一次性医疗用品管理

一次性医疗用品管理Tag内容描述：<p>1、一次性无菌医疗用品规范化管理探讨【摘要】目的:进行规范化管理，保证一次性无菌医疗用品的安全使用。方法:加强各环节质量控制管理，严把采购关，规范库房管理，完善科室使用制度，职能部门严格监管，加强医务人员一次性无菌用品安全管理使用知识培训。结果 有效杜绝了不合格产品购入，保证了一次性医疗用品的安全使用，避免了给患者带来的安全隐患。结论 做好一次性医疗用品的规范化管理，是控制医院感染率，确保医疗安全的重要保证。 【关键词】设备部门；消毒供应中心；一次性无菌医疗用品；规范化管理随着医学技术的进步和科学技术水。</p><p>2、一次性使用无菌医疗用品管理制度（一）医院所用一次性无菌医疗用品必须由采购办公室统一集中采购，任何科室和个人不得私自采购和使用。科室开展新项目所需引进的设备、材料等，必须事先向医务科申报，经分管院长或院长开会批准后由采购办公室集中办理。（二）采购办公室采购一次性无菌医疗用品，必须从取得省级以上食品药品监督管理部门颁发医疗器械生产企业许可证、医疗器械产品注册证含相对应规格产品的制造认可表/医疗器械注册登记表的生产企业或取得医疗器械经营企业许可证的经营企业购进合格产品；进口的一次性医疗用品应具有国家食。</p><p>3、消毒药械与一次性医疗用品管理采购、管理部门职责：（一）、参与消毒药械与一次性医疗用品管理的部门与职责：1消毒器械与一次性医疗用品管理采购、管理部门职责：（1）根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒灭菌药械（含一次性使用无菌医疗器械）选购的审定意见对全院实行统一集中招标采购。按照国家有关规定进行采购，查验必要证件,进货进行质量验收，严把验证准入和质量关，并指定专人妥善保管，及时了解并掌握医疗器械、消毒产品的标签、标识、标注及包装要求等，保证进货产品的质量.并由专人负责建立登记帐册,记录相关资料备查。接。</p><p>4、一次性医疗用品及消毒药械 的管理与资质审核,目 录,一、相关概念及分类,消毒产品 包括消毒剂、消毒器械（含生物指示剂、化学指示剂和灭菌物品包装物）、卫生用品。 -消毒技术规范2012年 消毒药械 包括消毒剂、消毒器械（含生物指示剂、化学指示剂和灭菌物品包装物） -消毒产品分类目录2002年6月,消毒产品的分类,按照消毒产品用途、使用对象的风险程度分为以下三类： 第一类是指具有高风险，需要严格监督管理的医疗器械消毒剂和灭菌剂、皮肤黏膜消毒剂，医疗器械消毒（灭菌）器械、化学和生物指示物。 第二类是指具有中等风险，需要加强监。</p><p>5、学习资料收集于网络 仅供参考 一次性医疗用品管理制度 1 医院用一次性医疗用品必须由设备部门统一集中采购 使用科室不得自行购入 2 医院采购一次性医疗用品 必须从取得省级以上药品监督管理部门颁发 医疗器械生产企业许可证 工业产品生产许可证 医疗器械产品注册证 和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得 医疗器械经营企业许可证 的经营企业购进合格产品 进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有国务院药。</p>