药品流通领域

药品流通领域Tag内容描述：<p>1、玉田玉田县县食品食品药药品品监监督管理局督管理局 药药品生品生产产流通流通领领域集中整治域集中整治实实施方案施方案 为贯彻落实好国家局、省、市局关于开展药品生产流通领域集中 整治行动的安排部署，全面加大药品安全监管工作力度，依据唐山市 药品生产流通领域集中整治行动实施方案，结合我县工作实际制定 本方案。 一、工作目一、工作目标标 通过此次集中整治行动，巩固近年来的药品安全专项整治成果， 进一步强化药品安全责任体系，完善药品安全监管长效机制，切实解 决当前药品生产流通领域存在的突出问题，严肃查处药品生产经。</p><p>2、博州药监局关于治理药品流通领域 商业贿赂的调研报告 商业贿赂，是指企业和经营主体为了推销自己的产品，在 经营活动中，采取向交易对方的采购人员、负责人、代理人及 其他有决定影响的人提供报酬和其他好处，以促成业务交易， 挤掉别的竞争对手，从而挤占市场的行为。商业贿赂的手段纷 繁多样，从巧立名目以“宣传费、广告费、润笔费、劳务费”给 付现金，到提供汽车、家用电器、移动电话等实物，以及提供 居室装修、安排国内外旅游考察等，名目繁多，层出不穷，其 中以财物给付最为常见。值得注意的是，除了赤裸裸地给付财 物外，商业贿。</p><p>3、县食品药品监督管理局县食品药品监督管理局 药品流通环节专项整治工作阶段总结药品流通环节专项整治工作阶段总结 为严厉打击制售假劣药品违法犯罪活动，规范药品流 通秩序，按照省局关于开展制售“三无”食品和假冒伪 劣药品突出问题专项整治工作方案文件精神，我局从 2015 年 3 月上旬至 5 月下旬，在全县范围内开展为期三个 月的药品生产流通领域集中整治行动。就此次整治工作总 结如下： 一、宣传发动和企业自查自纠 按照市局部署要求，我局及时将整治内容通知了辖区各药品 零售企业，要求企业认真开展自查自纠，并上报自查报告。 二、。</p><p>4、山东大学网络教育学院本科毕业论文（设计）开题报告姓 名:学 号：年 级:专 业:学 习 中 心：指 导 教 师:填 表 日 期:山东大学网络教育学院制论文题目我国药品流通领域存在的主要问题及对策 论文类型基础理论选题来源指导教师科研项目国家项目应用研究部省(市)项目开发研究学校项目生产单位自 拟论文的主要内容、理论意义和应用价值一、设计内容药品流通环节的管理对于维护我国的医疗卫生健康具有重要的意义，本文主要通过对我国药品流通领域存在的流通风险因素进行收集、分析和评估。进而发现我国当前药品流通领域存在的主要问题，然后，。</p><p>5、药店自查报告(一) 重庆市食品药品监督管理局忠县分局： 我店药房县连锁店，收到食药监200号文件后，高度重视，认真学习该文件，深刻领会文件精神，根据国家食品药品监督管理局关于加强药品零售经营监管有关问题的通知，我店根据县食品药品监督管理局下发的关于开展药品零售企业专项检查的通知的精神，我药店结合通知，对照本药店的实际情况，进行了认真对照检查。本店遵照药品经营质量管理规范的规定，从各方面严格遵守，达到规定的要求，现将自查整改报告如下： 一、人员资质条件方面：因本店经营有处方药、甲类非处方药，质量负责人，本。</p><p>6、县食品药品监督管理局药品流通环节专项整治工作阶段总结为严厉打击制售假劣药品违法犯罪活动，规范药品流通秩序，按照省局关于开展制售“三无”食品和假冒伪劣药品突出问题专项整治工作方案文件精神，我局从2015年3月上旬至5月下旬，在全县范围内开展为期三个月的药品生产流通领域集中整治行动。就此次整治工作总结如下： 一、宣传发动和企业自查自纠按照市局部署要求，我局及时将整治内容通知了辖区各药品零售企业，要求企业认真开展自查自纠，并上报自查报告。二、集中整治总体情况1.药品流通领域重点整治挂靠经营、超范围或者超方式、。</p><p>7、玉田县食品药品监督管理局药品生产流通领域集中整治实施方案为贯彻落实好国家局、省、市局关于开展药品生产流通领域集中整治行动的安排部署，全面加大药品安全监管工作力度，依据唐山市药品生产流通领域集中整治行动实施方案，结合我县工作实际制定本方案。一、工作目标通过此次集中整治行动，巩固近年来的药品安全专项整治成果，进一步强化药品安全责任体系，完善药品安全监管长效机制，切实解决当前药品生产流通领域存在的突出问题，严肃查处药品生产经营过程中违法违规行为，严厉打击制售假劣药品违法犯罪活动，确保全县人民用药安全。。</p><p>8、药品流通领域 质量管理药品检验,江苏省药品检验所 廖 斌 20077 南京,药品经营质量管理规范,药品经营质量管理规范于2000年3月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过， 自2000年7月1日起施行,药品批发的质量管理,第六条 企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。,购进的药品应符合以下基本条件：,(一) 合法企业所生产或经营的药品。 (二) 具有法定的质量标准。 (三) 除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的进口药品注。</p><p>9、药品流通领域整治工作报告省食品药品监管局稽查总队：根据XX年全省药品流通领域专项整治动员暨稽查工作电视电话会议精神，州食品药品监管局结合全州实际，深入推进整顿和规范药品、医疗器械市场秩序工作，促进了药品市场经济持续健康发展。现将工作开展情况报告如下。一、落实药品流通领域专项整治工作的总体情况（一）成立领导机构，制定整治方案。我局高度重视药品安全这一民生问题，按照电视电话会议精神，成立了由局党组书记、局长曲梅任组长，副局长邹治平任副组长的“州药品安全专项整治领导小组”，制定了州XX年药品安全专项整治工。</p><p>10、药品流通领域 质量管理药品检验,江苏省药品检验所 廖 斌 20077 南京,药品经营质量管理规范,药品经营质量管理规范于2000年3月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过， 自2000年7月1日起施行,药品批发的质量管理,第六条 企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权。,购进的药品应符合以下基本条件：,(一) 合法企业所生产或经营的药品。 (二) 具有法定的质量标准。 (三) 除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的进口药品注。</p>