重症肌无力ppt

重症肌无力pptTag内容描述：<p>1、复旦大学附属中山医院麻醉科 复旦大学附属中山医院麻醉科 重症肌无力 复旦大学附属中山医院麻醉科 病例1 男，17岁 主诉：上眼睑下垂，四肢乏力，咀嚼困难一月余，仅能进 食流质或半流质饮食、无诱因情况下出现胸闷、呼吸困难 诊断 前纵隔占位，胸腺瘤 重症肌无力 治疗 口服溴吡斯的明 60mg q8h 肌无力症状明显改善 复旦大学附属中山医院麻醉科 主要实验室检查 n。</p><p>2、重 症 肌 无 力 （Myasthenia Gravis，MG）,定义,重症肌无力是重点累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体，主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病。,部分或全身骨骼肌容易病态疲劳, 呈波动性 肌无力活动后加重, 休息后减轻, 晨轻暮重,临床特征,发病机制(一),一、自身免疫病的必备条件 1特异性免疫应答：有自身免疫攻击的特异靶， 并有其特异的体液和细胞免疫应答。 2特异性抗原：能纯化靶上的特异性抗原并搞 清其分子结构等。 3被动转移：能用相应的抗体或免疫活性细胞 作疾病的被动转移。 4主动免疫。</p><p>3、重症肌无力,神内 可可 2016-09-18,1,主要内容,定义 病因 临床表现 检 查 治 疗 护 理 健 康 指 导 预 后 预 防,2,定 义,重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后或用胆碱酯酶抑制剂可以缓解。任何年龄均可发病，40岁以前女性居多，40岁以后男性居多。10岁以下。</p><p>4、重症肌无力 重症肌无力定义 是抗体介导为主的 神经肌肉接头处乙酰胆碱受体损伤为病理基础的自身免疫性疾病 其特点为肌肉的易疲劳性 此种力弱可以被乙酰胆碱酯酶的抑制剂所改善 重症肌无力的研究历史皇帝内经开始有记。</p><p>5、重症肌无力,河北医科大学第四医院东院胸外科研究生曹岩,一、概念,重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。是T细胞依赖的、抗乙酰胆碱受体(acetylcholine receptor,AChR)抗体介导的。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。,二、流行病学资料,人群发病率820/10万患病率约50/10万2040岁常见, 40岁女性患病率为男性23倍，中年以上发病者以男性居多胸腺瘤: 5060岁MG患者多见，家族性病例少见,。</p><p>6、重症肌无力,神内 可可2016-09-18,主要内容,定义病因临床表现检 查治 疗护 理健 康 指 导预 后预 防,定 义,重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后或用胆碱酯酶抑制剂可以缓解。任何年龄均可发病，40岁以前女性居多，40岁以后男性居多。10岁以下发病仅占10%，年龄大者易伴有胸腺瘤。,病 因,重症肌无力的发病原因分两大类：第一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普。</p><p>7、重症肌无力,神经内科,定义,重症肌无力（myasthenia gravis，MG）：是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易疲劳，呈波动性肌无力，具有活动后加重，休息后减轻和晨轻暮重等特点,病因及发病机制,研究表明：病变主要累及神经-肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor，AChR）。是乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab）介导的，细胞免疫和补体参与下突触后膜的AChR被大量破坏，不能产生足够的终板电位，导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。,病因及发病机制,病因及发病机制,病理,。</p>