原发性血小板增多症

原发性血小板增多症Tag内容描述：<p>1、原发性血小板增多症 原发性血小板增多症（primary throbocythemia）是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。 诊断 对原因不明血小板增多（60万mm3），骨髓中巨核细胞显著增加，结合脾大，出血或血栓形成等表现，应考虑本病的诊断。但需与继发性（或反应性）血小板增多症及其他骨髓增生性疾病相鉴别。 继发性血小板增多症见于脾切除后、脾萎缩、急或慢性失血、外伤及手术后。慢性。</p><p>2、中医治疗原发性血小板增高症最新进展记石家庄血液病肿瘤研究所中医专家治疗原发性血小板的心得体会。首先我们来谈谈原发性血小板增多症的病机及临床表现。原发性血小板增多症（primarythrobocythemia）是骨髓增殖性疾病，其特征为出血倾向及血小板形成，外周血血小板持续明显增多，功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症。发病率不高，多见40岁以上者。起病缓慢。约有20%的病人，尤其年轻患者，发病时无症状，偶尔因血小板增多及脾大进一步检查而确诊。1/3的病人就诊时表现功能性或者血。</p><p>3、原发性血小板增多症 诊断与治疗 东直门医院东区血液科 黎金庆,2019,-,1,一、血小板的生成,2019,-,2,二、血小板增多症的定义,正常值是100-300*109/L 增多：外周血中血小板400*109/L。,2019,-,3,2019,-,4,原发性血小板增多症是基因突变引起的骨髓巨核细胞系增殖为主的骨髓增生性疾患。 其特点是骨髓中巨核细胞系异常增生，幼稚巨核细胞增多，产生大量形态及功能异常的血小板并释放至循环血液中，导致出血和血栓形成为主要表现。 约半数患者可生存5年以上,部分患者生存10年以上。,三、概念,2019,-,5,1、JAK2 tyrosine kinase基因突变：定位于。</p><p>4、原发性血小板增多症,病因学和发病机制,与其他骨髓增殖性疾病一样,原发性血小板增多症也是多能造血干细胞的一种克隆异常.通常发生于5070岁之间,两性患病机会相等.血小板计数显著增加是血小板大量产生的结果.血小板的寿命虽然也可因脾脏阻留而缩短,但通常是正常的.伴有退行性血管病变或血小板数增加的老年病人,可导致严重出血或栓塞.,症状和体征,最常见的症状是衰弱,出血,非特异性的头痛,手足部感觉异常,头晕.出血通常轻微,表现为鼻出血,碰撞后易出现瘀斑或胃肠出血.也可见手指,脚趾局部缺血. 60%的病人有脾肿大,常不超过左季肋下3cm.肝肿大。</p><p>5、原发性血小板增多症 primary thrombocytosis,概 述,原发性或特发性血小板增多症(Primary or idiopathic thrombocythemia)属于骨髓增生性疾病中的一种，为造血干细胞克隆性疾病，约50%-70%患者有JAK2V617F基因突变。其特征为外周血中血小板明显增多，且有功能不正常，骨髓中巨核细胞过度增殖，临床有自发出血倾向及或有血栓形成，约半数病人有脾大。由于本病常有反复出血，故又称原发性出血性血小板增多症(Primary hemorrhagic thrombocythemia)。,发病机理,血小板系血液中有形成分之一，具有粘附、聚集和释放多种生物活性物质（如ADP、ATP。</p><p>6、原发性血小板增多症primarythrombocytosis,1,概述,原发性或特发性血小板增多症(Primaryoridiopathicthrombocythemia)属于骨髓增生性疾病中的一种，为造血干细胞克隆性疾病，约50%-70%患者有JAK2V617F基因突变。其特。</p><p>7、主坐鱼煎堂墨直! 塑! 至! 旦塑垫鲞盟! 捌! 坐蔓型! ! ! ! ：j ! P 塑虹! 塑! ，! 型型，! 原发性血小板增多症研究的进展 王兆钺 原发性血小扳增多症( e s 目e n t 浏t h r o m b o o y t h e m i a ，F T )。</p>