药品不良反应报告与监测管理

药品不良反应报告与监测管理Tag内容描述：<p>1、药品不良反应报告和监测管理办法 相关表格填写要求 国家药品不良反应监测中心 2011年6月 药品不良反应报告和监测管理办法 2011年5月4日发布，自2011年7月1日起施行。 办法中针对不同报告类型提供了三份表格 附表： 1药品不良反应/事件报告表 2群体不良事件基本信息表 3境外发生的药品不良反应/事件报告表 为全面贯彻落实办法，下面将分别对三份 表格填写要求进行详细的说明 薇螬鹱锎晰诃锭醢婺鹬露朝蜉銎躞隧搞翟縻尻铡岭犬蕨睡弄硅方瓤琳觖 第一部分、药品不良反应/事件报告 第二部分、群体不良事件基本信息表 第三部分、境外发生的药品。</p><p>2、男人看完这些文章还没过隐吗？请速度看下面的男人推荐精彩文章 注：下载原文后点及连接进入，不下载无法观看少妇*女主播*玩车震，一晚17次*姿势诱人，原来是因为。【视频】新婚妻子对 忄生生活不满足,老公被迫离婚. !点此进入（太刺激了！）少妇自述：老公出差，邻居偷进我房间，要了我7次（视频）点此进入（好给力）ge哥秘啊！爽，爽.死.宝贝.呀！我还要.啊.内附视频.女人推荐精彩文章 注：下载原文后点及连接进入，不下载无法观看30天提升1个罩杯， 不做男人一手掌握的女人！嫩模内供 全国货到付款（推荐阅读）谁说丰胸是长久之计？我的。</p><p>3、药品不良反应报告与监测管理 1 药品不良反应的界定和分类2 药品不良反应报告和处置3 药品不良反应评价与控制 1 一 药品不良反应的界定和分类 1 药品不良反应 指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 2 药品不良反应报告和监测 指药品不良反应的发现 报告 评价和控制的过程 2 3 严重药品不良反应 1 导致死亡 2 危及生命 3 致癌 致畸 致出生缺陷 4 导致显著的或者永久的。</p>