有机化学第四版

有机化学第四版Tag内容描述：<p>1、第一章 (一) 用简单的文字解释下列术语：（1） 有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。（2） 键能：形成共价鍵时体系所放出的能量。（3） 极性键：成鍵原子的电负性相差为0.51.6时所形成的共价鍵。（4） 官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。（5） 实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。（6） 构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。（7） 均裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团，形成两个自由基。（8） 异裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子完成被某一个。</p><p>2、第一章 绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。答案：离子键化合物共价键化合物熔沸点高低溶解度溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂硬度高低1.2 NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br, Cl离子各1mol。由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同。</p><p>3、绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。答案：离子键化合物共价键化合物熔沸点高低溶解度溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂硬度高低1.2 NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br, Cl离子各1mol。由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。</p><p>4、第一章 绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。答案：离子键化合物共价键化合物熔沸点高低溶解度溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂硬度高低第二章 饱和脂肪烃2.2 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。答案：a. 2,4,4三甲基正丁基壬烷 butyl2,4,4trimethylnonane b. 正己 烷 hexane c. 3,3二乙基戊烷 3,3diethylpentane d. 3甲基异丙基辛烷 isopropyl3methyloctane e. 甲基丙烷（异丁烷）methylpropane (iso-butane) f. 2,2二甲基丙。</p><p>5、1 第九章 醇和酚 9.1 醇和酚的分类、构造异构和命名 9.1.1醇和酚的分类 2 (1) 根据羟基数目分为一元、二元、三元、四元 醇和酚 多元 3 (2) 根据羟基所连的烃基不同分为 脂肪醇 饱和醇 不饱和醇 脂环醇 芳醇 4 (3) 根据羟基所连接的碳原子不同分为 伯 仲 叔醇 1 2 3 9.1.2 醇和酚的构造异构 (1) 碳链异构 5 (2) 官能团位置异构 (3) 官能团异构 (4) 互变异构 6 9.1.3 醇和酚的命名 (1) 习惯(普通)命名法 按烃基的习惯名称，后面加一醇或酚字 (2) 系统命名法 7 醇 选择含羟基碳原子的最长碳链为主链，按碳原子 数称为某醇；不饱和醇应包含不。</p><p>6、绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。答案：离子键化合物共价键化合物熔沸点高低溶解度溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂硬度高低1.2 NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br, Cl离子各1mol。由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。</p><p>7、琥珀课后资源网bbs.5hupo.com第二章 饱和烃习题(P60)(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。(1) (2) 3-甲基-3-乙基庚烷2,3-二甲基-3-乙基戊烷(3) (4) 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷(5) (6) 乙基环丙烷2-环丙基丁烷(7) (8) 1,7-二甲基-4-异丙基双环4.4.0癸烷2-甲基螺3.5壬烷(9) (10) 5-异丁基螺2.4庚烷新戊基(11) (12) 2-甲基环丙基2-己基 or (1-甲基)戊基(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式，如其名称与系统命名原则不符，予以改正。(1) 2,3-二甲基-2-乙基丁烷(2)。</p><p>8、授课：易嘉玲,手机：18086027789,organic Chemistry,有机化学,第一章 绪 论,第一节 有机化合物和有机化学 一、有机化合物和有机化学的定义 二、有机化合物的特点 第二节 分子结构和结构式 第三节 共价键 一、化学键 二、共价键理论 三、 共价键的属性 四、 共价键的断裂和有机反应的类型,【本章重点】,共价键的形成及共价键的属性、诱导效应。,【必须掌握的内容】,1.有机化合物及有机化学。 2. 有机化合物构造式的表示方法。 3. 共价键的形成价键法（sp3、sp2 、 sp杂化、键与键）。 4. 共价键的基本属性及诱导效应。 5. 共价键的断键方式。</p><p>9、第二章 饱和烃习题 P60 一 用系统命名法命名下列各化合物 并指出这些化合物中的伯 仲 叔 季碳原子 1 2 3 甲基 3 乙基庚烷 2 3 二甲基 3 乙基戊烷 3 4 2 5 二甲基 3 4 二乙基己烷 1 1 二甲基 4 异丙基环癸烷 5 6 环丙。</p><p>10、第一章 绪论 1 1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质 答案 离子键化合物 共价键化合物 熔沸点 高 低 溶解度 溶于强极性溶剂 溶于弱或非极性溶剂 硬度 高 低 1 2 NaCl与KBr各1mol溶。</p><p>11、第二章 饱和烃习题(P60) (一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。 (1) (2) 3-甲基-3-乙基庚烷 2,3-二甲基-3-乙基戊烷 (3) (4) 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷 (5) (6) 乙基环丙烷 2-环丙基丁烷 (7) (8) 1,7-二甲基-4-异。</p><p>12、第五章 芳烃（习题）,2,习题1 预测下列化合物溴代的主要产物,3,习题1 预测下列化合物溴代的主要产物,4,习题 2 比较下列各组化合物进行硝化反应的活性顺序,b d e c a,d a b c,5,d b c a,d c a b,6,习题3 苯乙烯与稀硫酸一起加热，生成两种二聚物：,推测可能的反应机理。2-苯基丙烯在同样的条件下可能生成什么产物？,7,8,9,习题4 写出下列合成中G I的结构。</p>