血小板增多症

血小板增多症Tag内容描述：<p>1、血小板增多症,分类,一、原发性血小板增多症（ET）二、继发性血小板增多症（ST）,一、原发性血小板增多症（ET）,又称真性血小板增多症或出血性血小板增多症以巨核细胞系增殖为主的骨髓增生性疾患（MPD)病因不明，约50%70%患者有JAK2V617F基因突变发病率为0110万人口，发病年龄290岁，好发于5070岁。女男=131。,原发性血小板增多症临床表现起病隐匿，进展缓慢。</p><p>2、血小板增多症,产科 徐香,定义及分类,是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症。 一、原发性血小板增多症（ET） 二、继发性血小板增多症（ST）,一、原发性血小板增多症（ET）,又称真性血小板增多症或 出血性血小板增多症 以巨核细胞系增殖为主的骨髓增生性疾患（MPD) 病因不明，约50%70%患者有JAK2 V617F基因突变 发病率为0110万人口， 发病年龄290岁，好发于5070岁。 女男=131。,原发性血小板增多症临床表现 起。</p><p>3、原发性血小板增多症 ET 柳嘉嘉,亦称出血性血小板增多症，为骨髓增殖性疾病（MPD）的一种。 特征：血小板显著增多，伴有出血及血栓形成，常脾大。,分子机制 Baxter等（2005） JAK2基因第12豪外显子1849位核苷酸G-A突变，导致JAK2 V617F形成。 -当今血液学研究的重大突破,JAK2 V617F,阳性率 PV 97% ET 57% IMF 50%,Beer等（最近） 8.5%JAK2 V617F阴性ET患者MPL515位色氨酸突变及其它染色体的异常。,MPD属获得性造血细胞克隆性疾病，是一种有不同血液学表现的综合征，可以表现为一种或多种骨髓细胞的过度增殖，在疾病的进展中各型可能发生转。</p><p>4、原发性血小板增多症,病因学和发病机制,与其他骨髓增殖性疾病一样,原发性血小板增多症也是多能造血干细胞的一种克隆异常.通常发生于5070岁之间,两性患病机会相等.血小板计数显著增加是血小板大量产生的结果.血小板的寿命虽然也可因脾脏阻留而缩短,但通常是正常的.伴有退行性血管病变或血小板数增加的老年病人,可导致严重出血或栓塞.,症状和体征,最常见的症状是衰弱,出血,非特异性的头痛,手足部感觉异常,头晕.出血通常轻微,表现为鼻出血,碰撞后易出现瘀斑或胃肠出血.也可见手指,脚趾局部缺血. 60%的病人有脾肿大,常不超过左季肋下3cm.肝肿大。</p><p>5、原发性血小板增多症primarythrombocytosis,1,概述,原发性或特发性血小板增多症(Primaryoridiopathicthrombocythemia)属于骨髓增生性疾病中的一种，为造血干细胞克隆性疾病，约50%-70%患者有JAK2V617F基因突变。其特。</p><p>6、主坐鱼煎堂墨直! 塑! 至! 旦塑垫鲞盟! 捌! 坐蔓型! ! ! ! ：j ! P 塑虹! 塑! ，! 型型，! 原发性血小板增多症研究的进展 王兆钺 原发性血小扳增多症( e s 目e n t 浏t h r o m b o o y t h e m i a ，F T )。</p><p>7、血小板增多症 1 分类 一 原发性血小板增多症 ET 二 继发性血小板增多症 ST 2 一 原发性血小板增多症 ET 又称真性血小板增多症或出血性血小板增多症以巨核细胞系增殖为主的骨髓增生性疾患 MPD 病因不明 约50 70 患者。</p><p>8、血小板增多症,分类,一、原发性血小板增多症（ET） 二、继发性血小板增多症（ST）,一、原发性血小板增多症（ET）,又称真性血小板增多症或 出血性血小板增多症 以巨核细胞系增殖为主的骨髓增生性疾患（MPD) 病因不明，约50%70%患者有JAK2 V617F基因突变 发病率为0110万人口， 发病年龄290岁，好发于5070岁。 女男=131。,原发性血小板增多症临床表现 起病隐匿，进展缓慢，早。</p>