制药企业EHS管理评估表

制药企业EHS管理评估表Tag内容描述：<p>1、长沙润美生物有限公司 编号g04.016第R1-01页无。04/04 质量风险评估表 第一部分开始质量风险管理程序 首先，风险项目的名称(确定问题): 二。风险管理团队 团队领导： 其他所需资源 成员： 三、存在的危害(填写以下内容或见单独报告) 四.风险发生后的危害 五、当前控制模式 计划 计划开始时间： 计划完成时间： 记录责任 西方人名的第一个字 位置 符号 每日周期 写 回顾 回顾 同意。</p><p>2、长沙润美生物有限公司 编号 G04 016 R1 01 页号 04 04 质量风险评估表 第一部分 启动质量风险管理程序 一 风险项目名称 确定问题 二 风险管理小组 组长 其它资源要求 成员 三 存在的危险源 填写以下内容或参见单独报。</p><p>3、制药有限公司 2002年度业绩表现评估 Nov 26 2002 主管级以上人员使用 这套业绩评估表将促进员工与其主管的双向沟通 并加强员工对领导力标准工作能力 SOL Competency 的理解 这套评估表格可以成为员工与其主管沟通的工具 采用工作能力作为衡量标准 可以用你的职责和能力评估你的业绩 也可以使你更加清楚地了解自己的长处和需要改进的地方 员工评估表还可以用来让员工先进行自评 并设定。</p><p>4、2014年9月 EHS管理体系在制药企业中的科学运用 闫远海(贝达药业股份有限公司浙江杭州311100) 摘要： 制药企业得到快速发展和不断完善， 并逐渐向国际化 发展。EHS管理体系主要分为三部分， 即环境、 健康、 安全， 是一 个三环相扣的体系。 关键词： EHS管理体系； 制药企业； 科学运用 随着我国对于制药企业的大力关注和扶持， 制药企业得到快 速发展和不断完善， 并逐渐向国际化发展， 越来越多的医药出口 到欧美等发达国家和地区。医药在进行国际交易时， 除了必要的 跨国订单外， 还要获得地区的相关证明、 满足环境、 健康和安全的 。</p><p>5、24 授权 一 Delegation 授权用以帮助管理者尽可能地利用自己的时间 它也给个人提供了发展的机会 授权问卷 这份问卷用以评价在将任务授权给团队时你做得有多好 依次阅读这些陈述 在最代表你的态度和行为的数字上画圈 1和5最靠近两个不同的陈述 2和4离这两个不同的陈述远一些 但仍然反映了你的行为 3位于两个状态中间 请如实填写 你是否 授权任务以减轻工作负担 1 2 3 4 5 喜欢自己完。</p><p>6、企业知识产权管理绩效评估自评表企业名称： （盖章）联系人： 联系方式： 表A.1序号考核类别最高分值考核内容考核要求得分备注一战略16知识产权战略、管理目标制定与落实情况企业领导层具有知识产权管理战略理念（4）是为满分；否为0分。将知识产权战略列入企业发展总体规划（4）是为满分；否为0分。企业各层面了解企业的知识产权战略与目标（4）是为满分；否为0分。企业知识产权管理目标与法律法规规定相一致，与其他方面管理目标协调统一，符合企业发展定位（4）是为满分；否为0分。二管理体系15知识产权管理机构和制度建设设立知识产权。</p><p>7、某企业中层管理人员能力素质360度评估表某企业中层管理人员能力素质360度评估表360度评估说明360度反馈评估技术（360 degree feedback）又称多源反馈技术。它是由与被评价人有密切工作关系的人（包括被评价人的上级、同级、下级、自己）对被评价人进行匿名评价的综合评价系统，从而全面、客观地搜集被评价人工作表现的信息，了解被评价人的优势和不足，并可以通过多次评价结果的连续跟。</p><p>8、环 境 因 素 汇 总 与 评 估 表序号： 10 /10 类别序号环境因素环境影响状态法律安全与大气水土壤噪声废物所用所用营运其它总计相关部门法规健康污染污染污染污染产生资源能源评分污染得分水1汽车清洗废水排放水污染正常10203001101018办公区域2生活污水排放正常102030053020253办公污水排放正常102030043020244宿舍废水排放正常10203001101018宿舍5食堂废水排。</p><p>9、培训效果评估表 培训结果调查表 反映层 说 明 此表是为了评估员工培训工作的效果 进而为我们培训工作的持续改善提供参照 请完整而诚实地回答 并在相应的数字上划圈 评 分 标 准 5 非常同意 4 同意 3 中立 2 不同意 1。</p><p>10、丹阳市佳黎皮鞋厂安全培训效果评估表（企业负责人和安全管理人员）培训班名称企业负责人和安全管理人员安全培训培训班时间2018年3月15日培训内容1.安全生产管理、安全生产责任制和权限2.从业人员有关权利的保障3.事故调查和应应急救援4.HSE管理体系培训效果评估本次培训后，进行相关知识的考核，合格率。</p><p>11、医药生产、销售企业药品质量风险评估审核表根据质量管理体系的要素提出可能存在的风险因素，由可能存在的风险因素中查找缺陷原因，及带来的后果，分析缺陷的可能及造成风险的控制程度，评估可能存在风险程度（高、中、低），采取相应的管理措施降低和避免可能出现的风险到可接受。风险评估风险控制备注风险因素1、企业领导人的风险意识；2、组织机构；3、人员配置；4、设施、设备管理；5、过程管理（见附表）。管理措施1、加强企业领导人的质量风险意识，引进质量风险管理模式；2、建立质量风险管理组织机构，确立质量风险管理制度、程序。</p><p>12、A类企业申请事项 一、申请A类企业管理应具备的条件： 1、注册登记二年以上，并且 （1）连续二年无走私违规行为记录； （2）连续二年无拖欠海关税款情事； （3）连续二年无加工贸易合同按期核销； （4）进口海关必检商品签定免验协议后二年内无申报不实记录； 2、向海关提供的单据、证件真实、齐全、有效； 3、有正常的进出口业务； 4、会计制度完善：财务帐册健全，科目设置合理，业务记录真实可信； 5、指定专人负责海关事务； 6、连续二年报关单差错率5%在以下； 7、凡设有存放海关监管货物仓库的企业，其仓库管理体制度健全，仓库明细。</p>