征的诊断

征的诊断Tag内容描述：<p>1、代谢综合征的诊断及管理,1,一个不争的事实：生活方式生存环境变化令疾病谱重排位,人类历史上主要死亡原因是营养不良、战争和传染病。恶性肿瘤与心脑血管疾病有升无降，位居一二 ，糖尿病第三。,2,过去和现在的饮食,3,1960-1992每日观看电视时间（小时）,1970-1990年所驾驶汽车的里程（百万人-英里）,1950-1996久坐类工作比例（）,20年来每日消耗已减少800千卡,久坐不动的时代的警示,Source: Schroeder, 2003,4,人类的进化,2002,1900,?,不怕饥饿：就怕过饱,With Apologies to Stephen Jay Gould,5,根据中华医学会糖尿病学分会诊断标准,目前。</p><p>2、Kartagener综合征的影像诊断,简介,Kartagener综合征（卡塔格内综合征），又称为内脏逆位鼻窦炎支气管扩张综合征，或称家族性支气管扩张，属于先天性常染色体隐性遗传疾病，占全内脏转位（18000）的69，占支气管扩张（0.30.5）的0.5。在高加索地区发病率较高，约140000。 1904年 Siewart 首先报道1例支气管扩张伴内脏转位的病例。,简介,1933年 Kartagener 氏报道4例具有全内脏转位、支气管扩张、副鼻窦炎三联征的病例，因此以其名字命名。1976年 Afzelius（阿夫塞柳斯） 以电子显微镜证实是由于先天性纤毛的超微结构异常，导致纤毛不动所致。</p><p>3、,Brugada综合征,北京大学人民医院郭继鸿,.,引言,1991年Brugada兄弟报告后，国内该综合征病例逐年增多。但暴露的问题也越来越多，不少医师错误的认为有Brugada波就是Brugada综合征。使很多误诊的病人惶惶不可终日，不少医师概念仍然十分混淆，不知道确定诊断的标准，不了解什么情况下应当做电生理检查，为什么有做药物激发试验等。解决这些问题十分重要而急迫,.,病例讨论,患者男，47。</p><p>4、,Kartagener综合征的影像诊断,.,简介,Kartagener综合征（卡塔格内综合征），又称为内脏逆位鼻窦炎支气管扩张综合征，或称家族性支气管扩张，属于先天性常染色体隐性遗传疾病，占全内脏转位（18000）的69，占支气管扩张（0.30.5）的0.5。在高加索地区发病率较高，约140000。1904年Siewart首先报道1例支气管扩张伴内脏转位的病例。,.,简介。</p><p>5、HELLP综合征的诊断和治疗，HELLP综合征被定义为妊娠高血压疾病的严重并发症，包括溶血、肝酶升高和血小板减少。总是危及妈妈的生命。怀孕后期经常发生，产后24-72h，hellp综合征分类(美国)，溶血，肝酶增加，低血小板完整性三个指标都异常分类的部分：一个或两个以上指标血小板分类标准：级血小板数50109/L，100109/红细胞含有丰富的LDH，因此红细胞变形破坏后，血液中的LDH升高，H。</p><p>6、例预激综合征合并室上性心动过速经射频消蚀术治愈 回顾性分析体表心电图各导联定位特征 左侧旁路偏前及偏后者的 和 导的 波依次由负向 变正向 左前及侧位者 导的 波全部为一 导的 波则在偏前者为 偏后者为 心前导联。</p><p>7、疑难病讨论,2015年10月9日罗义其,ID号 166385男 2岁咳嗽、发热4天，嘴唇发绀。,彩超：法洛氏五联征,法洛氏四联征有约15伴有卵圆孔未闭或房间隔缺损，称为法洛五联征。,1、肺动脉口狭窄；2、室间隔缺损；3、主动脉骑跨；4、右心室肥厚。5、房间隔缺损或卵圆孔未闭。,胸部X线检查提示肺血少肺野清晰；肺动脉段凹陷右室肥大致心尖圆钝上翘心影呈靴形；主动脉结增宽，约20-25病人可见右位主动脉弓。,鉴别诊断1、法洛四联征2、右心双出口3、大动脉转位4、单心室5、肺动脉狭窄6、动脉导管未闭,1、法洛四联征普通X线上多数是无法区别的，在B超、C。</p><p>8、文献综述 收稿日期: 2001205223;修订日期: 2001209209 作者简介:褚大由(19262 ), 男,浙江籍,主任医师, 医学博士 研究方向:颈腰痛病、 脊柱外科 1 纤维肌痛综合征的诊断与鉴别诊断 褚大由 (蚌埠市第一人民医院骨科,安徽 蚌埠233000) 摘要:纤维肌痛综合征系非关节性弥漫性软组织疼痛疾病之一,患者至颈腰痛门诊就诊的并不少见,但因 发病机制尚不清楚,对其了解不多。</p><p>9、作者单位 200433上海 第二军医大学长海医院 继续医学教育 代谢综合征的诊断问题 张家庆 提要 复习了几种代谢综合征的定义 并对其组分进行了讨论 目前最新的是2005年4月提 出的国际糖尿病联盟 IDF 定义 我国于2004年。</p><p>10、Brugada综合征 引言 1991年Brugada兄弟报告后 国内该综合征病例逐年增多 但暴露的问题也越来越多 不少医师错误的认为有Brugada波就是Brugada综合征 使很多误诊的病人惶惶不可终日 不少医师概念仍然十分混淆 不知道确定诊断的标准 不了解什么情况下应当做电生理检查 为什么有做药物激发试验等 解决这些问题十分重要而急迫 病例讨论 患者男 47岁 素健康 一次发热 39度 后心电。</p><p>11、Kartagener综合征的影像诊断 1 简介 Kartagener综合征 卡塔格内综合征 又称为内脏逆位 鼻窦炎 支气管扩张综合征 或称家族性支气管扩张 属于先天性常染色体隐性遗传疾病 占全内脏转位 1 8000 的6 9 占支气管扩张 0 3 0 5 的0 5 在高加索地区发病率较高 约1 40000 1904年Siewart首先报道1例支气管扩张伴内脏转位的病例 2 简介 1933年Kart。</p><p>12、又称Kartagener综合征的影像诊断、简介、Kartagener综合征(卡塔尔内综合征)、内脏逆鼻窦炎支气管扩张综合征或家族性支气管扩张，是先天性常染色体隐性遗传疾病，占全内脏转位(1/8000 )的6%9%、支气管扩张(0.3%0.5% )的0.5% 高加索地区发病率高，约1/40000。 1904年Siewart首先报告了1例伴有支气管扩张和内脏转位的病例。 2、学习交流PPT，简介1。</p>