应用儿科PPT课件

应用儿科PPT课件Tag内容描述：<p>1、儿科项目应用-遗传代谢病、地中海贫血,南宁金域韦海明15278408428,遗传代谢病地中海贫血,遗传代谢病,认识遗传代谢病发病机制,遗传代谢病（InheritedMetabolicDisorders,IMD）是因维持机体正常代谢所必需的某些酶、受体、载体等生物合成发生遗传缺陷而导致的疾病；多为单基因遗传病，包括氨基酸、有机酸、脂肪酸等先天性代谢缺陷。,认识遗传代谢病,遗传代谢病病种,种类繁。</p><p>2、连续血液净化技术在儿童危重症的应用,复旦大学附属儿科医院重症医学科 陆国平,概念,模仿人的自然肾脏功能(连续性的滤出和再吸收)，生理性和温和地维持病人的废物清除、体液量平衡、电解质平衡和酸碱度平衡等，使病人的内环境得到持续的平衡和减少脏器的工作压力，为身体机能的恢复创做有利条件和保护器官已免受进一步的损害。 采用每天连续24小时或接近24小时的一种连续性血液净化疗法以替代受损肾脏功能 近年被认为是急救医学治疗最重要进展,份子量 (大小),Inflammatory media,溶质清除主要机制,弥散,对流,吸附,500,5000,50000,调节及维。</p><p>3、雾化吸入糖皮质激素在儿科的应用,山东大学齐鲁医院儿科 张岩,主要内容,影响雾化吸入疗效的主要因素 ICS快速起效的分子生物学机制 雾化吸入布地奈德在儿科门诊的应用,主要内容,影响雾化吸入疗效的主要因素 ICS快速起效的分子生物学机制雾化 吸入布地奈德在儿科门诊的应用,影响雾化吸入取得良好疗效的三大因素,药物 须能很快进入局部细胞内； 须有局部较 强的抗炎效力 雾化装置 为了能产生足够量达下呼吸道 需要35mm 颗粒 能吸入 足够的通气量及呼吸模式,药 物,水溶性：不能进入局部细胞膜与皮质激素受体结合 细胞膜：脂质双层膜 皮质激素受。</p><p>4、儿科项目应用-遗传代谢病、地中海贫血,遗传代谢病地中海贫血,遗传代谢病,认识遗传代谢病发病机制,遗传代谢病（InheritedMetabolicDisorders,IMD）是因维持机体正常代谢所必需的某些酶、受体、载体等生物合成发。</p><p>5、GINA 2014 在儿科的应用 审批号：122201.022（有效期至2015.7.8） 仅供医疗专业人士进行医学科学交流，不用于推广目的 涉及药品使用请参考相关说明书 关于GINA u1993年，国家心、肺及血液研究所（the national heart, lung and blood institute）与世界卫生组 织(WHO)合作举办了一个研讨会，该研讨会的报告即 ：哮喘管理及预防的全球策略（Global Strategy for Asthma Management and Prevention） u随后，全球哮喘倡议组织（the Global Initiative for Asthma, GINA）正式成立。 u2000年起，GINA组织将每年5月第一个周二确定为世 界哮喘。</p><p>6、AHA培训在儿科领域的运用,1,.,讨论内容,儿童急救技能培训的复杂性、重要性和迫切性儿童急救培训的不足AHA技术培训及相关内容模拟教学AHA培训分中心建设的思考,2,.,儿童AHA急救技能培训的复杂性、重要性、迫切性,重要性：急救专业是一个理论与实践紧密结合的专业急救对技能的实践性和熟练性要求特别高全球对院外和院内心肺复苏成功率（治愈出院率）与心肺复苏技能的推广强度成明显相关性快速评估、熟。</p><p>7、儿科抗生素应用,儿科抗生素应用,儿科抗生素应用,细菌,TreeofLife,物竞天择,优胜劣汰,相隔遥远,纠缠争斗不清,人类,儿科抗生素应用,AmericaEurope,Asia,抗生素的雏形“霉”,左传(公元前597年)记载说:“叔展曰：有麦曲乎？日：无。河豚腹疾奈何？”麦曲可以治疗消化系统的疾病。数世纪前，欧洲、南美洲发霉的面包、玉蜀黍等。</p><p>8、1,GINA2014在儿科的应用,.,2,关于GINA,1993年，国家心、肺及血液研究所（thenationalheart,lungandbloodinstitute）与世界卫生组织(WHO)合作举办了一个研讨会，该研讨会的报告即：哮喘管理及预防的全球策略（GlobalS。</p><p>9、免疫荧光检测平台 降钙素原 PCT 即时支持抗生素治疗决策 抗生素时代的到来 前言 2 InfectiousDiseaseMortalityintheUnitedStates 1900to1996 3 抗感染指南的更替 1942 2002 20042008 20082012 4 感染性疾病的诊断 敏。</p><p>10、雾化吸入糖皮质激素在儿科的应用,山东大学齐鲁医院儿科 张岩,主要内容,影响雾化吸入疗效的主要因素 ICS快速起效的分子生物学机制 雾化吸入布地奈德在儿科门诊的应用,主要内容,影响雾化吸入疗效的主要因素 ICS快速起效的分子生物学机制雾化 吸入布地奈德在儿科门诊的应用,影响雾化吸入取得良好疗效的三大因素,药物 须能很快进入局部细胞内； 须有局部较 强的抗炎效力 雾化装置 为了能产生足够量达下呼吸道 需要35mm 颗粒 能吸入 足够的通气量及呼吸模式,药 物,水溶性：不能进入局部细胞膜与皮质激素受体结合 细胞膜：脂质双层膜 皮质激素受。</p><p>11、支气管镜在儿科的临床应用,主要内容,1,2,3,支气管镜简介,支气管镜全程管理,支气管镜临床应用,支气管镜简介,硬质支气管镜(rigidbronchoscope),纤维支气管镜(fiberbronchoscope),电子支气管镜(electronicbronchos。</p><p>12、有创常频机械通气,1,一、新生儿呼吸生理指标,1、潮气量（VT）：每次呼吸时吸入或呼出的气体量。足月儿5-8ml/kg，早产儿：俯卧位5.4+-0.2ml/kg，仰卧位4.7+-0.2ml/kg。2、残气量：最大呼气末尚存留于肺中不能呼出的气量。足月新生儿残气量一般为20ml/kg。,2,一、新生儿呼吸生理指标,3、功能残气量（FRC）=残气量+补呼气量足月儿一般为25-35ml/kg。生理意义：缓冲呼吸过程中肺泡气中氧和二氧化碳分压。4、肺活量（VC）：一次最大吸气后从肺内所能呼出的最大气体量。VC=VT+补吸气量+补呼气量足月新生儿肺活量一般为35-40ml/kg。意义：反应肺。</p><p>13、1、机械通气频繁，2、1、新生儿呼吸生理指标，1、潮气量(VT ) :每次呼吸吸入或呼出的气体量。 足月儿5-8ml/kg，早产儿：俯卧位5.4 -0.2ml/kg，仰卧位4.7 -0.2ml/kg。 2、残气量：最大呼气末留在肺不能呼吸的空气量。 足月新生儿残气量一般为20ml/kg。3、1、新生儿呼吸生理指标、3、功能残气量(FRC)=残气量补充呼气量足月子一般为25-35ml/kg。 生理。</p><p>14、有创常频机械通气,一、新生儿呼吸生理指标,1、潮气量（VT）：每次呼吸时吸入或呼出的气体量。 足月儿5-8ml/kg，早产儿：俯卧位5.4+-0.2ml/kg，仰卧位4.7+-0.2ml/kg。 2、残气量：最大呼气末尚存留于肺中不能呼出的气量。足月新生儿残气量一般为20ml/kg。,一、新生儿呼吸生理指标,3、功能残气量（FRC）=残气量+补呼气量 足月儿一般为25-35ml/kg。生理意义：缓冲呼吸过程中肺泡气中氧和二氧化碳分压。 4、肺活量（VC）：一次最大吸气后从肺内所能呼出的最大气体量。 VC=VT+补吸气量+补呼气量 足月新生儿肺活量一般为35-40ml/kg。意义：反应。</p><p>15、GINA 2014 在儿科的应用,审批号：122201.022（有效期至2015.7.8）仅供医疗专业人士进行医学科学交流，不用于推广目的涉及药品使用请参考相关说明书,1,关于GINA,1993年，国家心、肺及血液研究所（the national heart, lung and blood institute）与世界卫生组织(WHO)合作举办了一个研讨会，该研讨会的报告即：哮喘管理及预防的全球策略（Global Strategy for Asthma Management and Prevention）随后，全球哮喘倡议组织（the Global Initiative for Asthma, GINA）正式成立。2000年起，GINA组织将每年5月第一个周二确定为世界哮喘日。自200。</p><p>16、有创常频机械通气,1,.,一、新生儿呼吸生理指标,1、潮气量（VT）：每次呼吸时吸入或呼出的气体量。足月儿5-8ml/kg，早产儿：俯卧位5.4+-0.2ml/kg，仰卧位4.7+-0.2ml/kg。2、残气量：最大呼气末尚存留于肺中不能呼出的。</p><p>17、支气管镜在儿科的临床应用,1,主要内容,1,2,3,支气管镜简介,支气管镜全程管理,支气管镜临床应用,2,支气管镜简介,硬质支气管镜(rigidbronchoscope),纤维支气管镜(fiberbronchoscope),电子支气管镜(electronic。</p>