紫外可见分光度法

紫外可见分光度法Tag内容描述：<p>1、紫外可见分光光度法,紫外可见分光光度法(UV-VIS)操作简便、快速、准确度较高，同时由于仪器价格相对较低，因此在体内药物分析中应用广泛。 但由于该方法不具备分离能力，使得其专属性在体内药物的测定中受到一些影响，但如能配合适当的分离手段，如溶剂提取或层析分离，或采用一些特殊的分离测试手段仍可以使专属性得到大大改善。因此当体内药物浓度达到比gml水平且能采取正确、合理的分离手段时，分光光度法仍然是一个可行的、较好的测定方法。,原理：,紫外可见分光光度法的定量依据是BeerLambert定律。A-1gTECL,由此看出，吸收度与浓度(。</p><p>2、紫外可见分光光度法简介,紫外可见分光光度法的特点 物质对光的选择性吸收 影响紫外可见吸收光谱的因素 朗伯比尔定律 紫外可见分光光度计 紫外可见吸收光谱的应用,紫外可见分光光度法,在仪器分析中紫外可见分光光度法是历史悠久、应用最为广泛的一种光学分析方法。他是利用物质的分子或离子对某一波长范围的光的吸收作用，对物质进行定性分析、定量分析及结构分析，所依据的光谱是分子或离子吸收入射光中特定波长的光而产生的吸收光谱。按所吸收光的波长区域不同，分为紫外分光光度法和可见分光光度法，合称为紫外可见分光光度法。 分光光。</p><p>3、2019/6/28,紫外可见分光 光度法实验,指导老师：马少妹,实验1 紫外吸收光谱的测绘,实验2 鉴定和识别有机化合 物中的电子跃迁类型,实验3 紫外分光光度法同时测 定维生素C和维生素E,实验4 三氯苯酚存在时苯 酚含量的紫外分光 光度法测定,实验5 紫外可见吸收光谱法 测定双组分混合物,2019/6/28,1.每个实验于下个实验之前交，每人交一份。报告要书写整齐清楚。 2.报告不可剽窃或抄袭他人之作，更不可造假数据。 3.报告以A4大小纸张撰写，格式如下: 封面 : 记载实验序号、实验项目、实验日期及报告人姓名。 內容 : 按“前言实验方法及步骤实验結。</p><p>4、1,第二章 紫外可见分光光度法,研究物质在 紫外、可见光区 的分子吸收光谱 的分析方法称为紫外-可见分光光度法。紫外可见分光光度法是利用某些物质的分子吸收200 800 nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法。这种分子吸收光谱产生于价电子和分子轨道上的电子 在电子能级间的跃迁，广泛用于无机和有机物质的定性和定量测定。,2,第一节 紫外可见吸收光谱,一、分子吸收光谱的产生 在分子中，除了电子相对于原子核的运动外，还有核间相对位移引起的振动和转动。这三种运动能量都是量子化的，并对应有一定能级。下图为分子的能级示意图。 分子中电。</p><p>5、紫外可见分光光度法,紫外可见分光光度法(UV-VIS)操作简便、快速、准确度较高，同时由于仪器价格相对较低，因此在体内药物分析中应用广泛。 但由于该方法不具备分离能力，使得其专属性在体内药物的测定中受到一些影响，但如能配合适当的分离手段，如溶剂提取或层析分离，或采用一些特殊的分离测试手段仍可以使专属性得到大大改善。因此当体内药物浓度达到比gml水平且能采取正确、合理的分离手段时，分光光度法仍然是一个可行的、较好的测定方法。,原理：,紫外可见分光光度法的定量依据是BeerLambert定律。A-1gTECL,由此看出，吸收度与浓度(。</p><p>6、1,2,第3章 紫外可见分光光度法（ultraviolet and visible spectrophotometry; UV-vis ）,概念：研究物质在紫外-可见光区分子吸收光谱的分析方法。（近紫外光区 200-400nm，可见光区400-760nm）,A,3,分光：将复合光变成单色光叫分光,可见光（400-760nm）,红橙黄绿青蓝紫,红外,紫外,610-780,400-435,分光系统,4,特点：灵敏度高（10-6g/ml），简单方便。,应用：1、定性分析 2、定量分析,发展趋势：与计算机联用及某些数学联用（如导数光谱）,5,1 基本概念,电子跃迁：,-*、-*、n-*、n-*,（1）跃迁类型,*,*,n,-*,-*,n-*,n-*,成键,成键,未成键,。</p>