药品广告审查

药品广告审查Tag内容描述：<p>1、第十章 广告管理 第一节 医药广告管理的概述 一、医药广告管理的特点 医药广告管理：医药广告管理机构、医药广告行业协会 以及社会监督组织，依照医药广告的相关法律、法规和政 策规定，对医药广告行业和医药广告活动实施的监督、管 理、协调和控制活动。 特点 1、法制管理 2、广泛管理：广告主具有广泛性；广告媒体具有广泛性 ；广告内容具有广泛性 3、全程管理 4、多层次管理政府行政立法、广告行业自律、社会 监督 二、医药广告的管理与审查 （一）广告审查的概念及类型 1、广告审查：广告发布前，由广告经营者、广告发布者 、广告审查。</p><p>2、第37章 药品广告审查办法1依据药品广告审查办法，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是 (本题分数1分)A、申请人可以是具有合法资格的药品生产企业B、申请人可以是具有合法资格的药品经营企业C、药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意D、药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意E、申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜答案解析：标准答案：D考生答案：2依据药品广告审查办法，下列说法正确的是 (本题分数1分)A、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督。</p><p>3、药 品 广 告 审 查,Mickey Li 李新瑶,药品分类管理,2000年1月1日起正式实行处方药和非处方分类管理 处方药 __ Rx 非处方药 __ OTC（over the counter) 药品分类管理后对广告将产生那些变化？,OTC 非处方药 可在大众媒体和专业媒体上做广告,标准：按美国FDA的标准 分类：甲类：只限在药店内销售 乙类：药店和超市均可销售 杨森目前没有乙类非处方药 强生的泰诺林是乙类非处方药,粉针剂类，大容量注射液、小容量注射液 及 抗生素类从2001年4月1日起不能在大众媒体上做广告； 非抗生素类抗感染处方药， 激素类处方药， 用于治疗心绞同痛、高。</p><p>4、新药品广告审查办法解释 及有关情况说明,一、新药品广告审查办法解释,（一）新药品广告审查办法修订背景 （二）新药品广告审查办法主要内容 （三）新药品广告审查办法具体条款,老办法共23条 1995年3月22日国家工商行政管理局、 卫生部同时发布的药品广告审查办 法(国家工商行政管理局令第25号),2007年3月13日国家食品药品监督管理局和中华人民共和国国家工商行政管理总局联合颁布新药品广告审查办法（国家食品药品监督管理局第27号）共31条,（一）药品广告审查办法修订背景,修订工作跨时八年 与有关法律法规相适应的需要 规范药品广告发布。</p><p>5、药品广告审查管理办法摘要：本文主要介绍了为加强药品广告审查管理，规范药品广告发布行为，保证药品广告真实、合法，保障人民用药安全有效，根据中华人民共和国广告法、中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例制定的药品广告审查管理办法。第一章 总 则第一条 为加强药品广告审查管理，规范药品广告发布行为，保证药品广告真实、合法，保障人民用药安全有效，根据中华人民共和国广告法(以下简称广告法)、中华人民共和国药品管理法(以下简称药品管理法)和中华人民共和国药品管理法实施条例(以下简称药品管理法实施条。</p><p>6、药 品 广 告 审 查,Mickey Li 李新瑶,药品分类管理,2000年1月1日起正式实行处方药和非处方分类管理 处方药 __ Rx 非处方药 __ OTC（over the counter) 药品分类管理后对广告将产生那些变化？,OTC 非处方药 可在大众媒体和专业媒体上做广告,标准：按美国FDA的标准 分类：甲类：只限在药店内销售 乙类：药店和超市均可销售 杨森目前没有乙类非处方药 强生的泰诺林是乙类非处方药,粉针剂类，大容量注射液、小容量注射液 及 抗生素类从2001年4月1日起不能在大众媒体上做广告； 非抗生素类抗感染处方药， 激素类处方药， 用于治疗心绞同痛、高。</p>