药理学简答题

药理学简答题Tag内容描述：<p>1、1 新药研究过程：临床前研究、临床研究、上市后药物检测 2 药理学任务：包括药动学研究、药效学研究，其目的在于充分发挥药物的治疗效果，提 高 临床用药的安全性，尽可能减少不良反应的发生，为临床合理用药提供科学依据；为寻 找 新药和老药新用提供线索；以及为阐明机体的生物化学和生理过程提供科学资料等。 【药动学任务】研究机体对药物的影响，阐明药物在体内的吸收、分布、生物转化及排泄 的过程，即体内的血药浓度随时间而变化的规律。 【药效学任务】研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。包括 药 物的。</p><p>2、1、阿托品的临床用途：（1）、缓解内脏绞痛：疗效：胃肠绞痛膀胱刺激症胆绞痛和肾绞痛（胆、肾绞痛常与镇痛药哌替啶或吗啡合用）（2）、抑制腺体分泌：全身麻醉前给药：严重盗汗和流涎症（3）、眼科：虹膜睫状体炎；散瞳检查眼底；验光配镜：仅在儿童验光时用。（4）、缓慢型心律失常；窦性心动过缓，I、II度房室传导阻滞。（5）、感染性休克：暴发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的休克。（6）、解救有机磷酸酯类中毒。2、阿托品的药理作用：（1）、解除平滑肌痉挛：松驰多种平滑肌，对痉挛的平滑肌松驰作用较显著。强度比较：胃肠。</p><p>3、1 试诉阿托品的临床应用及药理作用答：（一）临床应用1 缓解内脏绞痛2 抑制腺体分泌：1）全身麻醉前给药 2）严重盗汗的流涎症3 眼科：1）虹膜睫状体炎 2）散瞳检查眼底 3）验光配镜4 感染性休克：暴发型流脑中毒性菌痢 中毒性肺炎等所致的休克5 缓慢型心律失常：窦性心动过缓，I II度房室传导阻滞6 解救有机磷农药中毒（二）药理作用1.解除平滑肌痉挛：松弛多种平滑肌，对痉挛的平滑肌松弛作用较显著。强度比较，胃肠膀胱胆管、输尿管、支气管。2.抑制腺体分泌：唾液腺、汗腺呼吸道腺、泪腺胃腺3.对眼的作用：1）散瞳 2）升高眼内压 3)调。</p><p>4、1.细菌对抗菌药物产生耐药性机制的方式有哪些？答、（1）细菌产生灭活酶使药物失去活性；2）改变膜的通透性；3）作用靶位结构的改变；4）主动外排作用；5）改变代谢途径。2.如何避免耐药性的产生？1）严格掌握适应症，不滥用抗菌药物，凡属不用的尽量不用，单一药物有效的就不联合用药。2）严格掌握用药指征，剂量要够，疗程应切当。3）尽量避免预防性和局部用药。4）病因不明者，不要轻易使用抗菌药物。5）对耐药菌株感染，应改用对病原菌敏感的药物或采用联合用药。6）避免长期低浓度用药3.简述抗生素作用机理，1）抑制细菌胞壁合成，如。</p><p>5、药理学课后习题【第一部分 总论】第一章 绪论二新药研究过程大致可分哪几步？新药研究过程大致可分为临床前研究、临床研究和上市后药物监测三步。第二章 药效学二不良反应包括哪些？什么是变态反应？什么是特异质反应？试举例明。不良反应包括：副反应、毒性反应、后遗反应、停药反应、变态反应和特异质反应。变态反应是指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应，又称过敏反应。特异质反应是指由于遗传缺陷而对某些药物特别敏感。例如：对骨骼肌松弛药琥珀胆碱发生的特异质反应是由于先天性血浆胆碱酯酶缺乏导致。第三章 药动学一名词解。</p><p>6、首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparent volume of distribution（Vd）： 指理论上药物均匀分布所需容积。生物利用度（F）： 指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之比。最低抑菌浓度(MIC) 指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和。</p><p>7、首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparent volume of distribution（Vd）： 指理论上药物均匀分布所需容积。生物利用度（F）： 指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之比。最低抑菌浓度(MIC) 指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和。</p><p>8、1 毛果芸香碱或阿托品对眼的作用答：毛果芸香碱：1）缩瞳：毛果芸香碱能兴奋瞳孔括约肌（环状肌）的M受体，使瞳孔括约肌向中心收缩，瞳孔缩小。2）降低眼内压：收缩瞳孔括约肌，使虹膜拉向中央，致使前房角间隙扩大，房水易经滤帘流入巩膜静脉窦而进入血循环，使眼压降低。3）调节痉挛：视远物模糊,视近物清楚阿托品：对眼的影响散瞳、升高眼内压、调节麻痹（因阻断睫状肌上的M-受体，睫状肌松弛，回缩的结果使悬韧带拉紧，晶体处于固定的扁平状态，屈光度下降，调节于远视，视近物模糊不清。）2 阿托品的药理作用答：（1） 抑制腺体分泌 。</p><p>9、药理学简答题 1 血管平滑肌扩张剂为何常与利尿剂及 受体阻断剂合用 2 试述卡托普利与利尿药合用的目的 3 伴有慢性肾功能不良的高血血压患者为何且选用速尿而不宜用双氢克尿噻 4 吲哚美辛为何能减弱卡托普利的降压作。</p><p>10、药理学简答题论述题 哈医大考研初试复试 第一章 药理学总论 绪言 1 新药的研究过程可分为几个阶段 1 临床前研究 2 临床研究3 上市后的药物监测 2 临床前研究包括什么 2011年考过 2016复试 1 药物化学 1 制备工艺路线 2 理化性质 3 质量控制标准 2 药理学 1 药效学 研究对象为实验动物 2 药代动力学 3 毒理学 3 新药的临床研究可分为几期每期内容是什么 2009年考过。</p>