标签 > 质量管理体系不符合报告[编号:19451043]
质量管理体系不符合报告
质量管理体系审核不符合项报告17编号申请单位上海久立工贸发展有限责任公司审查类型T初审口续审口复审审核准则GJB9001B2009陪同人员罗鹏受审查部门及审核过程质管部563不不符合项报告QR82204受审部门品管部责任部门品管部编号不符合事实描述查检测设备控制过程发现电容器车间使用的1702号电容
质量管理体系不符合报告Tag内容描述:<p>1、不 符 合 项 报 告 QR 822 04 受审部门 品管部 责任部门 品管部 编号 不符合事实描述 查检测设备控制过程 发现电容器车间使用的1702号电容器容量分选标准有效期为2009 6 14 分切工序DMR 1C方阻测试仪 有效期为2011 2 28均已超期 程序文件 CP CRY7 6 2009 不符合 CQC工厂质量保证能力要求 中 标准 GB T19001 2008 idt ISO9。</p><p>2、质量管理体系审核中常见的不符合项 一 质量管理体系 标准条款 1 质量手册 标准条款4 2 2 1 各部门执行的文件与手册的规定不一致 2 质量手册未包括或引用形成文件的程序 3 对标准的剪裁不合理 4 质量手册不是最高管理。</p><p>3、1 关于不符合报告 海王内审员培训辅助教材 山东鲁傲管理咨询有限公司 秦学聪 不符合报告是审核的主要输出之一 是审核员能力的综合 体现 同时要求受审核区域依据不符合报告改进工作提高管 理水平 它的重要性不言而喻 但真正开出高水平的不符合 报告也是不容易的 对初涉 ISO 标准的审核员更是如此 以 下注意事项供参考 1 内审前一定要熟悉 ISO9000 标准 ISO9001 标准 ISO14001。</p><p>4、HSEHSE 管理体系认证审核管理体系认证审核 不符合项不符合项 的确定与不符合报告的编写 的确定与不符合报告的编写 4 4 审核组收集到审核证据以后 要对全部证据进行评审 一方面 用以确定受审核方的 HSE 管理体系符合审核准则的方面 另一 方面 对于不符合审核准则的证据更要进行认真分析 以确定 体系存在的主要问题 对于这两个方面的问题 应在审核报告 中进行充分的描述 以便对体系的实施效果作出评。</p><p>5、质量管理体系审核不符合项报告 17 编号 申请单位 上海久立工贸发展有限责任公司 审查类型 T初审 口续审 口复审 审核准则 GJB9001B 2009 陪同人员 罗 鹏 受审查部门 及审核过程 质管部 5 6 3 不符合项程度 口严重 T一般 不符合项事实描述 2014年7月28日 在质管部审查时发现 2013年12月28日开展的管理评审的管理评审输出中 缺少 与顾客要求有关的改进 内容 不符合。</p><p>6、质量管理体系审核中常见的不符合项质量管理体系审核中常见的不符合项 1 1 质质量量手册 手册 标准标准条款条款 4 2 24 2 2 1 1 各部门执行的文件与手册的规定不一致 各部门执行的文件与手册的规定不一致 2 2 质量手册未包括或引用形成文件的程 质量手册未包括或引用形成文件的程 序 序 3 3 对标准的剪裁不合理 对标准的剪裁不合理 4 4 质量手册不是最高 质量手册不是最高管理管理者签。</p><p>7、质量管理体系审核中常见的不符合项 1 质量手册 标准条款4 2 2 1 各部门执行的文件与手册的规定不一致 2 质量手册未包括或引用形成文件的程序 3 对标准的剪裁不合理 4 质量手册不是最高管理者签发 5 质量手册不能完整。</p><p>8、内部质量体系审核 不 符 合 项 报 告 表号 MA17 01 00 07 版次 A00 NO 受审核部门 审核组长 审核员 报告日期 不合格事实陈述 不合格条款 不合格类型 受审核部门负责人 纠正措施 内 容 负责人 完成日期 受审核部门负。</p><p>9、其他范文/实施方案 质量管理体系实验室不符合控制措施 一、加强对手册和质量管理体系文件的宣传教育,加强法律法规的教育,提高人员的业务素质水平,计划二OO七年月日至日组织学习中心的质量管理体系文件和有关标准、法律、法规。二、健全质量管理体系运行的监督机制,具体监督措施如下:1、试验监督:每个试验项目必须经常性的进行监督,并形成监督记录,每月要求定期上报实验的监督记录给质量负责人。2、常规检验监督:发往北京的产品必须由中心领导带队实施现场监督检验,发往其他地区的烟花爆竹产品由两人实施常规检验,中心领导不定。</p><p>10、年 度 内 审 计 划 编号 LD JL 8 2 2 01 审核目的 确定质量管理体系与标准的符合性以及实施和保持的有效性 审核范围 XXXXX产品的生产和服务全过程 审核依据 a ISO9001 2000 b 公司质量管理体系文件 c 公司适用的法。</p><p>11、年 度 内 审 计 划 编号 LD JL 8 2 2 01 审核目的 确定质量管理体系与标准的符合性以及实施和保持的有效性 审核范围 XXXXX产品的生产和服务全过程 审核依据 a ISO9001 2000 b 公司质量管理体系文件 c 公司适用的法律。</p>