原发中枢神经系统淋巴瘤

原发中枢神经系统淋巴瘤Tag内容描述：<p>1、原发中枢神经系统淋巴瘤 诊断和治疗,1,概 述,原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL） 占原发于中枢神经系统的恶性肿瘤的3%。 对放疗和化疗均有一定敏感性. 长期生存率明显低于大部分原发于结外的恶性淋巴瘤。 免疫功能缺陷伴发PCNSL：HIV感染 免疫功能正常的PCNSL,2,临床特点,PCNSL包括原发于脑、眼球、软脑膜和脊髓的恶性淋巴瘤。 一项包括248例患者的回顾性分析中： 中位年龄 61岁 神经精神症状 43% 颅压增高表现 33% 癫痫 14% 眼部症状 4% 影像诊断表现为脑部单个病灶 66%,3,PCNSL脑膜侵犯的诊断,脑脊膜侵犯的比例总体比较低。 德国的前瞻性。</p><p>2、原发结外弥漫性大B细胞淋巴瘤 的治疗策略探索,P-MAR-2014.01-041 Valid Until 2016.01,专业资料，仅供医学药学专业人士参考,原发中枢神经系统淋巴瘤 诊疗进展,张明智 河南省淋巴瘤诊疗中心 郑州大学第一附属医院肿瘤科淋巴瘤病房,原发性中枢神经系统淋巴瘤（primary central nervous system lymphoma, PCNSL） 淋巴瘤局限于大脑、小脑、脑干、软脑膜、脊髓、眼等中枢神经系统部位，无中枢神经系统以外部位累及。,临床上困惑的问题:,如何诊断PCNSL？ CHOP方案在PCNSL治疗中作用如何？ 当前推荐的一线化疗方案是什么？ 放疗的最适宜剂量是多。</p><p>3、原发性中枢神经系统淋巴瘤 诊治进展,福建省立医院神经外科 陈明武,Company Logo,原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）定义,是一种侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL） 起源并局限于脑、脊髓、软脑膜、视网膜、玻璃体液、偶尔发生于视神经 患者无全身受累表现，为结外淋巴瘤 PCNSL在眼内的表现称为原发性眼内淋巴瘤（PIOL） 两者可先后或同时发生,Company Logo,病因,Bailey于1929年首次报告“血管周围肉瘤”，20世纪70年代Yulie确认恶性淋巴瘤。 发病机制尚不清楚，CNS无淋巴循环和淋巴组织聚集。 免疫功能正常和免疫功能缺陷患者均可出现，两者可能。</p><p>4、1 病例 一般情况 女性患者 63岁现病史 因人格改变 社交回避2周就诊 伴有对家人 朋友和工作的忽视 无明显幻觉及妄想 因被发现出现回忆个人信息和家人的名字困难来诊 既往史 无内科疾病病史 2 体格检查 神清 注意力不。</p><p>5、,1,原发性中枢神经系统淋巴瘤,神经外科4病区 蒋海辉 2012年4月5日,.,2,PCNSL-定义,中枢神经系统淋巴瘤可分为原发性和继发性两类： 继发性是指非霍奇金淋巴瘤（NHLs）累及中枢神经系统，可表现为淋巴细胞性软脑膜炎、硬脊膜外脊髓压迫征。 原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）是指局限于颅脑-脊髓中线轴，没有侵犯全身其它系统的淋巴瘤。一般多见于脑实质，眼睛、软脑膜也可发现，累及脊髓少。</p>