药品不良反应监测系统

药品不良反应监测系统Tag内容描述：<p>1、文件编号药品不良反应组织机构及体系运行执行日期xxxxxxxx起 草 人审 核 人批 准 人起草日期审核日期批准日期版 本 号00生效日期分发部门药品不良反应监测办公室、质量保证部、销售部门、后勤部、科研中心目 的：确保药品不良反应报告和监测工作的有效开展，有效控制药品风险，保障公众用药安全，建立药品不良反应组织机构及运行体系。适用范围：适用于公司药品不良反应报告和监测工作。责 任 人：药品不良反应办公室、质量保证部、后勤部、销售公司、科研中心内 容：1. 组织机构简图2. 体系运行2.1 信息采集途径2.1.1 信息采集途径包括被。</p><p>2、国家药品不良反应监测系统使用操作培训 （药品部分）,王通高 Tel:65526390 （工作QQ群:232638433）,宁海县药品不良反应监测站,宁海县食品药品监督管理局信息监测中心,内容：,一、账号登录 二、报表填写 三、常见问题及注意事项 四、回退与再报 五、具体演示,一、账号登录,登录方式,方式一：输入网址 http:/114.255.93.220/（联通用户） http:/211.103.186.220（电信用户） 方式二： 通过国家药品不良反应监测中心网站http:/www.cdr.gov.cn/链接登录,国家药品不良反应监测中心网站http:/www.cdr.gov.cn/,二、报表填写,首次报告 ，大致分为。</p><p>3、全国药品不良反应监测系统 注册、登陆及报告表的填写,不良反应监测中心 2015年3月,主要内容 一、全国药品不良反应监测系统的注册、登陆 二、药品不良反应/事件报告表填写方法及存在的问题,全国药品不良反应监测系统的 注册、登陆 一、注册 二、登陆,全国药品不良反应监测系统的 注册、登陆,一、注册： 1.登陆系统：电信http:/211.103.186.220/或者联通：http:/114.255.93.220/进入全国药品不良反应监测系统页面； 2.选择基层注册，进入基层单位注册-网页对话框； 3.如实填写对话框内的信息，填写完整后提交注册信息；,全国药品不良反应监。</p><p>4、药品不良反应监测系统 的设计,常熟市第一人民医院 药学软件研究室,1.1 传统呈报方式流程图,全国药品不良反应监测网络,临床药学室,纸质报表,门诊药房,中心药房,纸质报表,纸质报表,纸质报表,因特网,内网,纸质报表,纸质报表,1,2,3,4,例子一,例子二,1.2 传统填报方式存在的问题,缺项 未使用标准术语 字迹潦草 描述不够详细 共享性差 时间滞后，不利于及时了解本院ADR发生情况,2.1 电子版ADR监测系统构架,美国罗德岛医院ADR呈报系统,2.2 开发该系统的可行性,医院网络化为系统提供了硬件条件 我院药剂科通过多年在该领域的研究积累了开发药学相。</p><p>5、国家药品不良反应监测系统 PSUR功能与应用 湖北 2014年3月,药品不良反应报告和监测管理办法(卫生部令第81号),系统概况-依据,药品,新办法有关内容,第五节 定期安全性更新报告,第三章 报告与处置,第三十六条 第三十七条 第三十八条 第三十九条 第四十条,省级ADR中心,PSUR工作程序,省 局,国产药品PSUR,进口药品PSUR,系统概况,建设内容,药品不良反应监测平台 医疗器械不良事件监测平台 药物滥用监测平台 数据挖掘与智能分析、决策分析 综合管理系统 中心网站,系统概况,药品不良反应监测平台,PSUR功能建设过程,2011.122012.3：完成功能建设与测。</p><p>6、国家药品不良反应监测体系建设项目县级用户使用手册国家食品药品监督管理局药品评价中心2011年10月目 录第一部分 药品不良反应监测平台7第 1 章概述8第 2 章用户计算机要求92.1硬件要求92.2软件要求9第 3 章用户操作注意事项10第 4 章常见问题134.1修改报告134.2删除报告134.3导出报告134.4辅助录入134.5选择录入144.6日期控件15第 5 章登录方式17第 6 章药品不良反应/事件报告管理196.1首次报告196.2严重跟踪报告336.3报告表检索376.4已报告列表476.5报告表评价496.6报告查重616.7暂存报告636.8补充材料管理656.9修改申请管理68第 7 章药。</p><p>7、药品不良反应监测上报系统 基础培训 庆城县药品不良反应监测中心,什么是药品不良反应,药品不良反应（Adverse Drug Reaction,简称ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。 合格药品:1.合法生产2.符合标准3.合法经营4.合适贮存 正常的用法用量:说明书、药典、教科书。 不包括：1、错误用药2、超剂量用药3、病人不遵守医嘱4、滥用药物导致的意外事故,药品不良反应报告原则,报告一切怀疑与药品有关的不良事件！,法律法规,中华人民共和国药品管理法 药品不良反应报告和监测管理办法 中华人民共和国执业医师法。</p><p>8、医院药品不良反应监测系统的管理,陈崇泽 福建省长乐市医院药剂科 chongze126.com,内容提要,一、医院药品不良反应监测管理机构和制度 二、医院药品不良反应监测系统 三、全面落实ADR监测管理工作 四、医院药品不良反应监测管理工作的体会,一、医院药品不良反应监测管理机构和制度,一、医院药品不良反应监测管理机构和制度,1.1建立健全组织机构 医院成立三级医院药品不良反应监测管理组织: 医院药事管理委员会、医院药品不良反应监测小组、医院药品不良反应监测点组成。医院药品不良反应监测小组由分管院长担任主任, 药剂科主任、医务科主任。</p>