系统先天性畸形

系统先天性畸形Tag内容描述：<p>1、消化系统和呼吸系统的先天 畸形 n你是如此的可爱 可有些孩子却没你那么幸运 他们生下来就患有 n甲状舌管囊肿 n消化管狭窄或闭锁 n麦克尔憩室 n脐粪瘘 n先天性脐疝 n不通肛 n肠袢转位异常 n气管食管瘘 n透明膜病 发病率 n甲状舌管囊肿发病发病率：0.6%2.3% n消化管狭窄或闭锁:1/3000 n麦克尔憩室:2%4% n脐粪瘘：1.3% n先天性脐疝:2.6% n不通肛:1/15001/5000 n肠袢转位异常：1/20001/3500 n气管食管瘘：2.3% n透明膜病：3.1% 甲状舌管囊肿 甲状舌管囊肿(thyroglossal cyst)是指在胚胎早期甲状腺发育 过程中甲状舌管退化不全、不消失而在颈部。</p><p>2、泌尿系泌尿系统统先天畸形先天畸形 1 肾的正常变异 驼峰状突起 胚胎分叶 Bertin柱肥大 肾窦脂肪增多 2 肾的先天异常（按胚胎发育情况分类） 后肾发育障碍 肾不发育（肾缺如） 肾发育不良 肾小球肾小官结构异常 单纯肾囊肿 肾多发性囊肿 多囊肾 原始肾组织块分裂停顿 马蹄肾 单侧融合肾 盆腔融合肾 肾异位和血管生长紊乱 单侧异位肾 双侧异位肾 交叉异位肾 肾旋转不良 肾血管异常 3 输尿管先天异常 不发育或发育不全 重复畸形或单输尿管异位系统 异位开口 囊肿 先天性输尿管狭窄 先天性输尿管瓣膜 输尿管盲端 先天性巨输尿管 位置异常 腔静。</p><p>3、泌尿系统先天性畸形 大理学院附属医院超声科 周跃兴 一、解剖概要 1、位置、形态 2.血液供应 3.比邻关系 肾脏内部结构 肾脏切面解剖 （一）肾脏先天性异常 位置异常：盆腔肾、胸腔肾等 数目异常：肾缺如、单独肾等。 位置异常：盆腔肾、胸腔肾等 数目异常：肾缺如、单独肾等。 融合肾 马蹄肾 肾叶畸形 海绵肾 盆腔肾 重复肾 （一）肾脏先天性异常 实质或肾窦回声异常：多囊肾、错构瘤等。 肾血管异常：副肾动脉、肾动脉狭窄、肾动脉瘤等 。 类圆形高回声光团， 边界清晰，多数后部 回声无衰减。 肾错构瘤（hamartoma) CDFI:内部多无血流信。</p><p>4、泌尿系统先天畸形,1,肾的正常变异,驼峰状突起 胚胎分叶 Bertin柱肥大 肾窦脂肪增多,2,肾的先天异常（按胚胎发育情况分类）,后肾发育障碍 肾不发育（肾缺如） 肾发育不良 肾小球肾小官结构异常 单纯肾囊肿 肾多发性囊肿 多囊肾 原始肾组织块分裂停顿 马蹄肾 单侧融合肾 盆腔融合肾 肾异位和血管生长紊乱 单侧异位肾 双侧异位肾 交叉异位肾 肾旋转不良 肾血管异常,3,输尿管先天异常,不发育或发育不全 重复畸形或单输尿管异位系统 异位开口 囊肿 先天性输尿管狭窄 先天性输尿管瓣膜 输尿管盲端 先天性巨输尿管 位置异常 腔静脉后输尿管 髂动。</p><p>5、消化系统和呼吸系统的先天畸形 1 你是如此的可爱 2 可有些孩子却没你那么幸运 3 他们生下来就患有 甲状舌管囊肿消化管狭窄或闭锁麦克尔憩室脐粪瘘先天性脐疝不通肛肠袢转位异常气管食管瘘透明膜病 4 发病率 甲状舌管囊肿发病发病率 0 6 2 3 消化管狭窄或闭锁 1 3000麦克尔憩室 2 4 脐粪瘘 1 3 先天性脐疝 2 6 不通肛 1 1500 1 5000肠袢转位异常 1 2000 1 3。</p>