质谱分析课件

质谱分析课件Tag内容描述：<p>1、6.6 质谱的解析,6.6.1 分子离子峰和相对分子质量的确定 一、分子离子峰的必要的、但非充分的条件 1.它必须是图谱中最高质量端的离子)分子离子峰的同位素及某些络合离子除外)。 2.它必须是奇电子离子M+。 3.它必须能够通过丢失合理的中性碎片，产生图谱中高质量区的重要离子。 注意：如果被检查离子峰未通过上述检验，则它绝不可能是分子离子。 假如通过上述检验，则它可能是，但还要通过其他方法确认。,二、分子离子峰的判断条件,1.注意质量数是否符合氮元素规则。 2.要注意该峰与邻近峰之间的质量差是否合理。 3.注意M+1峰。(如醚、酯、。</p><p>2、用低分辨质谱推测可能分子式,碳元素是组成有机化合物最基本的元素，12C和13C相对丰度比为1001.11 ，对分子式为CnHmNxOy的化合物，（M+1）%=1.1n + 0.015m + 0.37x + 0.04y，因此，碳是对M+1峰丰度贡献最大的元素， M+1峰的相对丰度可估算碳原子数目的上限。 碳原子数上限100 (M+1) / M 1.1,碳原子数目的确定,在低分辨质谱中得到的是单位质量的m/z值，它是丰度最高的同位素单位质量的总和，另外，在M+1、M+2处有丰度较低的同位素峰出现，同位素峰的相对丰度和形态与化合物的元素组成密切相关。 由元素的稳定天然同位素而产生； 如存在 12C。</p><p>3、第十四章 质谱分析法 Mass spectrometry,质谱分析法原理和仪器,质谱峰和主要离子峰,质 谱 分 析 法 应 用,1.质谱分析法的优点: (1)它是至今唯一可以确定分子质量的方法,在高分辨率质谱仪中能够准确测定质量,而且可以确定化合物的化学式和进行结构分析。 (2)质谱法的灵敏度极高,鉴定的最小量可达10-10g,检出限可达10-14g。,2. 质谱仪的发展简史 1912年： 世界第一台质谱装置 1940年代: 质谱仪用于同位素测定 1950年代：分析石油 1960年代：研究GC-MS联用技术 1970年代：计算机引入 3. 质谱仪的分类 有机质谱仪：气-质 液-质 富变质谱仪 激。</p><p>4、a,1,第四节 典型有机化合物的电子轰击质谱,烃类 醚和醇 胺 卤代烷 硝基化合物 腈基化合物 羰基化合物 芳香化合物,a,2,4.烃类,烷烃,主要涉及CC键的断裂； 会出现间隔14个质量单位的一系列峰； m/z=15+14n系列峰（CnH2n+1 + ） m/z=43和57通常为基峰，随着m/z的增大，离子丰度呈平滑曲线下降；,a,3,分子离子峰弱且可见，强度随碳链的增长而减弱； 还。</p><p>5、第四节 典型有机化合物的电子轰击质谱,烃类 醚和醇 胺 卤代烷 硝基化合物 腈基化合物 羰基化合物 芳香化合物,4.烃类,烷烃,主要涉及CC键的断裂； 会出现间隔14个质量单位的一系列峰； m/z=15+14n系列峰（CnH2n+1 + ） m/z=43和57通常为基峰，随着m/z的增大，离子丰度呈平滑曲线下降；,分子离子峰弱且可见，强度随碳链的增长而减弱； 还会产生CnH2n+1 + 碎片离。</p>