有机化学教程第二版姜文凤高占先课后答案

有机化学教程第二版姜文凤高占先课后答案Tag内容描述：<p>1、教育精选-有机化学（第二版）课后习题参考答案第一章 绪 论1-1 扼要解释下列术语.(1)有机化合物 (2) 键能、键的离解能 (3) 键长 (4) 极性键 (5) 键(6)键 (7) 活性中间体 (8) 亲电试剂 (9) 亲核试剂 (10)Lewis碱(11)溶剂化作用 (12) 诱导效应 (13)动力学控制反应 (14。</p><p>2、有机化学（第二版）有机化学（第二版）课后习题参考答案第一章 绪 论1-1 扼要解释下列术语.(1)有机化合物 (2) 键能、键的离解能 (3) 键长 (4) 极性键 (5) 键(6)键 (7) 活性中间体 (8) 亲电试剂 (9) 亲核试剂 (10)Lewis碱(11)溶剂化作用 (12) 诱导效应 (13)动力学控制反应。</p><p>3、有机化学 第二版 有机化学 第二版 课后习题参考答案 第一章 绪 论 1 1 扼要解释下列术语 1 有机化合物 2 键能 键的离解能 3 键长 4 极性键 5 键 6 键 7 活性中间体 8 亲电试剂 9 亲核试剂 10 Lewis碱 11 溶剂化作用 12 诱导效应 13 动力学控制反应 14 热力学控制反应 答 1 有机化合物 碳氢化合物及其衍生物 2 键能 由原子形成共价键所放出的能量 或共。</p><p>4、有机化学 第二版 课后习题参考答案 第一章 绪 论 1 1 扼要解释下列术语 1 有机化合物 2 键能 键的离解能 3 键长 4 极性键 5 键 6 键 7 活性中间体 8 亲电试剂 9 亲核试剂 10 Lewis碱 11 溶剂化作用 12 诱导效应 13。</p><p>5、有机化学（第二版）有机化学（第二版）课后习题参考答案第一章 绪 论1-1 扼要解释下列术语.(1)有机化合物 (2) 键能、键的离解能 (3) 键长 (4) 极性键 (5) 键(6)键 (7) 活性中间体 (8) 亲电试剂 (9) 亲核试剂 (10)Lewis碱(11)溶剂化作用 (12) 诱导效应 (13)动力学控制反应 (14) 热力学控制反应答：(1)有机化合物-碳氢化合物及其衍生物(2) 键能：由原子形成共价键所放出的能量，或共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能。键的离解能：共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能。以双原子分子AB为例，将1mol气态的AB拆开成气态的A和B原。</p><p>6、第六章 不饱和烃6-1 命名下列各化合物。（2）也可命名为：3-(2-甲基丙基)环已烯6-2 按要求比较反应活性。（1）BC A； （2）ABCDE； （3）ACBD； （4）BACD6-3 将下列各组碳正离子按稳定性由大到小排列成序。（1）BACD； （2）ACB。 （3）CD BA6-4 指出下列分子中各存在哪些类型的共轭体系？（1）、（3）和（4）都是p-共轭体系；（2）-和p-共轭体系。 （1）和（4）还有-和p-超共轭。6-5下列各对结构式是构造异构体系还是共振结构关系？（1）构造异构体； （2）、（3）和（4）共振结构。6-6 下列各组极限结构式，哪一个极限结构对共振杂化体。</p><p>7、1 第七章第七章 芳香烃芳香烃 7 1 命名下列各化合物或写出构造式 命名下列各化合物或写出构造式 1 5 硝基 1 溴萘 2 9 10 二氯菲 3 4 苯基 2 戊烯 4 S 苯基 1 溴丙烷 5 4 溴联苯 6 2 蒽磺酸 7 8 9 2 7 2 将下列各组中间体按稳定性由强至弱排列 将下列各组中间体按稳定性由强至弱排列 1 A B C 2 B C A D 3 C B A 7 3 将下列化合物。</p><p>8、第五章 饱和烃5-1 写出符合下列条件的C7H16的构造式，并各以系统命名法命名。5-2 写出下列烷基的名称及常用缩写符号。（1）甲基（Me）； （2）乙基（Et）；（3）正丙基（n-Pr）；（4）异丙基（i-Pr）；（5）正丁基（n-Bu）； （6）异丁基（i-Bu）； （7）仲丁基（s-Bu）；（8）叔丁基（t-Bu）。5-3 比较下列化。</p><p>9、第六章 不饱和烃6-1 命名下列各化合物。（2）也可命名为：3-(2-甲基丙基)环已烯6-2 按要求比较反应活性。（1）BC A； （2）ABCDE； （3）ACBD； （4）BACD6-3 将下列各组碳正离子按稳定性由大到小排列成序。（1）BACD； （2）ACB。 （3）CD BA6-4 指出下列分子中各存在哪些类型的共轭体系？（1）、（3）和（4）都是p-共轭体系；（2）-和p-共轭体系。 （1）和（4）还有-和p-超共轭。6-5下列各对结构式是构造异构体系还是共振结构关系？（1）构造异构体； （2）、（3）和（4）共振结构。6-6 下列各组极限结构式，哪一个极限结构对共振杂化体。</p><p>10、第第 11 章章 羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物 11 1 将下列各组化合物按酸性由强至弱排列成序 将下列各组化合物按酸性由强至弱排列成序 CH3COOHClCH2COOHCl3CCOOH OH A B C D A B C D COOH Br COOH NO2 COOH OCH3 COOH NO2 NO2 COOH OH COOHCOOH OH A B C 1 2 3 1 D B A C 2 C B。</p><p>11、第9章醇 酚 醚 9 1命名下列化合物 1 3 丁炔 2 醇 2 15 冠 5 3 1R 5 甲基 2 异丙基环已醇 4 3 甲基 5 甲氧基苯酚 5 3 羟甲基苯酚 6 1 苯基 1 丁醇 7 苯基烯丙基醚 8 4 4 二甲氧基二苯醚 9 1 2 环氧丁烷 10 正十二硫醇。</p><p>12、第二章 分类及命名 2 1 用系统命名法命名下列烷烃 1 2 2 5 三甲基已烷 2 3 6 二甲基 4 正丙基辛烷 3 4 甲基 5 异丙基辛烷 4 2 甲基 3 异丙基庚烷 5 5 正丙基 6 异丁基十二烷 6 3 3 二甲基 4 乙基 5 1 2 二甲基丙基 壬烷 7 5 正丁基4 异丙基 癸烷 8 3 6 6 三甲基 4 正丙基壬烷 2 2 用系统命名法命名下列不饱和烃 1 4 甲基 2。</p><p>13、第10章 醛、酮、醌10-1 命名下列化合物。（1）3-甲基-1-苯基-1-戊酮； （2）2,4,4-三甲基戊醛； （3）1-(1-环已烯基)丁酮；（4）(E)-苯基丙基酮肟； （5）3-丁酮缩乙二醇； （6）2-环已烯酮；（7）三氯乙醛缩二甲醇； （8）2-戊酮苯腙； （9）2,6-萘醌；（10）2,4-已二酮。</p><p>14、第10章 醛、酮、醌 10-1 命名下列化合物。 （1）3-甲基-1-苯基-1-戊酮； （2）2,4,4-三甲基戊醛； （3）1-(1-环已烯基)丁酮； （4）(E)-苯基丙基酮肟； （5）3-丁酮缩乙二醇； （6）2-环已烯酮； （7）三氯乙醛缩二甲醇； （8）2-戊酮苯腙； （9）2,6-萘醌； （10）2,4-已二酮； （11）（(E)-间甲基苯甲醛。</p>