质量管理部检查表

质量管理部检查表Tag内容描述：<p>1、注 1： “判断”栏：符合，轻微不符合，严重不符合（有不符合时要记录证据，并要求受审核部门当事人签名确认） 。 质量管理体系审核通用检查表质量管理体系审核通用检查表 受审核部门：质量部编制人/日期：批准人/日期： 审核准则：ISO9001，体系文件、适用法律法规审核日期：审核员： ISO9001 条款 检查内容检查方法检查记录判断 4.2.3 文件控制制定发布的控制程序文件是否得到批准？是否。</p><p>2、内部质量审核检查表 No 1 受审核部门 行政管理部 审核过程 4 5 6 7 8 序号 标准章条号 检查内容及检查方法 审核结果记录 1 5 5 1职责和权限 请叙述你部门的职责和权限 有那些业务相关部门 如何沟通 2 4 2 1要求总则。</p><p>3、科检查表科检查表 时间 时间 检查组成员 检查组成员 条款序号条款序号 条款的性质结条款的性质结 果果 完成时间完成时间整改情况整改情况 4 4 2 2 1 1 有医疗质量管 理和持续改进方案 并组 织实施 相应条款 4 2 1 1 有医疗质量管 理和持续改进实施方案及 相配套制度 考核标准 考核办法 质量指标 持 续改进措施 1 有医疗质量管理医疗质量管理 和持续改进实施方案及相和持续改进实施。</p><p>4、质量管理内审检查表 QR QP 09 03 版本 修改次数 01 00 001 部门代表 审核员 标准章节号 检查内容 检查记录 备注 4 1质量管理体系总要求 1 本公司是否已建立了文件化的质量管理体系并加以实施和保持下去 2 请总经理谈。</p><p>5、科检查表时间： 检查组成员：条款序号条款的性质结果完成时间整改情况421 有医疗质量管理和持续改进方案，并组织实施。相应条款：4211有医疗质量管理和持续改进实施方案及相配套制度、考核标准、考核办法、质量指标、持续改进措施。【】1有医疗质量管理和持续改进实施方案及相。</p><p>6、5 6 质量监控员工作流程图 生产副总 核准 任命 质量管理日常检查规定 岗位职责 质量监控员 质量管理部部长 工作稽查表 受权 生产操作稽查表 检查资料的回馈 自主检查稽查表 外作厂商质量管理稽查表 设备维护稽查表。</p><p>7、六安市恒丰药业有限公司 质量方针目标考核 六安市恒丰药业有限公司 2010年度质量管理部质量方针目标检查考核表 检查日期 2010年12月30日 分解目标内容 标准分 目标实施情况 检查方法 存在问题 得分 责任部门 检查人。</p><p>8、质量管理体系内部审核检查表审 核 员审核组长日 期受审核部门领导层审核地点审核时间标准条款号检 查 内 容检 查 记 录评 价41总要求1确定质量管理体系所需的过程及其在整个组织中的应用；2确定这些过程的顺序和相互作用；3确定为确保这些过程的有效运作和控制所需的准则和方法；4确保可以获得资源和信息以支持这些过程的运作和监视；5监视、测量（适用时）和分析这些过程6实施必要的措施，以实现对这些过程所策划的结果和对这些过程的持续改进。1质量管理体系四大过程的标准条款全部。</p><p>9、受审核区域 审核员 部门 现场审核日期 年 月 日 序号 检查内容 标准 章节号 文件审查 现场审查记录 备注 1 删减的范围 手册中是否阐明 2 删减的理由是否充分 合理 删减是否不影响组织提供 满足顾客和适用法规要求。</p><p>10、内部审核检查表内部审核检查表 YW 12 06 审核区域领导层审核员日期 第 页 共 页 序 号 要素审核内容审核方法审核记录评价 1 ISO9001 4 1 总要求 组织是否识别质量管理体系所需的过程 并 确定这些过程的顺序和相互关系 组织是否按标准建立 实施 保持和改进了 质量管理体系 让最高管理者描述一下 管理体系包含的过程 谈谈公司管理体系是如 何建立 实施 保持和 改进的 2 ISO90。</p><p>11、质量监控员工作流程图生产副总核准任命质量管理日常检查规定岗位职责质量监控员质量管理部部长工作稽查表受权生产操作稽查表检查资料的回馈自主检查稽查表外作厂商质量管理稽查表设备维护稽查表质量保管稽查表厂房安全卫生检查表。</p><p>12、附件2-1质量管理体系认证企业检查表一、企业基本情况企业名称法定代表人企业地址所在地邮 编组织类型生产 销售 其他组织机构代码企业性质行政机关事业单位社会团体国有独资股份有限公司股份有限责任公司 股份合作公司合伙企业 个人独资企业其他质量部门名称负责人传 真。</p><p>13、质量技术工作（月度）检查细则（过程的监视和测量）表Q/C8231No. 检查部门公司质量技术部检查时间年 月 日检查组长检查人：被检查单位检查项目文件、记录管理（4.2.3，4.2.4）检查要点：1、 文件的。</p>