药物设计

药物设计Tag内容描述：<p>1、3.3三价基的电子等排体、3.3.1脂肪族三价等排体的最常见的三价电子等排体是-CH=和-N=的转换，广泛应用于新药修订。 3.3.1.1胆固醇的C20和C25被n取代，得到的化合物(2)是体内胆固醇生物合成的强有力的抑制剂。 3.3.1.2抗抑郁药地昔帕明(3)、脱甲西林(4)和丙西林(5)为三环类抗精神病药，相互为三价原子等序列转化。 3.3.2芳香环等排体的芳香环与芳香杂环之间的转换多与三价。</p><p>2、靶向药物设计,靶向药物,利用对某些组织细胞具有特殊的亲和力的分子做载体，与药物偶联后将起定向输送到作用的靶器官部位的一种药物设计方法,偶联物本身无活性 偶联物中药物与载体仔肩的化学键在血浆中稳定，在转运过程中不被释放 偶联物应能通过靶细胞的生物屏障 偶联无本身应为无抗原性,用于介导靶向药物的受体,无唾液酸糖蛋白受体：只存在于哺乳动物的肝细胞上，它能专一性识别末端带有半乳糖残基的糖蛋白，与受体结。</p><p>3、合理药物设计 合理药物设计 rational drug design 是依据与药物作用的靶点即广义上的受体 如酶 受体 离子通道 抗原 病毒 核酸 多糖等 寻找和设计合理的药物分子 主要通过对药物和受体的结构在分子水平甚至电子水平。</p><p>4、,药物设计,Drugdesign,.,发现（discover）：以天然产物为主药物发展发展（develop）：以合成药物为主设计（design）：QSAR、3D-QSAR设计、基于受体、配体的设计,天然产物是生物体为保护自己和繁衍物种而产生的防御性或引诱性的物质。一般认为防御和繁衍机制是多数次级代谢产物的主要作用。天然产物往往与特异性受体有强结合作用，从而呈现较高药理活性。另一方面，天然产。</p><p>5、药物的化学结构与药物的体内过程药物的化学结构与药物的体内过程 机体与药物的相互作用机体与药物的相互作用 机机体体药 物药 物 药 代药 代 动动 力力 学 药 效 学 和 学 药 效 学 和 毒 理毒 理 学学 药物代谢动力。</p><p>6、3.3 三价基团的电子等排体,3.3.1 脂肪族三价等排体 最常见的三价电子等排体是-CH=与-N=的变换，广泛应用于新药设计中。,3.3.1.1 胆固醇 胆固醇的C20和C25被N替换，得化合物（2）是体内胆固醇生物合成的强效抑制剂。,3.3.1.2 抗抑郁药 地昔帕明（3）、去甲替林（4）和普罗替林（5）是三环类抗精神病药，相互之间是三价原子等排变换。,3.3.2 芳香环等排体 在芳环和芳杂环。</p><p>7、拼合原理Combinationprinciples,拼合原理：将两种药物的结构或药效团拼合在一个分子内，使形成的药物或兼具两者的性质，强化药理作用，减小各自相应的毒副作用；或使两者取长补短，发挥各自的药理活性，协同地完成治疗作用。一般说来，通过拼合原理得到的多数药物都是前药。,2.2.1：阿斯匹林-对乙酰氨基酚的拼合：,2.2.2：双氯芬酸-对乙酰氨基酚的拼合,2.2.3：雷尼替丁-枸椽酸铋的。</p><p>8、拼合原理 Combination principles,拼合原理：将两种药物的结构或药效团拼合在一个分子内，使形成的药物或兼具两者的性质，强化药理作用，减小各自相应的毒副作用；或使两者取长补短，发挥各自的药理活性，协同地完成治疗作用。 一般说来，通过拼合原理得到的多数药物都是前药。,2.2.1： 阿斯匹林-对乙酰氨基酚的拼合：,2.2.2： 双氯芬酸-对乙酰氨基酚的拼合,2.2.3： 雷尼替丁。</p><p>9、药物设计学Drug Design,张杰82655142zhj8623mail.xjtu.edu.cn,教学参考书目,2007，徐文方,2008，仇缀百,2005，郭宗儒,药物及基本属性,药物：用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、功能主治、用法用量的物质。药物基本属性：安全性、有效性、质量可控性,药学在经济生活中的地位,人类对新的、高质量药品的需求不断增长，使医药产业一直以较高的速度发展。医药产业被称为“永远的朝阳产业”。,世界药品销售总额年均增长10%,新 药,在药物化学中，新药是指第一次用作药物的新的化学实体（New Chemical Entit。</p><p>10、药物分子设计前沿 摘要 近些年来 各种各样的新型疾病依次出现 因此 寻找可以治愈这些疾病的药物对人们来说至关重要 随着计算机技术的高速发展 运用计算机进行新药的模拟实验已经成为一种新的方法 本文就对这些方法做。</p>