最新川崎病诊治

最新川崎病诊治Tag内容描述：<p>1、川崎病诊断治疗新进展 陈沅教授 重庆医科大学附属儿童医院 概述 川崎病（Kawasaki Disease, KD）是一 种病因不明，以急性发热、皮肤粘膜病损 和淋巴结肿大为临床表现的全身性血管炎 综合征。 该病于1967年由日本的Dr Tomisacu Kawasaki (川崎富作医生) 用日文首先报道(1974年用英文首次 报告了50个病例)，因此国际上称之为川崎病。 概述 Kawasaki T et al. Febrile oculo-oro-cutaneo- acrodesquamatous syndrome with or without acute nonsuppurative cervical lymphadenitis in infancy and children.(Jpn J Allergol 1967;16:178) 自。</p><p>2、川崎病诊断治疗新进展 概述 川崎病（Kawasaki Disease, KD）是 一种病因不明，以急性发热、皮肤粘膜病 损和淋巴结肿大为临床表现的全身性血管 炎综合征。 19621962年日本医生川崎富作首先报道了一种原年日本医生川崎富作首先报道了一种原 因未明的热性皮疹性疾病。川崎先生经过因未明的热性皮疹性疾病。川崎先生经过61-6661-66 年年6 6年研究，在年研究，在19671967年报告的年报告的5050例，详细论述了例，详细论述了 临床表现，轰动日本医学界，以后就将这一类疾临床表现，轰动日本医学界，以后就将这一类疾 病命名为病命名为“川崎病川。</p><p>3、川崎病诊治新进展,1,川崎病( Kawasaki disease, KD)，又名皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS)，1967年日本川崎氏首先报告，是急性自限性全身中小动脉系统血管炎，多侵犯冠状动脉，部分患儿形成冠状动脉瘤，其中少部分患儿冠状动脉可发生狭窄或血栓，甚至导致心肌梗死。,2,病因发病机制及病理改变,本病病因未明，但发病呈一定的流行性、区域性及明显季节性，有研究推测与感染有关，曾进行过多种病原研究，包括溶血链球菌、葡萄球菌、EB病毒、人类疱疹病毒-6（HHV-6）等研究，但多数研究未获得一致结果。 KD急性期存在明显的免疫调节异常，免疫细胞。</p><p>4、川崎病诊治新进展,概述,川崎病（Kawasaki Disease, KD）是一种病因不明，以急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大为临床表现的全身性血管炎综合征。,该病于1967年由日本的Dr Tomisacu Kawasaki (川崎富作医生) 用日文首先报道(1974年用英文首次 报告了50个病例)，因此国际上称之为川崎病。,概述,Kawasaki T et al. Febrile oculo-oro-cutaneo-acrodesquamatous syndrome with or without acute nonsuppurative cervical lymphadenitis in infancy and children.(Jpn J Allergol 1967;16:178),自首次报告30余年来世界各地均有报道，目前已是5。</p>