浙江大学有机化学

浙江大学有机化学Tag内容描述：<p>1、有有 机机 化化 学学 Organic Chemistry 主讲：吴军 Wujunwjwsohu.com 第1章 绪论 本章内容 1.1 有机化合物和有机化学 1.2 有机化学的发展 1.3 有机结构理论基础 1.4 有机化合物的分类 1.1 有机化合物和有机化学 有机化合物的主要特征是它们都有碳原子，即都是碳化合物 。 碳化合物、碳氢化合物及其衍生物。 有机化合物 1.1 有机化合物和有机化学 有机化学 有机化学是化学的一个重要的分支，它是研究有机化 合物的化学。 研究有机化合物来源、制备、结构、性能、应用以及 有关理论、变化规律和方法的科学。 分离、结构、反应和合成 有机化。</p><p>2、浙江大学1991-2008年 考研方程式答案 张力学20091017浙大1991年反应式6题18分1 环酮扩环。2 Cannizzaro 反应。3 2，5-环己二烯酮酸性条件下重排成苯酚。4 酯水解酰氧断裂5 CRAM 规则。6 二卤卡宾对烯键加成，生成三元环。说明：这题的正确答案是环己酮。这是环戊酮扩环的步骤的一部分。说明：碱性条件，答案要写羧酸钠，不写羧基。20091014说明说明： 题目一共11个碳，答案有一个七元环。题目羰基旁的手性碳是S构型，答案这个手性碳当然还是S构型，本题答案新形成带羟基手性碳是R构型。浙大 1992年6题 14分。1992-1 Michael 加成，取代丙。</p><p>3、双官能团化合物的切断1，1- 由羰基1，2- 由烯加成在足够的供质子试剂（如乙醇）作用下，金属钠还原酯得伯醇（经过碳负离子自由基）在无供质子试剂存在时（通常溶剂为乙醚，甲苯，二甲苯；最后一步用醋酸或无机酸），金属钠与酯作用得到双分子还原产物羟基酮（即酮醇），叫酮醇缩合。也是经过碳负离子自由基。邻二醇由酮双分子还原。1，3-， (如-羟基酮，1，3-二酮)由羟醛缩合，Claisen 酯缩合。1，4-这是乙酰乙酸乙酯制一取代丙酮这也是乙酰乙酸乙酯制一取代丙酮这仍是乙酰乙酸乙酯制一取代丙酮1，5 - Michael 加成1，6- 由环己烯的臭氧化。</p><p>4、浙江大学1991-2009年 考研机理答案 张力学2008解释下列转化不成功的原因（叔卤代烷倾向于发生消除）有活泼氢（此处为SH，类似的有羧基羟基氢） 的化合物不能制相应的格氏试剂。有羰基化合物一样。2007自由基加成环氧化合物酸催化下开环，含烯键碳骨架重排-烯酸烯键加溴，生成带溴的内酯半缩醛与醇反应生成缩醛20066位有烯键的3-羰基酸酯在酸催化下成环。苯环上亲电取代.特例：氢被氮正离子取代。有双键的碳正离子重排引起骨架改变。2005醇在酸催化下脱水，碳正离子重排。Darzens 反应 醛酮与-卤代酸酯在醇钠或氨基钠等作用下反应,生成,-环。</p><p>5、双官能团化合物的切断1，1- 由羰基1，2- 由烯加成在足够的供质子试剂（如乙醇）作用下，金属钠还原酯得伯醇（经过碳负离子自由基）在无供质子试剂存在时（通常溶剂为乙醚，甲苯，二甲苯；最后一步用醋酸或无机酸），金属钠与酯作用得到双分子还原产物羟基酮（即酮醇），叫酮醇缩合。也是经过碳负离子自由基。邻二醇由酮双分子还原。1，3-， (如-羟基酮，1，3-二酮)由羟醛缩合，Claisen 酯缩合。1，4-这是乙酰乙酸乙酯制一取代丙酮这也是乙酰乙酸乙酯制一取代丙酮这仍是乙酰乙酸乙酯制一取代丙酮1，5 - Michael 加成1，6- 由环己烯的臭氧化。</p><p>6、1234567891011121314151617181920212223242526272829 30 31323334353637383940414243444546474849505152535455565758596061626364656667686970717273747576777879808182838485章小波11。</p><p>7、1 2 有机化学习题有机化学习题课课 有机化合物的命名。有机化合物的命名。 基本概念与理化性质比较。基本概念与理化性质比较。 完成反应式。完成反应式。 有机化学反应历程。有机化学反应历程。 有机化合物的分离与鉴别。有机化合物的分离与鉴别。 有机化合物的合成。有机化合物的合成。 有机化合物的结构推导。有机化合物的结构推导。 3 有机化合物的命名有机化合物的命名 一、衍生物命名一、衍生物命名 要点：要点：(1) 每类化合物以最简单的一个化合每类化合物以最简单的一个化合物为母体，物为母体， 而将其余部分作为取代基而将其余。</p><p>8、基础有机化学期中测试卷基础有机化学期中测试卷 1. 完成下列反应，写出主要产物。(每空 2 分，共 30 分) (1) O H NH2OH HOAc H+ N H OH H N H O (5) Br COOH 1.NaOH, H2O 2.H+ - H2O OH COOH O O (6) CHO COOH H。</p><p>9、1,Organic Chemistry,俞永平 浙江大学药学院,1710 ; Tel: 87217325,2,Organic Reactions, Synthesis,The first organic synthesis was acco。</p>