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荧光素酶报告基因

Id1启动子的荧光素酶报告基因载体的构建及其在肝癌HepG2细胞中的活性检测。构建Id1启动子的报告基因载体. 方法。从HepG2细胞基因组DNA中获得Id1基因编码序列上游包含不同长度碱基的两段Id1启动子序列。Report Smartly -萤光素酶报告基因技术。自然界的萤光。发光节虫。发光鱼 发光甲虫。

荧光素酶报告基因Tag内容描述:<p>1、Id1启动子的荧光素酶报告基因载体的构建及其在肝癌HepG2细胞中的活性检测作者:丁睿,韩霜,雷婷,刘杰,窦科峰【摘要】 目的:扩增Id1启动子基因,构建Id1启动子的报告基因载体. 方法:通过PCR及双酶切方法,从HepG2细胞基因组DNA中获得Id1基因编码序列上游包含不同长度碱基的两段Id1启动子序列;分别克隆到报告基因pGL3enhancer载体上,构建包含两段不同长度Id1启动子的报告基因载体;用脂质体转染法将两报告基因载体分别转染至肝癌HepG2细胞系;采用双荧光素酶报告基因系统评估Id1启动子活性. 结果:经PCR方法扩增出大小分别为1096 bp。</p><p>2、Report Smartly 萤光素酶报告基因技术,自然界的萤光,发光海星 发光甲壳虫,发光真菌,发光节虫,自然界的萤光,发光鱼 发光甲虫,自然界的萤光,萤火虫,报告基因的作用,细胞信号转导途径 启动子/增强子 受体结合 病毒/细胞相互作用 转录因子 药物诱导作用或”效果”,荧光 - Fluorescence 萤光 - Luminescence,Luminescence vs. Fluorescence,各种报告基因的优点和缺点,萤光素酶报告基因的主要优点,非放射性 检测快(比CAT等) 灵敏度高(可比CAT检测灵敏度高100倍) 半衰期短(在理想条件下,可检测到10-20 摩尔的萤光素酶分子。在哺乳动物细胞。</p><p>3、ReportSmartly 萤光素酶报告基因技术 自然界的萤光 发光海星发光甲壳虫 发光真菌 发光节虫 自然界的萤光 发光鱼发光甲虫 自然界的萤光 萤火虫 报告基因的作用 细胞信号转导途径启动子 增强子受体结合病毒 细胞相互作。</p>
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