浙江大学 有机化学 答案

浙江大学 有机化学 答案Tag内容描述：<p>1、1 第第 1 章章 绪论绪论 1 1 有机化合物和有机化学有机化合物和有机化学 有机化合物与人类的日常生活密切相关 人类生存的三大基础物质 脂肪 蛋白质和 碳水化合物都是有机化合物 而这些化合物在体内通过有机化学反应。</p><p>2、1 第第 16 章章 氨基酸 多肽 蛋白质及核酸氨基酸 多肽 蛋白质及核酸 组成生命体系的物质很多 如激素 维生素 氨基酸 磷脂 单糖 见第 15 章 等生 物小分子 以及蛋白质 核酸 多糖 见第 15 章 等生物大分子 但最基本的。</p><p>3、浙江大学远程教育学院有机化学课程作业答案姓名：学 号：年级：学习中心：第一章 结构与性能概论一、解释下列术语1、 键能：由原子形成共价键所放出的能量，或共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能。2、 键：原子轨道沿着轨道的对称轴的方向互相交叠时产生分子轨道, 所形成的键叫键 。3、 亲电试剂：在反应过程中，如果试剂从有机化合物中与它反应的那个原子获得电子对并与之共有形成化学键，这种试剂叫亲电试剂。4、 溶剂化作用：在溶液中，溶质被溶剂分子所包围的现象称为溶剂化作用。5、 诱导效应：由极性键的诱导作用而产生的沿。</p><p>4、精品文档 浙江大学远程教育学院 有机化学 课程作业答案 姓名 学 号 年级 学习中心 第一章 结构与性能概论 一 解释下列术语 1 键能 由原子形成共价键所放出的能量 或共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能 2 键 原子轨道沿着轨道的对称轴的方向互相交叠时产生 分子轨道 所形成的键叫 键 3 亲电试剂 在反应过程中 如果试剂从有机化合物中与它反应的那个原子获得电子对并与之共有形成化学键 这种试。</p><p>5、1 第第 7 章章 有机波谱分析基础有机波谱分析基础 二十世纪七十年代以前 测定有机化合物的结构主要通过化学方法 即通过对有机化合 物的化学性质和合成的认识来获得结构信息 这种方法耗时 费力 对一个复杂的分子 需。</p><p>6、1 第 15 章 碳水化合物第 15 章 碳水化合物 碳水化合物是一类与人们的日常饮食密切相关的多官能团天然化合物 我们每天所摄取的糖 纤维和淀粉 如馒头 面包 米饭和土豆等 都是碳水化合物 碳水化合物是植物 包括花 草。</p><p>7、1 第第 17 章章 周环反应周环反应 在有机反应中 除了自由基型反应和离子型反应外 还有第三种类型的反应 这类反应 只通过过渡态而不生成任何活性中间体 称为协同反应 在反应过程中形成的过渡态是环状 过渡态的一些协。</p><p>8、物理有机化学,Introduction,PhysicalOrganicChemistry(美国称呼)TheoreticalOrganicChemistry（欧洲大陆称呼）前者有实验，后者以理论计算为主。物理有机化学是用物理和物化的概念、理论和方法研究有机化合物的结构和反应机理等问题的一门基础学科，作为有机化学、高分子化学、生化的理论基础，一直是有机化学中最活跃的一个领域。,物理有机化学萌芽于上世纪。</p><p>9、1 臭氧化还原水解,2 烯烃的自由基加成,卤素、卤仿、 四卤化碳、硫醇、 醛也可用来进行 自由基加成。,3 卡宾,4 炔钠与卤代烃反应,5 叔丁醇钾与卤代烃反应， 按取代做,SN2 构型翻转,端基炔生成 炔化银沉淀,问： 会不会是醇和炔反应 答：炔和醇起加成反应要在碱存在下。,侧链苯的氧化,9 烯烃亲电加成，重排,11 烯烃催化加氢,不会1，4-加成,12炔烃 反式加氢,13 烯烃亲电加成。</p><p>10、双官能团化合物的切断1，1- 由羰基1，2- 由烯加成在足够的供质子试剂（如乙醇）作用下，金属钠还原酯得伯醇（经过碳负离子自由基）在无供质子试剂存在时（通常溶剂为乙醚，甲苯，二甲苯；最后一步用醋酸或无机酸），金属钠与酯作用得到双分子还原产物羟基酮（即酮醇），叫酮醇缩合。也是经过碳负离子自由基。邻二醇由酮双分子还原。1，3-， (如-羟基酮，1，3-二酮)由羟醛缩合，Claisen 酯缩合。1，4-这是乙酰乙酸乙酯制一取代丙酮这也是乙酰乙酸乙酯制一取代丙酮这仍是乙酰乙酸乙酯制一取代丙酮1，5 - Michael 加成1，6- 由环己烯的臭氧化。</p><p>11、1 臭氧化还原水解,2 烯烃的自由基加成,卤素、卤仿、 四卤化碳、硫醇、 醛也可用来进行 自由基加成。,3 卡宾,4 炔钠与卤代烃反应,5 叔丁醇钾与卤代烃反应， 按取代做,SN2 构型翻转,端基炔生成 炔化银沉淀,问： 会不会是醇和炔反应 答：炔和醇起加成反应要在碱存在下。,侧链苯的氧化,9 烯烃亲电加成，重排,11 烯烃催化加氢,不会1，4-加成,12炔烃 反式加氢,13 烯烃亲电加成。</p><p>12、双官能团化合物的切断1，1- 由羰基1，2- 由烯加成在足够的供质子试剂（如乙醇）作用下，金属钠还原酯得伯醇（经过碳负离子自由基）在无供质子试剂存在时（通常溶剂为乙醚，甲苯，二甲苯；最后一步用醋酸或无机酸），金属钠与酯作用得到双分子还原产物羟基酮（即酮醇），叫酮醇缩合。也是经过碳负离子自由基。邻二醇由酮双分子还原。1，3-， (如-羟基酮，1，3-二酮)由羟醛缩合，Claisen 酯缩合。1，4-这是乙酰乙酸乙酯制一取代丙酮这也是乙酰乙酸乙酯制一取代丙酮这仍是乙酰乙酸乙酯制一取代丙酮1，5 - Michael 加成1，6- 由环己烯的臭氧化。</p><p>13、第二章烷烃 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 第三章烯烃和炔烃 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 第四章单环芳烃 萘 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 第六章卤代烃 46 47 48 49 50。</p><p>14、Chapter 7 -ELIMINATION REACTIONS In solution, where the reaction is promoted by solvent or by base, the most common eliminations are those that involve loss of HX, although loss of X2 from vicinal dihalides and similar reactions are also well known. The mechanisms of eliminations of HX are of three main types:,The E1 Reaction:,Alkyl derivatives的溶剂解常常得到取代和消除的混合产物。在高介电常数的溶剂中，虽然反应速率随离去基团的不同而不同，但取代与消除的比例与离去基团无关。例如，在80%的乙醇水溶液。</p><p>15、有 机 化 学,Organic Chemistry,主讲：吴军,W,第1章 绪论,本章内容,1.1 有机化合物和有机化学 1.2 有机化学的发展 1.3 有机结构理论基础 1.4 有机化合物的分类,1.1 有机化合物和有机化学,有机化合物的主要特征是它们都有碳原子，即都是碳化合物。 碳化合物、碳氢化合物及其衍生物。,有机化合物,1.1 有机化合物和有机化学,有机化学,有机化学是化学的一个重。</p><p>16、1某化合物分子式为C6H12O，不能起银镜反应，但能与羟胺作用生成肟，在铂催化下加氢可生成一种醇，该醇经去水，臭氧分解后，得到两种液体，其中之一能起碘仿反应但不能与菲林试剂反应，另一种则能起银镜反应，但不起碘仿反应。试写出该化合物结构式。(CH3)2CHCOCH2CH32分子式为C8H14O的化合物A，与NH2OH作用、并可以很快使溴褪色。A被热KMnO4氧化后可生成丙酮及另一化合物B。</p>