药品验收管理制度

药品验收管理制度Tag内容描述：<p>1、零售连锁药店质量管理制度规范样式（试行）目 录1、药品进货和验收质量管理制度2、药品陈列管理制度3、药品销售及处方调配管理制度4、拆零药品管理制度5、药品养护检查管理制度6、中药饮片购销管理制度7、卫生和人员健康管理制度8、服务质量管理规范9、药品不良反应报告制度10、不合格药品管理制度11、质量管理工作检查考核制度12、门店负责人岗位职责13、质量负责人职责14、营业员岗位职责15、质量验收职责16、养护检查职责药品进货和验收质量管理制度一、门店药品进货应严格执行有关法律法规和政策，必须从加盟连锁公司或受公司委托的药。</p><p>2、药品验收管理制度1目的:规范药品验收过程，保证入店药品质量合格、数量准确。2范围:药品购进及售出退回验收工作3责任人:验收员4.1药品验收必须按照验收程序，依照药品的验收标准对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。4.2药品质量验收包括药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及标识的检查。4.3验收应在规定的时间内完成。4.4药品验收应按抽样原则进行抽样。所抽取的样品必须具有代表性。验收完毕后应尽量恢复原状。4.5验收首营品种应有生产企业该批药品质量检验报告书。4.6验收进口药品，必须审核其进口药品通关单或进口药品注册。</p><p>3、药品验收管理制度一. 本制度适用于药品验收。 二. 质量验收员：负责入库前药品质量的验收。药库保管员：负责验收合格后药品的入库。药剂科主任：监督该程序的实施。三. 内容.1 药品验收 （1）为保证入库药品数量准确，质量良好，根据药品管理法等法律法规，制定本制度。（2）验收人员必须由经过专业培训、熟悉药品知识和理化性能、了解各项验收标准内容、经本院内部岗位培训并考试合格后方可上岗。 （3）验收时在待验区进行，要对药品的包装、标签、说明书及有关的证明或文件逐一进行检查。重点验收标识、外观质量和包装质量等，必须做到。</p><p>4、药品购进管理制度1. 目的:加强药品购进环节的管理，保证经营合法、药品合格。2. 范围:适用于药品购进过程的质量管理。3. 责任人:采购员4内容41 采购员根据“按需购进、择优选购”的原则，以药品质量作为重要依据，进行采购。42 严格执行药品进货程序，把好购进质量关，确保向合法的企业购进合法的药品。43 购进药品时应确定供货单位的法定资格、经营范围和质量信誉，对首营企业进行包括资格和质量保证能力的审核，必要时对其进行实地考察。收取供货商合法证照和销售人员法人委托书、身份证复印件，建立合格供货商档案。44 审核所购入药品。</p><p>5、天马行空官方博客：http:/t.qq.com/tmxk_docin ；QQ:1318241189；QQ群：175569632药品质量检查验收管理制度第一条 为了确保购进药品的质量，把好药品入库质量关，根据药品管理法及药品经营质量管理规范等法律法规，特制定本制度。第二条 药品质量验收由质量管理部的专职质量验收人员负责，验收人员须具备下列条件：具有高中（含）以上文化程度；经过岗位培训和湖南省药品监督管理局岗位培训，考试合格，执证上岗；熟悉药品知识、理化性能，掌握各项验收标准内容，具有一定的专业知识和独立工作能力； 体检合格。第三条 验收员应对照随货单。</p><p>6、药品验收管理制度1目的:规范药品验收过程，保证入店药品质量合格、数量准确。2范围:药品购进及售出退回验收工作3责任人:验收员4.1药品验收必须按照验收程序，依照药品的验收标准对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。4.2药品质量验收包括药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及标识的检查。4.3验收应在规定的时间内完成。4.4药品验收应按抽样原则进行抽样。所抽取的样品必须具有代表性。验收完毕后应尽量恢复原状。4.5验收首营品种应有生产企业该批药品质量检验报告书。4.6验收进口药品，必须审核其进口药品通关单或进口药品注册。</p><p>7、药品验收管理制度一、从事药品质量验收人员，须具有药师以上专业技术职称。二、验收药品必须在库房内划定的“待验药品区”进行。三、验收内容包括：核对凭证、药品内外包装及标识检查，药品外观质量检查。1、核对凭证、供货单位、品名、规格、生产企业等。2、外观质量检查，根据药品剂型、类别，参照药品质量验收细则进行检查。3、检查包装是否牢固、标识印字是否清晰、内容是否齐全、证件包装是否有产品合格证。4、检查中小包装是否牢固、标识印字是否清晰、内容是否齐全，标签或说明书上是否有药品通用名称、规格、成分、生产企业、批准。</p><p>8、药品养护管理制度和药品验收操作程序药品养护管理制度1、 为规范药品养护管理，确保在店药品质量，根据药品管理法及药品经营质量管理规范，特制定本制度。2、 建立和健全药品养护组织，应配备与经营规模相适应的养护人员。养护人员应具有高中以上文化程度，经过岗位培训和地市级（含）以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后才能上岗。3、 坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效。4、 质量管理部负责对养护工作技术指导和监督，包括处理药品养护过程中的质量。</p><p>9、药品采购、验收、储存、养护、等环节的管理制度一、目的：为确保药品质量稳定，防止变质失效，避免财产受损并保证储存药品安全有效。二、依据：1、中华人民共和国药品管理办法及其实施条例。2、药品经营质量管理规范及其实施细则三、职责：1、药房主任负责药品从购进到销售各环节中的质量监督管理。2、库房管理人员，药房工作人员是本制度的实施者四、主要内容：1、药品的购进 ：1.1药品购入必须严格执行中华人民共和国药品管理办法及其实施条例药品经营质量管理规范及其实施细则和合同法及医院关于药品卫生材料设备采购的有关法律法规和。</p><p>10、一、药品采购管理制度XXXX医院药品管理制度文件文件名称:药品采购验收管理制度编号:起草部门:起草人:审阅人:批准人:起草日期:批准日期:执行日期:版本号:变更纪录变更原因:1,药品进货必须严格执行药品管理法,合同法,辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法等有关法律法规,依法购进.2,必须指定专门机构或专人负责药品采购工作.药品采购人员须经专业和有关药品法律法规培训、考试合格.3,购进药品以质量为前提,从具有合法证照的供货单位进货.由采购人员索取供货方的材料,填写合格供货方档案表或首营企业审核表(见附表1,2).报请单位专门。</p><p>11、药品购进验收管理制度1、严格执行“按需购进、择优选购，质量第一”的原则购进药品。按药品购进验收程序，认真审查供货单位的法定资格，经营范围和质量信誉等，确保药品质量。2、购进药品应签订有明确规定质量条款的购货合同或质量保证协议书，明确有效期限。3、严格执行首营企业和首营品种审核制度，做好首营企业和首营品种的审核工作。4、药品质量验收应包括对药品外观性在的检查和药品包装、标签、说明书及专有标识等内容的检查。5、验收首营品种应有生产企业提供的该批药品出厂质量检验合格报告书。6、验收进口药品，必须审核其进口药。</p>