有机化学第九章卤代烃

有机化学第九章卤代烃Tag内容描述：<p>1、第九章 卤代烃 Date1 教学要求 1、了解卤代烃的分类、同分异构、命名和物 理性质。 2、掌握卤代烃的化学性质及不同卤代烃活性 的差异。 3、了解亲核取代反应历程，SN1和SN2历程 的竞争。 4、掌握消除反应的方向：Saytzeff规则。 5、掌握卤代烃的制法。 Date2 卤代烃是烃分子中一个或多个氢原子被卤原 子取代而生成的化合物。 R-X因C-X键是极性键，性质较活泼，能发 生多种化学反应转化成各种其他类型的化合物 ，所以卤代烃是有机合成的重要中间体，在有 机合成中起着桥梁的作用。卤代烃在工业、农 业、医药和日常生活中都有广泛的应用。由。</p><p>2、第九章 卤代烃 1.用系统命名法命名下列各化合物 （1）（2） （3）（4） (5) 答案： 解:2,4,4-三甲基-2-溴-戊烷 2-甲基-5-氯-2-溴已烷 2-溴-1-已烯-4-炔 (Z)-1-溴-1-丙烯 顺-1-氯-3-溴环已烷 2.写出符合下列 名称的结构式 叔丁基氯 烯丙基溴 苄基氯 对氯苄基氯 答案： 解: 3。</p><p>3、第九章 卤代烃 Hydrocarbon Halides,9.1 卤代烷,一、卤代烷的分类和命名,卤代烯烃 R-CH=CH-X 乙烯式 R-CH=CH-CH2-X 烯丙式 R-CH=CH(CH2)n-X n2 孤立式 卤代芳烃 乙烯式 烯丙式,1) 卤代烷的普通命名法,CH3CH2CH2CH2Cl,正丁基氯 （n-butyl chloride）,异丁基氟。</p><p>4、第九章 卤代烃（alkyl halides）,本章主要内容: 1.卤代烷烃的分类和命名与制备方法. 2.卤代烷烃的化学性质: 取代反应、消除反应及SN1 与SN2、E1与E2反应的机理、立体化学及其影响因素. 3.Grignard试剂的制备与反应; Zaitesev规则及应用; Wurtz反应. 4.卤代烯烃的分类与命名;双键位置对卤原子化学活性的影响. 5.卤代芳烃的亲核取代反应及其(加成-消除。</p><p>5、第9章卤代烃，exit，第1节卤代烃分类和命名第2节卤代烃和第5节卤代烃的制备第6节卤代烃(自学)第7节有机氟化物(自学)，本章概述，按烃基础结构分类，不饱和卤代烃，饱和卤代烃，饱和卤代烃，第二次卤化2。第三次卤化3。第一节卤代烃的分类和命名，第1，分类，1，异构形成现象和命名，(1)异构：碳链异构，卤化原子异构，(2)一般命名法(仅限于简单的卤化碳氢化合物)特定卤素，2、选择不饱和卤代烃包括重键。</p><p>6、第九章 卤代烃(halohydrocarbon),1掌握卤代烃的分类、同分异构、命名和制法； 2掌握卤代烃的化学性质、格利雅试剂的制法和性质； 3. 掌握SN1、SN2反应的反应机理、立体化学及影响因素（烃基结构、试剂亲核性、离去基团及溶剂）； 4. 理解卤代烃的消除反应（E1、E2）机理，掌握Satyzeff规则，了解消除反应的立体化学特征； 5. 理解SN1和SN2、E1与、E2历程的竞争；。</p>