药物分析药物分析

药物分析药物分析Tag内容描述：<p>1、课程名称：课程名称：药物分析药物分析 适用班级：适用班级： 姓名：姓名： 学号：学号： 分数：分数： 一、名词解释（每题一、名词解释（每题3 3分，共分，共2424分）分） 1.药物分析： 2药物分析所采用的方法和技术： 3溶液颜色检查法 4相对密度 5药物分析检验的内容 6干燥失重检查法 7易炭化物检查法 8馏程 二、单项选择题（每题二、单项选择题（每题1 1分，共分，共4040分）分） 1药物中的杂质限量是指（ ）。 A、 药物中所含杂质的最小容许量 B、 药物中所含杂质的最大容许量 C、 药物中所含杂质的最佳容许量 D 、 药物的杂质含量 2。</p><p>2、一、一、单项选择题单项选择题 1、 中国药典(2005 年版)分为( )。 A 1 部 B 2 部 C 3 部 D 4 部 2、要知道缓冲液的配置方法应在药典中查找( )。 A 凡例 B 正文 C 索引 D 附录 3、某药厂新进 3 袋淀粉，取样应( )。 A 每件取样 B 在一袋里取样 C 按+1 随机取样 D 按+1 随机取样x 2 x 4、 中国药典现行版规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的( )。 A 百分之一 B 千分之一 C 十分之一 D 万分之一 5、 中国药典现行版规定“恒重”是指连续两次称量之差不超过( )。 A 0.03mg B 0.3g C 0.3mg D 0.1mg 6、美国药典的缩写为( )。 A USA。</p><p>3、郑大远程教育药物分析在线练习参考答案恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的药物分析第01章在线测试的得分为 20分（满分20分），本次成绩已入库。若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下： 1.1 单选 对 我国监督管理药品质量的法定标准是（C） 1.2 单选 对 GLP是（D） 1.3 单选 对 检验报告应由（B ）签章。 1.4 单选 对 取样应遵循的原则是（A ）。 1.5 单选 对 含量测定是控制药物中（B ）的含量。 2.1 多选 对 药品是用于（ ABC） 2.2 多选 对 药品质量标准是药品（）部门共同遵循的法定技术依据 ABCDE 2.3 多选 对 在药物。</p><p>4、药物分析常用药部分总结类别药物鉴别方法检查内容及方法含量测定备注九章芳酸及其脂类阿司匹林1三氯化铁反应(pH46，紫堇色)2水解反应(碳酸钠，白色、稀硫酸，醋酸)1碳酸钠溶液澄清度(无羧基杂质：苯酚、*酸苯酯)2游离水杨酸(HPLC)3有关物质(合成副产物)(HPLC)【原】酸碱滴定法：NaOH，酚酞【片剂、肠溶片】HPLC制剂检查：1游离水杨酸(HPLC)2溶出度(片)与释放度(肠溶片)(HPLC)布洛芬1紫外光谱法有关物质(TLC)【原】酸碱滴定法：NaOH，酚酞【片剂、缓释胶囊】HPLC制剂：溶出度(片)释放度(缓释胶囊)丙磺舒1三氯化铁反应(NaOH，米黄色)2分解产。</p><p>5、2013年执业药师考试大纲：药物分析 药物分析知识是执业药师必备的药学专业知识的重要组成部分。根据执业药师的职责与执业活动的需要，药物分析部分的考试内容主要包括以下几个方面： 1.药典和药物分析的基本知识。 2.常用的分析方法及其在药品检验中的应用。 3.药物的杂质检查。 4.常用药物及其制剂的分析。 5.体内样品中药物的分析。一、药典（一）国家药品标准国家药品标准的组成与制订原则（1）国家药品标准的组成和效力（2）国家药品标准的制订原则（二）中国药典中国药典的基本结构和主要内容（1）中国药典的基本结构（2）凡例的主要。</p><p>6、药分复习一、单选题：1.药物中无效或低效晶型的检查可以采用的方法是 (a)A.IR法 B.AS法 C.UV-Vis法 D.GC法 E.HPLC法2.中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 （b）A0.01lmg B.0.03mg C.0.1mg D.0.3mg E0.5mg3.下列药物中可将氧化亚铁氧化成红棕色氢氧化铁沉淀的是 (C)A盐酸丁卡因 B.硫酸阿托品 C.尼莫地平 D.异烟肼 E.非洛地平4.2位含氟取代基的吩噻嗪类药物经有机破坏后在酸性条件下与显色剂反应显色，所用的显色剂是 (d)A.三氯化铁 B.亚硝基铁氰化钠 C.茜素磺酸钠 D.茜素锆 E.2,4-二硝基氯苯。</p><p>7、药物分析药物分析部分的考试内容主要包括以下几个方面： 1.药典和药物分析的基本知识。2.常用的分析方法及其在药品检验中的应用。3.药物的杂质检查。4.常用药物及其制剂的分析。5.体内样品中药物的分析。一、药典（一）国家药品标准国家药品标准的组成与制订原则（1）国家药品标准的组成和效力（2）国家药品标准的制订原则（二）中国药典中国药典的基本结构和主要内容（1）中国药典的基本结构（2）凡例的主要内容（3）正文的主要内容（4）附录的主要内容（三）主要的外国药典1.美国药典全称、缩写和基本结构2.英国药典全称、缩写和基本结。</p><p>8、药物分析,药物分析教研室 陈晓辉,一、 药物分析学科的性质和任务,二、 药品的质量标准,三、 全面控制药品质量的科学管理,四、 所用测定方法的效能指标,第一章,一、药物分析学科的性质和任务,药物 用于预防、治疗、诊断疾病和帮助 机体恢复正常机能的物质.,安全性 有效性 合理性,第一章,一、药物分析学科的性质和任务,药物分析 就是研究药物及其制剂的组成、理化性质、鉴别真伪、纯度检查以及含量测定等, 以确保用药的安全、合理、有效.,第一章,在药品的生产、贮藏、供应和临床使用等各个环节, 为确保质量, 均须经过 严格的分析检验药物分。</p><p>9、杂环含有非碳原子的环状有机物，常见有氧、氮和硫等原子。 杂环类药物的分类是根据杂原子的种类（氧氮硫）和数目、环的元数（常见的五元环、六元环和七元环等）和环数（常见1、2和3环等）而进行。 教材中介绍了吡啶类、喹啉类、托烷类、酚噻嗪类和苯骈二氮杂卓类五种药物的结构、鉴别和含量测定方法。,吡啶类,喹啉类,托烷类,酚噻嗪类,苯骈二氮杂卓类,杂环类药物,有机酸酯,吡啶类药物的分析,典型药物,异烟肼,尼可刹米,硝苯地平,1. 结 构,烟酸、维生素B3,2. 官能团与分析方法,开环反应,Br2,CNBr,H2O,Ar-NH2,黄棕色,NaOH 固,OH,乙醇,紫红,弱。</p><p>10、药物分析,何淑华 吉林大学珠海学院,第一章 绪 论,什么是药物分析？ 药物分析是一门研究与发展药品全面质量控制的“方法学科”。 它主要运用化学、物理化学及生物化学的方法和技术研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法，也研究有代表性的中药制剂和生物质品及其制剂有代表性的质量控制方法。 （六版教材）,一、药物分析的性质与任务,药物分析是利用分析测试手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。 （七版教材）,为什么要进行药物分析？ 药物与药品的概念 药物是指用。</p><p>11、Analysis of Barbitureties,第五章 巴比妥类药物的分析,内容：,基本结构与主要性质,鉴别试验,特殊杂质检查,含量测定,一、巴比妥类药物基本结构与主要性质,环状丙二酰脲类化合物,(一)基本结构,典型药物,(Phenylbarbital),(barbital),(Secobarbital),戊巴比妥,(Pentobarbital),(thiopental sodium),(二)主要性质,性状白色结晶或结晶性粉末 溶解度微溶或极微溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂,钠盐易溶于水，难溶于有机溶剂,1.弱酸性 (pKa:7.38.4),一 级 电 离,二级电离,烯醇互变,2.水解反应,3.与金属离子反应,(1)与银盐的反应,白色难溶性二银盐,。</p>