药物代谢反应
药物进入机体后。药物进入机体后。药物的处置。药物的处置。药 物 化 学。一相反应(引入官能团反应) 包括氧化、还原、水解 脂溶性物质 生成极性基团 二相反应(结合反应) 极性基团+体内内源性物质 结合物。体内代谢。一方面药物给生物体带来许多生理作用。即药物处置包括吸收、分布、排泄、代谢。
药物代谢反应Tag内容描述:<p>1、基本要求 掌握:有关概念。 熟悉:药物代谢的酶;药物代谢的第相和第生物转化。 了解:药物代谢在药物研究中的作用。,第十四章 药物代谢反应,第一节 概述,药物代谢是指在酶的作用下将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排出体外的过程。 药物进入机体后,产生两方面作用 药物对机体:药效和毒性; 机体对药物:药物的处置,包括吸收、分布、排泄和代谢。,药物的代谢通常分为两相: 第相-官能团化反应:在酶的催化下对药物分子的进行氧化、还原、水解和羟化等反应,在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团。</p><p>2、基本要求 掌握:有关概念。 熟悉:药物代谢的酶;药物代谢的第相和第生物转化。 了解:药物代谢在药物研究中的作用。,第十四章 药物代谢反应,第一节 概述,药物代谢是指在酶的作用下将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排出体外的过程。 药物进入机体后,产生两方面作用 药物对机体:药效和毒性; 机体对药物:药物的处置,包括吸收、分布、排泄和代谢。,药物的代谢通常分为两相: 第相-官能团化反应:在酶的催化下对药物分子的进行氧化、还原、水解和羟化等反应,在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团。</p><p>3、第十六章 药物的变质反应和代谢反应,药 物 化 学,知识目标:,了解药物变质反应的类型、机理、 CO2对药物质量的影响; 了解药物代谢反应的催化酶系、药物代谢的生物效应 理解药物的化学结构与水解、自动氧化等变质反应的关系; 理解各种代谢反应类型的特点 掌握药物发生水解和自动氧化反应的结构类型,影响药物水解、自动氧化的外界因素和相应的预防措施; 掌握药物代谢反应的类型,学习目标,能力目标:,能写出药物发生水解和自动氧化反应 的结构类型、外界影响因素;药物代谢反应的类型 能应用预防变质反应发生的相关措施解决稳定性较差药。</p><p>4、第三节 药物代谢反应的类型,药物代谢反应通常分为两大类: 一相反应(引入官能团反应) 包括氧化、还原、水解 脂溶性物质 生成极性基团 二相反应(结合反应) 极性基团+体内内源性物质 结合物,体内代谢,在上述的代谢反应中由P450酶所催化的相反应是药物在体内代谢转化的关键性步骤 因为这一步反应常常是药物从体内消除的限速步骤,它可以影响到药物的许多重要的药动学特性,如药物的半衰期、清除率和生物利用度等。,一 氧化反应,微粒体酶系参与的氧化反应,(1)侧链烷基的氧化 (2)连接在杂原子上烷基的氧化 (3)杂原子本身的氧化,S-氧。</p><p>5、基本要求掌握:有关概念。熟悉:药物代谢的酶;药物代谢的第相和第生物转化。了解:药物代谢在药物研究中的作用。,第十四章药物代谢反应,第一节概述,药物代谢是指在酶的作用下将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排出体外的过程。药物进入机体后,产生两方面作用药物对机体:药效和毒性;机体对药物:药物的处置,包括吸收、分布、排泄和代谢。,药物的代谢通常分为两相:第相-官能团化反。</p><p>6、第三节药物代谢反应的类型 药物代谢反应通常分为两大类 一相反应 引入官能团反应 包括氧化 还原 水解脂溶性物质生成极性基团二相反应 结合反应 极性基团 体内内源性物质结合物 体内代谢 菲魁尧催雄超肉虎响魂唐树伞川方拦衙钓党把眯凯祁性氯菊煮岭屯抉樱卵生物药剂学药物代谢反应生物药剂学药物代谢反应 在上述的代谢反应中由P450酶所催化的 相反应是药物在体内代谢转化的关键性步骤因为这一步反应常常是药物从体。</p><p>7、第三章(教材第十四章)药物代谢反应drug metabolism,药物代谢(生物转化)是药理学研究的重要组成部分,通过酶将药物(通常为非极性分子)转化为极性分子,通过人体的正常系统排出体外。 药物进入生物体后,一方面药物给生物体带来许多生理作用,即药效和毒性,而生物体也作用于药物,即药物处置包括吸收、分布、排泄、代谢。 据概述,药物代谢的大部分发生在肝脏,也发生在肾脏、肺、胃肠道。 第一过效:口服。</p><p>8、第三节 药物代谢反应的类型,药物代谢反应通常分为两大类: 一相反应(引入官能团反应) 包括氧化、还原、水解 脂溶性物质 生成极性基团 二相反应(结合反应) 极性基团+体内内源性物质 结合物,体内代谢,在上述的代谢反应中由P450酶所催化的相反应是药物在体内代谢转化的关键性步骤 因为这一步反应常常是药物从体内消除的限速步骤,它可以影响到药物的许多重要的药动学特性,如药物的半衰期、清除率和。</p>