乙型肝炎抗病毒

乙型肝炎抗病毒Tag内容描述：<p>1、慢性乙型肝炎口服抗病毒 药物的安全性 主要内容 u为何要关注核苷（酸）类似物的安全性 u核苷（酸）类似物副作用发生机制 u核苷（酸）类似物的副作用 u核苷（酸）类似物在特殊患者中的安全性 药品严重不良反应 药品严重不良反应 指因服用药品引起以下损害情形之一的反应: 1.引起死亡; 2.致癌、致畸、致出生缺陷; 3.对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残; 4.对器官功能产生永久损伤; 5.导致住院或住院时间延长。 药物不良反应的危害 v 在我国不合理用药占用药总数的1126% v 我国每年有5000多万人次住院，其中因药 物不良反应住院的。</p><p>2、抗乙型肝炎病毒新药研究进展,重庆医科大学病毒性肝炎研究所 黄爱龙,乙型肝炎,由乙型肝炎病毒（Hepatitis B Virus,HBV)感染引起的肝脏疾病。,乙型肝炎病毒,结构特征 基因组特征 生物学特征,HBV感染现状-分布及危害,其中，携带者中亚太地区占3/4，中国有1.3亿，占全球1/3，病死率居各类传染病首位。,Percentage long-term HBV carriers (350 million long-term carriers):, 2% - Low,2-7% - Intermediate, 8% - High,Where Are The Long-Term HBV Carriers。</p><p>3、乙肝孕妇孕期抗病毒治疗,1,概 述,乙型肝炎病毒的慢性感染是全球性的公共卫生问题，我国目前有HBV携带者约9600万，女性占40%，孕妇携带乙肝病毒约5-10%，围产期母婴传播是HBV最主要传播途径之一。 自采取新生儿注射乙肝疫苗和高效价乙肝免疫球蛋白联合免疫以来，婴儿感染率已明显下降，但仍有约10%的婴儿阻断失败。 研究表明：母婴阻断失败的主要原因是宫内感染，而发生宫内感染的婴儿目前尚无补救措施。 孕妇血清中HBV-DNA载量与母婴传播呈正相关，降低母血病毒载量能降低宫内感染的风险。 阻断母婴传播是乙肝的源头预防。,2,“母婴传播”。</p><p>4、乙型肝炎研究的大事记,1965 Blumberg等发现“澳大利亚”抗原 1970 Dane等发现HBV的病毒颗粒 1973 Kaplan发现HBV病毒颗粒中含DNA聚合酶 1974 Summers用限制性内切酶技术阐明分子结构 1975 制备血源性乙肝疫苗、HBIG 1976 干扰素用于治疗慢性乙型肝炎 1977 Rizzetto小组肝细胞核内发现抗原 1978 发展了嗜肝病毒科 1982 Summers阐明了HBV的复制过程 1986 重组乙肝疫苗问世 1993 开始拉米夫定临床试验 1999 拉米夫定上市 2002 PEG -干扰素用于慢性乙肝的治疗,慢乙肝指南更新有赖于循证医学证据、 新药物和新技术的不断完善和引入,亚太共识更新。</p><p>5、乙肝孕妇孕期抗病毒治疗,概 述,乙型肝炎病毒的慢性感染是全球性的公共卫生问题，我国目前有HBV携带者约9600万，女性占40%，孕妇携带乙肝病毒约5-10%，围产期母婴传播是HBV最主要传播途径之一。 自采取新生儿注射乙肝疫苗和高效价乙肝免疫球蛋白联合免疫以来，婴儿感染率已明显下降，但仍有约10%的婴儿阻断失败。 研究表明：母婴阻断失败的主要原因是宫内感染，而发生宫内感染的婴儿目前尚无补救措施。 孕妇血清中HBV-DNA载量与母婴传播呈正相关，降低母血病毒载量能降低宫内感染的风险。 阻断母婴传播是乙肝的源头预防。,“母婴传播”概念。</p>