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甾体类化合物

甾体类化合物 依-17位取代基团的不同。n类型 C17侧链 A/B B/C C/D nC21甾类 C2H5衍生物 反 反 顺 n强心苷类 不饱和内酯环 顺\反 反。

甾体类化合物Tag内容描述:<p>1、第9章 甾体类化合物 含义:以环戊烷骈多氢菲 甾核衍 生的一类化合物的总称。 甾体类化合物 依-17位取代基团的不同,可分为: n类型 C17侧链 A/B B/C C/D nC21甾类 C2H5衍生物 反 反 顺 n强心苷类 不饱和内酯环 顺反 反 顺 n甾体皂苷类 含氧螺杂环 顺反 反 反 n植物甾醇 810个碳原子烃类 顺反 反 反 n昆虫变态激素 810个碳原子含氧烃类 顺 反 反 n胆汁酸类 戊酸 顺 反 反 强心苷类 强心苷: 是指存在于植物体内的一类对心脏具有显 著生物活性的甾体苷类化合物。 依C17 -位上连接内 酯环大小的不同 一、 结构与分类 (一)苷元部分: 强心甾。</p><p>2、二、分类 类别 C17 - R 甾体皂苷 含氧螺杂环 强心苷 不饱和内酯环 蟾毒配基 六元不饱和内酯 C21甾醇 乙基衍生物 胆汁酸类 戊酸 甾醇 810个碳脂肪烃 昆虫变态激素 810个碳脂肪烃,天然甾体结构特点: B/C反式 C/D多为反式 A/B顺、反:顺式正系 反式别系 C3、 C10、C13、 C17多为-构型 C3OH,三、甾核的颜色反应 机理:无水条件下与酸脱水、 缩合、氧化 1. Liebermann-Burchard反应 试剂:醋酐-浓硫酸(20:1) 现象:红 紫 蓝 绿 污绿, 最后褪色,Salkowski反应 试剂:硫酸/氯仿 现象:氯仿层血红色或青色 硫酸层绿色荧光。 3. Rosen-Heimer反。</p><p>3、第7章 甾体化合物 一、概述 二、甾体化合物的性质 三、代表性甾体化合物 四、甾体皂苷 五、强心苷,一、甾体化合物的结构与命名 甾体化合物在生命活动中起调节和控制作用。例性激素调节性功能及调节生育,皮质激素调节水盐代谢及糖的平衡。甾体化合物主要有胆甾醇,胆汁酸,性激素,肾上腺皮质激素,甾体生物碱等。,1.甾体化合物的结构 甾体化合物基本母核(结构)为环戊稠多氢化菲,一般含有三个支链,其中R1、R2常为甲基,R3因化合物不同而异。,环戊稠多氢化菲,甾体化合物的立体构型主要有两大类,分别称为胆甾烷系和粪甾烷系。,胆甾烷系(。</p><p>4、第九章 甾体类化合物,概述,强心苷类化合物,甾体皂苷,C21甾体化合物,植物甾醇,胆汁酸类化合物,昆虫变态激素,第一节 概述,甾体类化合物是广泛存在于自然界中的一类天然化学成分,包括植物甾醇、胆汁酸、C21甾类、昆虫变态激素、强心苷、甾体皂苷、甾体生物碱、蟾毒配基等。尽管种类繁多,但它们的结构中都具有环戊烷骈多氢菲的甾体母核。,一、甾体化合物的结构与分类 各类甾体成分C17位均有侧链。根据侧链结构的不同,又分为许多种类,如表9-1所示。 表9-1 天然甾体化合物的种类及结构特点,天然甾体化合物的B/C环都是反式,C/D环多为反式,A。</p><p>5、甾体类化合物,第七章,7.1甾体化合物,甾体化合物几乎存在于所有生物中,是生物膜的重要组成部分.具有重要的生理作用,在医药方面得到广泛应用。一类具有环戊烷并多氢菲碳架结构的化合物,7.1.1基本结构,7个手性C*C10、C13-角甲基(或CHO、CH2OH),位于环前方,用实线表示C17-烃基、含氧基团或其它基团C3-羟基,此外,可能还有双键,构成了各种不同类型的甾体化合物。</p><p>6、,甾体类化合物,第七章,.,7.1甾体化合物,甾体化合物几乎存在于所有生物中,是生物膜的重要组成部分.具有重要的生理作用,在医药方面得到广泛应用。一类具有环戊烷并多氢菲碳架结构的化合物,7.1.1基本结构,7个手性C*C10、C13-角甲基(或CHO、CH2OH),位于环前方,用实线表示C17-烃基、含氧基团或其它基团C3-羟基,此外,可能还有双键,构成了各种不同类型的甾。</p><p>7、第9章甾体类化合物,躯进逸存豢烦革贞杏议寨膨宪抗嘘栖枣哨犹蛀愤骡居钩殆茹带质撂抖候匝第9章 甾体类化合物第9章 甾体类化合物,含义:以环戊烷骈多氢菲 甾核衍生的一类化合物的总称。,握嘉房粤泅腔损姆勘扼佛劈纬啡兼死望造硅瓣惫挡踞呜嘱雪踏进崩獭滴憋第9章 甾体类化合物第9章 甾体类化合物,甾体类化合物,依-17位取代基团的不同,可分为:,类型 C17侧链 A/B B/C C/D C21甾类。</p><p>8、甾体类化合物,第一节概述,1、定义:天然存在的具有环戊烷骈多氢菲的甾体母核的一类化合物。 2、结构特点 3、分类 4、甾体母核的呈色反应,强心苷,A,B,C,D,名称 稠合方式 C17侧链 A/B B/C C/D C21甾类 反,反,顺 C2H5 强心苷 顺/反,反,顺 不饱和内酯环 甾体皂苷 顺/反,反,反 含氧螺杂环 胆汁酸 顺,反,反 戊酸 昆虫变态激素 顺,反,反 8-1。</p><p>9、第八章,甾体及苷类化合物,卫生部规划教材天然药物化学(第五版),耀郸恿瑚碴慈诚农虹评惰蝇年已象引岳均进崖壕绎驱汛榴锡滇穿埂偏苗当天然药物化学 第八章 甾体类化合物天然药物化学 第八章 甾体类化合物,第一节 概述含义:以环戊烷并多氢菲 甾核衍生的一类化合物的总称。,原溺蒂瘟源柴豫叛蛰缠大叶购汤夸已粪蕴锚筹慈谗筛凡拢凤舜菠换鸟忧执天然药物化学 第八章 甾体类化合物天然药物化学 第八章 甾体类化合物,一。</p><p>10、1,第八章 甾体类化合物,2,教学基本要求,1、熟悉甾体类化合物的结构与分类。 2、掌握强心苷的结构类型、理化性质、检识及提取分离方法。 3、掌握甾体皂苷结构、分类、理化性质、检识及提取分离方法。 4、熟悉碳21甾体化合物及植物甾醇。 5、熟悉胆汁酸类化合物。,3,第八章 甾体类化合物 (steroids),概述,强心苷类化合物,甾体皂苷,C21甾体化合物,植物甾醇,胆汁酸类化合物,昆虫变态激素。</p><p>11、第八章,甾体及苷类化合物,卫生部规划教材天然药物化学(第五版),第一节 概述含义:以环戊烷并多氢菲 甾核衍生的一类化合物的总称。,一、甾体化合物的结构与分类 甾体类化合物依-17位取代基团的不同,可分为:,类型 C17侧链 A/B B/C C/D C21甾类 C2H5衍生物 反 反 顺 强心苷类 不饱和内酯环 顺反 反 顺 甾体皂苷类 含氧螺杂环 顺反 反 反 植物甾醇 810个碳。</p>
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