有机化学结构与功能答案

有机化学结构与功能答案Tag内容描述：<p>1、1,主讲人： 尹桂,南京大学化学化工学院,2013年07月03-13日,有机化学结构与命名部分,sp3杂化轨道电子云分布示意图,2019/7/25,3,sp2杂化示意图,乙烯中键的形成,2019/7/25,6,2019/7/25,7,乙炔的结构,Pz Py sp杂化，直线型结构,苯分子中六个碳原子都以sp2杂化相互成键,键和键,键可以绕键的对称轴旋转，其键不会发生断裂，旋转时所需 的能量很少，故烷烃的构象丰富多彩。,构象异构,由于围绕单键旋转而产生的分子中原子或基团在空间的排列形式，即是构象异构。单键旋转后可以产生无数个构象异构体，但有几种极端的构象 乙烷的重叠式、交叉式；丁。</p><p>2、1 Bond Dissociation Energies Radical Halogenation and Relative Reactivity 2 Gottlieb Daimler 1834 1900 3 3 1 Strength of Alkane Bonds Radicals 3 2 Structure of Alkyl Radicals Hyperconjugation 3 3 Conv。</p><p>3、食品2008级有机化学测验题答案与解题一、命名题答案与解题答案解题思考15苯基5氯3戊烯2醇多官能团化合物命名方法。按教材P197表57选母体基，应选羟基为母体基；主链编号首先服从靠近母体基一端编起，其次再考虑取代基位置和数尽可能小；基团序数大者其名称优先写在后。22Z,4E2苯基5溴2,4己二烯主链上两双键位置和数从两边数都一样，但溴的原子序数大于碳，所以把溴编在较大位次而苯基编在较小的位次。32S,3S3氯2溴戊烷43甲基4羟基苯乙酮在教材P197表57排序中，羰基排在羟基前，所以CH3CO是母体基，构造式的母体名称为“苯乙酮”。以上四种。</p><p>4、1,主讲人：尹桂,南京大学化学化工学院,2019年07月03-13日,有机化学结构与命名部分,2019/12/16,InstituteofComputerSoftwareNanjingUniversity,1,sp3杂化轨道电子云分布示意图,2019/12/16,InstituteofComputerSoftwa。</p><p>5、光山二高高二化学期末复习之 有机化学基础 训练三 河南省 光山二高化学组 易怀周 1 下列各项操作中 错误的是 A 用酒精萃取溴水中的溴单质的操作可选用分液漏斗 而后静置分液 B 进行分液时 分液漏斗中的下层液体 从下。</p><p>6、1下列化合物中碳原子杂化轨道为sp2的有：（ ）A：CH3CH3 B： CH2=CH2 C：C6H6 D：CHCH2二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少？（ ）A：2 B：4 C：6 D：53 一个化合物虽然含有手性碳原子,但化合物自身可以与它的镜像叠合,这个化合物叫(。</p><p>7、精品文档 有机化学习题与答案 厦门大学 第一章 绪论习题 一 根据下列电负性数据 判断下列键中哪个极性最强 为什么 答案 请点击 解 d 因为H O键中电负性相差最大 所以极性最大 二 a F2 HF BrCl CH4 CHCl3 CH3OH诸分子中哪些具有极性键 b 哪些是极性分子 答案 请点击 解 a 含极性键分子 HF BrCl CH4 CHCl3 CH3OH b HF BrCl CHCl3。</p><p>8、有机化学复习 有机物的结构与性质 一 常见的知识点 1 取代反应 烷烃 卤代 苯及同系物 卤代 硝化 醇 卤代 苯酚 溴代 硝化 2 加成反应 烯 炔烃 加H2 HX H2O 苯 加H2 醛 加H2 油脂 加H2 3 消去反应 乙醇 分子内脱水 4。</p><p>9、酚,9.4 酚的结构、分类和物理性质,羟基是酚的官能团,是羟基取代芳环上氢得到的一类化合物。,9.4.1 酚的结构,双官能团化合物，有两种官能团的性质。,酚：,思考：酚和醇的结构与性质有哪些差别？,酚和醇性质比较:,9.4.2 酚的分类,1.按照羟基所连接的芳环分类,苯 酚,萘 酚,菲 酚,一元酚： 二元酚： 三元酚：,2.按照羟基的数目分类,9.4.3 酚的物理性质,在常温下大都以晶体形式存在。酚有刺激性气味， 有挥发性，对眼睛、呼吸道粘膜、皮肤等有强烈刺激 和腐蚀作用。,酚类有较强的杀菌能力，医院使用的消毒水“来 苏儿”是混合甲酚的水溶液。,1.。</p><p>10、第一章 绪 论 问题一 部分 参考答案 有 机 物 质 ：无 机 物 质 ：1 H 子中，虽然碳 由于分子几何形状为线型，单个键矩相互抵消：O C O，所以 =0。 1线式 简化式 缩写式 H C C C C 3C C 3C C C C C H 3C H C H C C H C 2H 1. (1) (2) (3) (4) (5) (6) 2. (1)， (3)， (6)互为同分异构体； (2)， (4)， (5)， (7)互为同分异构体。 3. (1)醇类 (2)酚类 (3)环烷烃 (4)醛类 (5)醚类 (6)胺类 键两原子的 肩并肩 ”重叠而形成。 键特点： 电子云平面对称。</p><p>11、有机化学习题与答案 厦门大学 第一章 绪论习题 一 根据下列电负性数据 判断下列键中哪个极性最强 为什么 答案 请点击 解 d 因为H O键中电负性相差最大 所以极性最大 二 a F2 HF BrCl CH4 CHCl3 CH3OH诸分子中哪些具有极性键 b 哪些是极性分子 答案 请点击 解 a 含极性键分子 HF BrCl CH4 CHCl3 CH3OH b HF BrCl CHCl3 CH3O。</p><p>12、第一部分 填空题1. 比较下列碳正离子的稳定性 ( ) ( ) ( ) ( )2. 羰基亲核加成反应活性大小排列 ( ) ( ) ( ) ( )3. 卤代烷与NaOH在乙醇水溶液中进行反应,指出哪些是SN1,哪些是SN2 (1) 产物发生Walden转化 ( )(2) 增加溶剂的含水量反应明显加快 ( )(3) 有重排反应 ( )(4) 叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷 ( )(5) 反应历程只有一步 ( )4. 判断下列说法是否正确（在正确的题号后划（），在错误的题号后划（）（1）含有手性碳原子的分子一定是手性分子。（ ）（2）丙烯的氢化热比乙烯的氢化热低。（ ）（3）试剂。</p><p>13、1 下列化合物中碳原子杂化轨道为sp2的有 B A CH3CH3 B CH2 CH2 C C6H6 D CH CH 2 二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少 A A 2 B 4 C 6 D 5 3 一个化合物虽然含有手性碳原子 但化合物自身可以与它的镜像叠合 这个化合。</p>