自身免疫性胰腺炎

自身免疫性胰腺炎Tag内容描述：<p>1、自身免疫性胰腺炎概述自身免疫性胰腺炎概述 自身免疫性胰腺炎 p自身免疫性胰腺炎（autoimmune pancreatitis, AIP）是 一种以自身免疫炎症过程为特征的慢性胰腺炎，其病因尚 不明确，目前已知自身免疫因素是该疾病发生的基础 自身免疫性胰腺炎 p根据病理学特征分为I型和II型自身免疫性胰腺炎 p在两种类型的自身免疫性胰腺炎中，都显著缺失胰腺导管内蛋白栓子 、胰管结石、钙化和假性囊肿等其他类型慢性胰腺炎的通常特征 自身免疫性胰腺炎 pI 型AIP p淋巴浆细胞硬化性胰腺炎 p往往出现血清IgG4水平升高，并且常合并IgG4相关性自身免疫性疾病。</p><p>2、自身免疫性胰腺炎概述,湖南省马王堆医院 侯俊良,自身免疫性胰腺炎,自身免疫性胰腺炎（autoimmune pancreatitis, AIP）是一种以自身免疫炎症过程为特征的慢性胰腺炎，其病因尚不明确，目前已知自身免疫因素是该疾病发生的基础,自身免疫性胰腺炎,根据病理学特征分为I型和II型自身免疫性胰腺炎 在两种类型的自身免疫性胰腺炎中，都显著缺失胰腺导管内蛋白栓子、胰管结石、钙化和假性囊肿等其他类型慢性胰腺炎的通常特征,自身免疫性胰腺炎,I 型AIP 淋巴浆细胞硬化性胰腺炎 往往出现血清IgG4水平升高，并且常合并IgG4相关性自身免疫性疾病（IgG。</p><p>3、Case report,Clinical feature Elder male patient Obstructive jaundice without abdominal pain History of DM Laboratory examination ATL：147U/L；GGT：601U/L ；ALP：251U/L ；TBiL：159umol/l ；DBiL:135.6U/L CA199:621.4U/mL AMY 42（-）; -globulin, IgG or IgG4 (-) Auto antibodies (-),自身免疫性胰腺炎 - 诊断指南,刘婧 2011-8-10,1961年，Sarles首先报道：伴高球蛋白血症的慢性胰腺炎-原发性硬化性胰腺炎 1995年，Yoshida报道：免疫异常所致的慢性胰腺炎-AIP 2001年，在慢性胰腺炎TIGAR-O危险因子分类系统中，AIP已作为一。</p><p>4、8/13/2019,自身免疫性胰腺炎与IgG4相关性疾病 （IgG4-RD）,福建医科大学附属第二医院 消化内科 陈江木 主治医师,IgG4相关性疾病简介,IgG4相关性疾病(IgG4-RD)是一组系统性炎症纤维化的疾病，其主要特征为血清中IgG4升高和多器官IgG4阳性细胞浸润，进而导致组织硬化和纤维化。IgG4-RD可累及泪腺、腮腺、甲状腺、肺脏、胰腺、肝脏、胆管、消化道、中枢神经系统、肾脏，前列腺，腹膜后组织等。,IgG4-RD的诊断,2012 年1 月，日本各学界联合发表了IgG4-RD 的综合分类标准，参与制定标准的专家包括风湿病学家、血液病学家、消化病学家、肾脏病学。</p><p>5、自身免疫性胰腺炎的影像学表现,宁波大学医学院附属医院影像科 汪 建 华,概 况,1961年，Sarles等报道一种自发性慢性胰腺炎，表现为轻微腹痛、梗阻性黄疸及高免疫球蛋白血症 1995年，Yoshida等报道1例68岁女性患者，表现为阻塞性黄疸、胰腺弥漫性肿大伴胰管不规则狭窄、高免疫球蛋白血症 细针穿刺组织活检显示主要为纤维化病变 患者经类固醇类激素治疗后，病情明显好转，作者将其命名为“免疫性胰腺炎”,诊断标准进展,2006年，美国梅奥诊断标准(HISORt一组织学、影像表现、其他组织病变及对激素治疗反应) Chad ST, Smyrk TC, Levy MJ, et a1。</p><p>6、影像学诊断AIP的困难,Autoimmune Pancreatitis AIP,定义,是由自身免疫介导，以胰腺肿大、胰管不规则狭窄为特征的一种特殊类型的慢性胰腺炎(CP)。 1995年 Yoshida 命名 原发性AIP 继发性AlP,流行病学,发病率与种族、地理环境无明显相关性。 AIP/CP约为3.92-6。 年龄50岁，男性约为女性的3倍。 常与其他免疫性疾病并存。,特点,血清GAMMA球蛋白或IgG增高 自身抗体阳性 碳酸酐酶I型或型抗体阳性 胰腺的弥漫性肿大 ERP示主胰管弥漫性或节段性不规则狭窄 组织病理学示纤维化和淋巴细胞浸润 ERC示胰内胆总管下端狭窄，上段扩张 症状无或轻，无急。</p><p>7、影像学诊断AIP的困难,Autoimmune Pancreatitis AIP,定义,是由自身免疫介导，以胰腺肿大、胰管不规则狭窄为特征的一种特殊类型的慢性胰腺炎(CP)。 1995年 Yoshida 命名 原发性AIP 继发性AlP,流行病学,发病率与种族、地理环境无明显相关性。 AIP/CP约为3.92-6。 年龄50岁，男性约为女性的3倍。 常与其他免疫性疾病并存。,特点,血清GAMMA球蛋白或IgG增高 自身抗体阳性 碳酸酐酶I型或型抗体阳性 胰腺的弥漫性肿大 ERP示主胰管弥漫性或节段性不规则狭窄 组织病理学示纤维化和淋巴细胞浸润 ERC示胰内胆总管下端狭窄，上段扩张 症状无或轻，无急。</p><p>8、Casereport ClinicalfeatureEldermalepatientObstructivejaundicewithoutabdominalpainHistoryofDMLaboratoryexaminationATL 147U L GGT 601U L ALP 251U L TBiL 159umol l DBiL 135 6U L CA199 621 4U mL AMY42 glo。</p>