hiv-1整合酶

hiv-1整合酶Tag内容描述：<p>1、HIV 1蛋白酶抑制剂的研究新进展 人免疫缺陷病毒 HIV 是引起全球艾滋病 AIDS 流行的病原 通过对HIV 1动力学及AIDS 致病机制的研究发现 HIV 1逆转录酶 Rcverse transcriptase RT 蛋白酶 Protease PR 和整合酶 Intergra。</p><p>2、HIV21蛋白酶抑制剂前药的研究进展摘 要 综述HIV-1蛋白酶抑制剂前药的研究进展。HIV-1蛋白酶抑制剂前药是以HIV-1蛋白酶抑制剂为母体,通过引入亲脂性或亲水性基团等结构修饰而得到的一类药物前体,尤其是基于蛋白酶抑制剂和逆转录酶抑制剂为母体药物设计的“双药”型抗HIV-1前药,它们能在体内水解释放出母体药物,从而提高母体药物活性及生物利用度,降低其耐药性或交叉耐药性。关键词 前药；HIV-1蛋白酶抑制剂;逆转录酶抑制剂；抗HIV活性；生物利用度艾滋病(AIDS)是一种由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的免疫和中枢神经系统的退行性疾病。通过对A。</p><p>3、精品论文HIV-1 蛋白酶异位抑制剂体系的长时间分子动力学模拟王加磊，孟现美，张庆刚，张怿慈，张少龙5（山东师范大学物理与电子科学学院，山东 济南 250014）摘要：采用新开发的 ff12SB 力场在 NVIDIA CUDA GPU 上对 HIV-1 蛋白酶的活性位抑制剂体系和异位抑制剂体系分别进行了 100 纳秒的长时间分子动力学模拟,并用 MM-PB/GBSA方法计算了活性位抑制剂 TL-3 与 HIV-1 蛋白酶的结合自由能。异位抑制剂体系中分子片段2-甲基环己醇结合在 Exo 位,有利于抑制剂被束缚在活性位点附近。异位抑制剂体系中抑制10剂 TL-3 与蛋白酶的结合自由能为-85。</p><p>4、精品论文2-甲基环己醇在 HIV-1 蛋白酶表面附着位点的模拟研究王加磊，孟现美，张庆刚，张怿慈，张少龙5（山东师范大学物理与电子科学学院，山东 济南 250014） 摘要：本研究采用 Amber ff12SB 力场对 HIV-1 蛋白酶活性位抑制剂体系和异位抑制剂体系 分别进行了 200 纳秒的分子动力学模拟,发现了 2-甲基环己醇除 Exo 位外的新结合位,分析 了它们的结合过程,用 MM-PBSA 方法分别计算不同结合情况下两体系活性位点抑制剂 TL-310与 HIV-1 蛋白酶的结合自由能。2-甲基环己醇的羟基和附着位点残基形成氢键,其甲基环己 基和附着位点残基形成疏水。</p><p>5、第 2 5卷第 4期 2 0 1 0年8月 山 东 建 筑 大 学 学 报 J OURN AL OF S HANDONG J ANZ HU UNI VERS I T Y V o 1 2 5 Au g No 4 2 01 0 文章编号 1 6 7 3 7 6 4 4 2 0 1 0 0 4 0 3 5 9 0 5 H I V 一 1蛋 白酶与 T MC。</p><p>6、43 6 物理化学学报 Wu l i Hu a x u e X u e b a o A ct a P 一 C h im S in 2 0 1 6 3 2 2 4 3 6 4 4 4 F e b r u a r y Ar t icl e d o i 1 0 3 8 6 6 P KU WHXB2 0 1 5 l 1 3 0 2 www wh x b p k u e d u ca 分子。</p><p>7、中图分类号： U D C = 学校代码： 密级： 蛊蕊夫淫 硕士学位论文 1 3SS7 2 两种以H I V 1 整合酶为靶点的抗H I V 药物筛选模型的建立 南开大学研究生院 二。一O 年五月 南开大学学位论文原创性声明 本人郑重声。</p>