药事管理规定

药事管理规定Tag内容描述：<p>1、目 录 一、医疗管理制度(5) 、保护性医疗制度(6) 、医疗请示报告制度(7) 、查房制度(8) 、医嘱制度(10) 、处方制度 (12) 、会诊制度 (14) 、病历书写制度 (18) 、重危患者抢救制度(24) 、值班、交接班制度(26) 、转院、转科制度(28) 、出、入院制度(29) 、病例讨论制度(30) 、查对制度(32) 、门、急诊首诊负责制度 (35) 、急诊抢救室工作制度。</p><p>2、药事管理委员会工作制度1、药事管理委员会在院长的领导下，指导和监督临床合理用药，负责医院基本用药目录和处方集的修订，审核临床科室购入新药的申请及用药计划，组织评价新老药物的疗效与不良反应，提出淘汰品种意见。2、定期讨论购进新药，原则上一季度讨论一次，特殊情况临时讨论。在讨论过程中必须公平、公开、公正，对药品质量、价格、服务三项指标进行综合评定，一、二类新药优先讨论。集中招标采购品种优先讨论，并且严格按规定的品牌，价格执行。3、购进药品，必须由临床科主任或副主任根据实际需要申请，填写申购单，然后由药。</p><p>3、医院药事管理及合理用药监督管理制度第一节 医院药事监督管理制度一、抗菌药物管理工作组制度与职责贯彻执行抗菌药物管理相关的法律、法规、规章，制定抗菌药物管理制度并监督实施。制定抗菌药物供应目录和抗菌药物临床应用相关技术性文件，并监督实施。对抗菌药物临床应用与细菌耐药情况进行监测，定期分析、评估监测数据并发布相关信息，提出干预和改进措施。对医务人员进行抗菌药物管理相关法律、法规、规章制度和技术规范培训，组织对公众合理使用抗菌药物宣传教育。二、抗菌药物管理工作制度为了加强我院抗菌药物临床应用的管理工作。</p><p>4、药事管理与药物治疗学委员会工作制度和职责一药事管理暨药物治疗学委员会职责（一）贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施。（二）制定本机构药品处方集和基本用药供应目录。（三）推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药。（四）分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，提供咨询与指导。（五）建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整。</p><p>5、医疗机构药事管理规定解读,总 则,依据 中华人民共和国药品管理法 医疗机构管理条例 麻醉药品和精神药品管理条例 资质 取得相应资格的药学专业人员方可从事药学专业技术工作 约束(新增） 不得将药品购销、使用情况与科室和个人经济分配挂钩 医疗机构和个人不得在药品购销、使用中牟取不正当经济利益,组织机构,药事管理与药物治疗学委员会（暂行：药事管理委员会） 机构负责人为委员会主任委员，药学和医务部门部门负责人任委员会副主任委员（暂行：药学部门负责人任委员会副主任委员） 职责：1.健全药事管理制度、贯彻执行药事管理有关法律。</p><p>6、精选资料药事管理工作规章制度一、处方制度1.经注册的执业医师、执业助理医师在执业地点的处方权，由本人申请，科主任同意，医务管理部门审核，主管院领导批准，登记备案后方可获得，并将本人签字或印模留样于药房。 2.经注册的执业医师，在参加有关部门组织的培训并考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格。3.药房不得擅自修改处方，如处方有错误应通知医师更改后配发。凡处方不符合规定，药房有权拒绝调配。4.麻醉药品和第一类精神药品处方，按照卫生部麻醉药品临床应用指导原则和精神药品临床应用指导原则开具。5.医师应根。</p><p>7、医疗机构药事管理规定第一章 总则第一条 为加强医疗机构药事管理，促进药物合理应用，保障公众身体健康，根据中华人民共和国药品管理法、医疗机构管理条例和麻醉药品和精神药品管理条例等有关法律、法规，制定本规定。第二条本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。第三条 卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理。县级以上地方卫生行政部门、中医药行政部门负责本行。</p>