系统性硬化

系统性硬化Tag内容描述：<p>1、系统性硬化的诊治进展,包头市中心医院肾内科 吴红梅,系统性硬化分类,系统性硬化发病机制,1980年美国ARA SSc分类标准,主要标准：近端皮肤硬化：手指及掌指关节或跖趾关节近端皮肤对称性增厚、变紧和硬化，皮肤改变可累及全部肢体、面部、颈部及躯干(胸部和腹部)。 次要标准： (1)硬指：皮肤改变局限于手指。 (2)指尖凹陷性斑痕或指腹消失(缺血所致指端凹陷或指垫组织的萎缩)。 (3)双侧肺基底纤维化：胸部X线示双肺呈线状网状纹理或线性结节密度增高影，以肺基底部最为明显，可呈弥漫性斑点样表现，称为“蜂窝”肺。需除外其他肺部疾病所致。</p><p>2、系统性硬化的诊治,复旦大学风湿、免疫、过敏性疾病研究中心 复旦大学附属华山医院风湿科 国际硬皮病临床与研究协作网（inSCAR） 邹和建 2011年5月21日,系统性硬化（Systemic Sclerosis，SSc）是一种以皮肤和内脏器官广泛纤维化为特征的自身免疫性疾病,定 义,分类和命名硬皮病,是否存在内脏受累是区分LS、SSc的关键,分类和命名局灶性硬皮病,LS的临床特点,病变仅限于皮肤，或皮下组织、关节及周围神经受累 皮肤损害往往有比较明显的界限 并不是所有患者皮肤均硬化,LS的临床特点,分类和命名系统性硬化,分类和命名教科书的分类,CREST综合征,CR。</p><p>3、1,2011-10-24,2,2011-10-24,第九章 系统性硬化,人 民 医 院 中医、风湿免疫科,4,2011-10-24,定义,系统性硬化病(systemic sclerosis, SSc)曾称硬皮病(scleroderma)、进行性系统性硬化，是一种原因不明，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，也可影响内脏(心、肺和消化道等器官)的全身性疾病。,5,2011-10-24,流行病学,本病呈世界性分布。患病率50 - 300/100万人口，发病率每年2.3 - 22. 8/100万。 发病高峰年龄30一50岁;儿童相对少见，女性多见，男女比例 1 : 3-14。,6,2011-10-24,病因和发病机制,（一）病因 一般认为与遗传易感。</p><p>4、系统性硬化的诊治进展,包头市中心医院肾内科 吴红梅,系统性硬化分类,系统性硬化发病机制,1980年美国ARA SSc分类标准,主要标准：近端皮肤硬化：手指及掌指关节或跖趾关节近端皮肤对称性增厚、变紧和硬化，皮肤改变可累及全部肢体、面部、颈部及躯干(胸部和腹部)。 次要标准： (1)硬指：皮肤改变局限于手指。 (2)指尖凹陷性斑痕或指腹消失(缺血所致指端凹陷或指垫组织的萎缩)。 (3)双侧肺基底纤维化：胸部X线示双肺呈线状网状纹理或线性结节密度增高影，以肺基底部最为明显，可呈弥漫性斑点样表现，称为“蜂窝”肺。需除外其他肺部疾病所致。</p><p>5、1,2011-10-24,2,2011-10-24,第九章 系统性硬化,人 民 医 院 中医、风湿免疫科,4,2011-10-24,定义,系统性硬化病(systemic sclerosis, SSc)曾称硬皮病(scleroderma)、进行性系统性硬化，是一种原因不明，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，也可影响内脏(心、肺和消化道等器官)的全身性疾病。,5,2011-10-24,流行病学,本病呈世界性分布。患病率50 - 300/100万人口，发病率每年2.3 - 22. 8/100万。 发病高峰年龄30一50岁;儿童相对少见，女性多见，男女比例 1 : 3-14。,6,2011-10-24,病因和发病机制,（一）病因 一般认为与遗传易感。</p><p>6、1,2011-10-24,2,2011-10-24,第九章 系统性硬化,人 民 医 院 中医、风湿免疫科,4,2011-10-24,定义,系统性硬化病(systemic sclerosis, SSc)曾称硬皮病(scleroderma)、进行性系统性硬化，是一种原因不明，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，也可影响内脏(心、肺和消化道等器官)的全身性疾病。,5,2011-10。</p><p>7、1,2011-10-24,2,2011-10-24,第九章 系统性硬化,人 民 医 院 中医、风湿免疫科,4,2011-10-24,定义,系统性硬化病(systemic sclerosis, SSc)曾称硬皮病(scleroderma)、进行性系统性硬化，是一种原因不明，临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，也可影响内脏(心、肺和消化道等器官)的全身性疾病。,5,2011-10。</p>