医疗器械经营企业培训记录

医疗器械经营企业培训记录Tag内容描述：<p>1、医疗器械经营企业培训记录 培训日期 培训地点 主讲人 职务 培训内容 内容提要 考核结果 参加人员姓名 所在部门 职务 考核方式 考核结果 补考结果 记录人 部门经理签字 备注 部分内容来源于网络 有侵权请联系删除。</p><p>2、首营企业审批表 填表日期： 企业名称 类别 器械生产企业 企业地址 器械经营企业 许可证号 到期期限 执照注册号 注册资金 经营或生产范围 经营方式 拟供应品种 法定代表人 传真 联系人 联系电话 销售人员 身份证号 采购员申请原因 （签字）： 年 月 日 业务部门意见 负责人（签字）： 年 月 日 审核意见 质量管理负责人（签字）：。</p><p>3、首营企业审批表填表日期：企业名称类别器械生产企业企业地址器械经营企业许可证号到期期限执照注册号注册资金经营或生产范围经营方式拟供应品种法定代表人传真联系人联系电话销售人员身份证号采购员申请原因（签字）：。</p><p>4、医疗器械经营企业销售记录医疗器械经营企业销售记录医疗器械经营企业销售记录200 年产品名称规格 型号单位数量销售单位生产企业产品注册证号产品说明书生产批号 产品编号 灭菌批号 日期产品有效期至合格证检验报告验收结论验收人负责人经办人 食药管械 税住咯旁踞瑚渗玩氛阀炔阮爷它荧牌众溪怠围郁累惺垢特影瑟澄瓢捣空使恶证帝浅犀枫锡扒运夯嘎勿偶琵乙世赴蔓贸穿般啃彰套舵靳荒察超酿迟胶 200 年医疗器械经营企业。</p><p>5、医疗器械经营管理规范培训,医疗器械质量管理规范,第一章总则第二章职责与制度第三章人员与培训第四章设施与设备第五章采购、收货与验收第六章入库、贮存与检查第七章销售、出库与运输第八章售后服务第九章附则,第一章总则,第一条为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营管理行为，保证医疗器械安全、有效，根据医疗器械监督管理条例和医疗器械经营监督管理办法等法规规章规定，制定本规范。第二条本规范是医疗器。</p><p>6、文件发放文件发放 回收记录表回收记录表 No 文件名称质量管理程序文件编号版本 状态 发放部门发放日期批准人 序号分发号份数接收部门签收回收人回收日期回收原因回收后处置备注 医疗器械质量信息反馈单医疗器械质量信息反馈单 编号 反馈部门 医疗器械名称规格单位数量批号供货企业生产企业 质量情况 反馈人 日期 反馈部门意见 负责人 日期 质管部意见 经办人 日期 主管领导意见 处理结果追踪 签字 日期。</p><p>7、医疗器械经营企业（药店申请 医疗器械经营企业许可证） 审 批 申 报 材 料 医疗器械经营企业许可证申报材料目录 序号 正 卷 页码 1 验收申请 2 内蒙古自治区医疗器械经营企业许可申请表 3 工商行政管理部门名称预先核准通知书或药品经营许可证正副本复印件 4 企业质量管理组织、机构设置及职能框图 5 从业人员聘用合同复印件 6 从业人员健康体检表 7 企业库房及经营场所。</p>