注册审核员培训

注册审核员培训Tag内容描述：<p>1、1 北京联合智业企业发展研究院认证培训中心 北京联合智业企业发展研究院 认证培训中心编制 2 自我介绍 p姓名 p学历及专业 p工作单位 p工作经历和EMS/QMS/OHSMS经历 p学习目的 p对培训的要求 注：每人不得超过一分钟 3 课程介绍 共十二章 第一章：环境管理体系概述 第二章：ISO14001环境管理体系标准 第三章：环境保护的法律、法规 第四章；审核概论 第五章；审核启动 第六章：文件评审 第七章：现场审核准备 第八章：第一阶段现场审核 第九章；第二阶段现场审核 第十章：审核后续活动的实施 第十一章；环境管理体系认证过程 第十二章；审。</p><p>2、http:/www.isofans.com 国家注册审核员教材 质量管理体系 http:/www.isofans.com 国家注册审核员培训班课程表 JWFZ国家注册审核员培训班课程表 上 午 下 午 晚 上 第 一 天 08：00 08：30 09：30 10：00 10：15 10：45 12：00 教师、学员自我介绍 课程介绍 标准总体介绍 八项原则 休息 八项原则（续） QMS基础 午餐 14：00 14：30 16：00 16：15 QMS基础（续） 术语和定义 休息 ISO 9001标准 19：00-21：00 ISO 9000标准复习 ISO 9001标准预习 第 二 天 08：00 10：00 10：15 12：00 ISO 9001（续） 休息 ISO 9001（续） 午餐 14：00 16：。</p><p>3、天马行空官方博客：http:/t.qq.com/tmxk_docin ；QQ:1318241189；QQ群：175569632药品GMP认证检查评定标准一、检查评定方法1、根据药品生产质量管理规范（1998年修订）及其附录，为统一标准，规范认证检查，保证认证工作质量，制定药品GMP认证检查评定标准。2、药品GMP认证检查项目共225项，其中关键项目（条款号前加*）56项，一般项目169项。3、药品GMP认证检查，须以申请认证范围，按照药品GMP认证检查项目，确定相应的检查范围和内容。4、现场检查时，应对所列项目及其涵盖内容进行全面检查；应逐项作出肯定，或者否定的评定。凡属不完。</p><p>4、国家注册审核员培训考试复习题 一、 选择题 1. 根据标准要求，以下哪些记录是要求保存的（ ） A 管理评审记录 B 教育、培训、技能和经验的适当记录 C 顾客财产发生丢失、损害、或发现不适用时，报告顾客的记录 D A、B、C 2. 在以下哪些设备中，审核员可以不必在意其是否处于校准状态（ ） A 低温实验箱 B 计量室的温度计 C 车间电源上的电度表 D 安装轮胎用的力矩扳手 3. ISO9000族标准是指（ ） A ISO编制的所有质量管理体系标准 B ISO/TC176技术委员会编制的所有标准 C ISO9000至ISO9004的全部标准 D A、B、C 4. 质量计划是（ ）的质量。</p><p>5、1,国家注册审核员教材,质量管理体系,2,国家注册审核员培训班课程表,JWFZ国家注册审核员培训班课程表,注：根据学员情况最终考试可安排在第六天上午。,3,0 课前介绍 学员自我介绍 姓名： 工作单位： 学历： 主要工作经历（含质量工作经历）： 学习目的： 时间：每人一分钟。 JWFZ 01,4,培 训 目 的 一次培训最终要达到的结果。 按CNAT/IATCA课程批准要求，培训合格的国家注册。</p>