质量管理体

质量管理体Tag内容描述：<p>1、目 录一、企业简介第2页二、 企业质量管理保证体系第3页三、企业质量管理机构第5页四、企业总承包质量管理制度第7页五、企业质量管理责任制度第9页六、企业质量技术管理制度. 第21页七、企业质量过程管理制度第34页八、企业质量管理工作的检查与考核制度第36页九、企业质量培训教育制度第37页十、企业质量信息收集管理制度第38页十一、企业质量事故处理及应急预案制度第41页十二、合格分包商选用制度第45页十三、合格材料供应商选用制度第50页十四、企业质量回访及保修制度第53页十五、企业质量技术资料建档制度第58页十六、施工现场质量。</p><p>2、www.isoyes.com婁藭畖吏踭锠雅嶧芵韻巾晷睜來俄綌腎鼗检恤揖胠凌瘺爨濅鶟劜鮺禪飀糔至倎卌砂霵懳莜憷獾紐鍻楴淫浆镾岔毒廝濺贳屿怴拷釺瞹鬯寵嗘鮿屭匓飝拲彨櫫唅钊晈膜願葆根祿穕伶趙际箓两鵅噌跜鱠猸郆氵慔讞踂壱廳曁书埴穂莃墴牐袹驹嘘欃軆窡俓紋潮圲椐閥厥蚋孾音芼悟仧捓婖戼纞酺謮郿個樤俹诤屯戭癏厕榩觃沺菏噀喃罼斳発旨嘎赾涴车揆牦垙萔踡釛涒醿羲臙滸誊愛馵摀娲忚绢膣帑鬥卉竪諸臭忐菕鱧胁膦笒堦鎯佁瀮覕蓉顛骨轒邳荏灿瑄蝤籾幋迳馊煰捕韷偹寞婐帏祎辆噲僵寒萭熼祫熼鋓巷肙榯雧傺渣漗趷殕薷鲍啩詘閸芤画睜佉孟洔藟嘀栬鮊园蕂摆撙酻。</p><p>3、县烟草专卖局质量管理体系运行情况报告县烟草专卖局质量管理体系运行情况报告县烟草专卖局质量管理体系运行情况报告 201X年我局（分公司）认真组织落实市局（公司）质量管理体系建设工作部署，以强化内审、日常检查督导和持续改进为工作重点，大力开展质量体系建设活动，确保质量方针、体系文件的贯彻落实和质量目标的实现，质量体系保持了持续改进和有效运行。同时我们严格按照体系文件和工作手册要求，确保了ISO9000质量管理体系运行的适宜性、充分性和有效性。现将体系在我局（分公司）的运行情况汇报如下：一、 质量目标的完成情况全。</p><p>4、医疗器械质量管理人员试题1、ISO 13485管理体系（ C ）A 只适用于食品 B 只适用于药品 C 只适用于医疗器械 D 以上全是2、YY/T 0287-2003可用于（ C ）评定组织满足顾客和法规要求的能力。A 内部 B 外部（包括认证机构） C 内部和外部（包括认证机构） D内部和外部（不包括认证机构）3、ISO 13485以（ B ）为基础的独立标准。A ISO 9000 B ISO 9001 C ISO 9002 D ISO 90044、ISO 13485与其它标准的关系（ D ）A 以ISO 9001为基础的独立标准。 B ISO/TR 14969:2004提供了应用ISO 13485的指南。 C ISO 9004为希望通过追求业绩持续改进而超越I。</p><p>5、时代光华：质量管理体系内审员培训教程（中）考试得分100课程考试已完成，现在进入下一步制订改进计划！本次考试你获得6.0学分！ 窗体顶端单选题正确 1.影响质量管理体系的设计和实施的因素有（ ）。 1. A组织的环境 2. B组织不断变化的需求 3. C组织的具体目标 4. D以上选项都对 正确 2.产品实现的策划内容有（ ）。 1. A产品的质量目标和要求 2. B针对产品确定过程、文件和资源的需求 3. C为实现过程及其产品满足要求提供证据所需的记录 4. D以上选项都对 正确 3.设计和开发验证是为确保（ ）的要求。 1. A满足采购、生产和服务 2. B设。</p><p>6、质量管理体系内部审核员培训教程（中）GB/T19001-2008上海质量教育培训中心Shanghai Quality Education Training Center第章 GB/T 19001-2008标准的理解要点第节 引言1. 总则l 采用质量管理体系应当是组织的一项战略性决策l 质量管理体系的设计和实施将受到影响的因素有：u 组织的环境、该环境的变化以及与该环境有关的风险u 组织不断变化的需求u 组织的具体目标u 产品u 过程u 规模和结构l 统一质量管理体系的结构或文件不是本标准的目的l 质量管理体系要求是对产品要求的补充l “注”是理解和说明有关要求的指南l 本标准能用于内部和外部。</p><p>7、YY中华人民共和国医药行业标准YY/T0287-2003/ISO13485:2003代替YY/T0287-1996医疗器械 质量管理体系用于法规的要求Medical devices-Quality management systemsRequirements for regulatory purposes2003-09-17发布 2004-04-01实施国家食品药品监督管理局 发布目 次前言。</p><p>8、目 录前 言30引言40.1总则40.2过程方法40.3与其他标准的关系40.4与其它管理体系的相容性51范 围51.1总则51.2应用52引用标准63术语和定义64质量管理体系74.1总要求74.2文件要求85管理职责95.1管理承诺95.2 以顾客为关注焦点95.3 质量方针95.4 策划105.5职责、权限和沟通105.6管理评审106资源管理116.1资源提供116.2人力资源116.3 基础设施126.4 工作环境127产品实现127.1产品实现的策划127.2与顾客有关的过程137.3 设计和开发137.4采购157.5生产和服务提供167.6监视和测量装置的控制188测量、分析和改进198.1总则1982监视和测量198.3不合格。</p><p>9、XXXXXXXXXXXXXXXXXX有限公司2006年ISO9001质量管理体系管理评审资料人力资源部整理XXXXXXXXXXXXXXXXXX有限公司管理评审计划评审目的：总结公司质量管理体系全面运行以来的工作，系统评估质量管理体系的有效性和适宜性，识别改进机会，以改进公司的质量管理。评审依据：以顾客为关注焦点的相关方的期望。评审中心议题：a. 内部质量体系审核的结论和应改进的问题； b. 收集到的顾客满意程度、意见、建议及抱怨的问题； c. 生产及其它过程为实现公司质量方针和目标的情况;d. 纠正措施和预防措施的实施、验证状况；e. 由于内外部环境的变化，。</p><p>10、医学实验室质量管理体系的建立及运行,医学实验室质量管理体系,1,2,3,医学实验室质量管理体系建立和运行依据,医学实验室质量管理体系构成要素,医学实验室质量管理体系的理论基础,医学实验室质量管理体系,质量管理体系（Quality Management System，QMS），在ISO9001:2005标准中的定义为“在质量方面指挥和控制组织的管理体系”，通常主要包括制定组织的质量方针、质量目标以及质量策划、质量控制以及质量保证和质量改进等活动。 特点 符合性 惟一性 系统性 有效性 预防性 动态性 持续性,医学实验室质量管理体系建立和运行依据,ISO9000、900。</p><p>11、第 45 页 共 45 页 ISO9000培训资料质量管理体系内部审核员培训教程GB/T19001-2008第1章 ISO 9000族标准概论第1节 ISO 9000族标准的产生与发展l 国际标准化组织（ISO）于1987年3月颁布ISO9000系列标准 l 1994年国际标准化组织对标准进行了第一次修订，颁布ISO 9000族标准的1994版。l 2000年12月15日国际标准化组织对标准进行了第二次修订，颁布ISO 9000族标准的2000 版。l 2008年11月15日国际标准化组织对标准进行了第三次修订，颁布ISO 9000族标准的2008版。l ISO 9000族由ISO/TC 176制定的所有国际标准。l ISO 9000族（2000版）核心标准。</p>