组织细胞增生症

组织细胞增生症Tag内容描述：<p>1、15例皮肤窦性组织细胞增生症临床病理分析陈浩 王益华 徐秀莲 姜祎群 陈佳 曾学思 孙建方中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所摘要 目的：提高对皮肤型窦性组织细胞增生症(Cutaneous Rosai-Dorfman disease,CRDD)的认识。方法：15例患者均进行常规实验室检查。皮损苏木素伊红染色,免疫组化使用Max-VisionTM法，对15例CRDD的临床特点、组织学和免疫组化学的特征进行了分析和总结。结果：15例患者年龄18-63岁不等，平均49.2岁，病程1-120月不等，男女比例约为1：1，其中有9例（60%）皮疹累及面部，5例（33%）累及肢端，仅3例（20%）累及。</p><p>2、关键词组织细胞增多症；朗格汉斯细胞中图分类号R551.1文献标识码A文章编号1001-7399(2000)02-0149-05朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis，LCH)是外检中比较少见的疾病。由于对它的认识不足，易致漏诊和误诊；另一方面由于对它的认识还在不断深化，以致无论在诊断名称的选用和对其本质及预后的判断上均存在混乱。现对其作简介如下。1“组织细胞”的起源与分类从免疫学的角度看，“组织细胞”是能捕捉、加工、处理抗原，并将抗原提呈给抗原特异性淋巴细胞的一类免疫辅佐细胞(accessory cell, A细胞)，称抗原提呈细胞。</p><p>3、郎格罕细胞组织细胞增生症 Langerhans Cell Histiocytosis，LCH,1868年，Paul Langerhans 最早发现 了上皮树突状细胞（epidermal dendritic cells ），现在以他的名字命名为 Langerhans Cell （郎格罕细胞）。 由于对这类细胞已有了深入的认识并对 它们进行了分类，故用”朗格罕细胞组 织细胞增生症( Langerhans cell histiocytosis) ” 代替原来的“组织细胞 增生症X ( histiocytosis X) ”。,I 级,LANGERHANS 细胞,II 级,非 LANGERHANS 单个核细胞,原发性： 家族性或散发性嗜血细胞综合症(FEL),继发性： 感染/病毒相关性嗜血细胞综合症 。</p><p>4、朗格汉斯细胞组织细胞增生症,肺组织细胞增多症 X,概述,朗格汉斯细胞组织细胞增生症为一组少见的原因不明疾病，该病名由Lichtenstein于1953年提出。旧称肺组织细胞增多症 X。 该病多发生于儿童（2岁以下）、吸烟的成年人，其发病、临床症状及病变范围差异很大，但病理上有着共同的病理特征，即组织细胞异常增生。 现已证实此组织细胞具有朗格汉斯组织细胞(langerhans histocyte)特征，故本病现又称为朗格汉斯组织细胞增生症。,分类,肺朗格汉斯组织细胞增生症（PLCH）可以原发于肺脏，也可是全身系统性病变的一部分。 以前有关该病的命名较。</p><p>5、朗格汉斯组织细胞增生症 Langerhans Cell Histiocytosis，LCH,LCH是一组病因不明、临床表现多样、多发于小儿的疾病，男多于女,易累及骨骼，特别是颅骨和中轴骨。 其共同的组织学特点是郎格罕细胞增生、浸润，并伴有嗜酸细胞、单核巨噬细胞和淋巴细胞等不同程度的增生。,对非抗癌剂量的放射治疗反应良好。 类固醇对其有作用。 有自然消散的病例. 细胞组织学的变化有炎症反应的特点。（故认为本病是在一种未经证实的致病因子作用下，机体所呈现的一种特殊的炎症反应。）,临床特点：,勒-雪病（Letterer-Siwe disease, LS ） 韩-薛-柯病 （Han。</p><p>6、郎格罕细胞组织细胞增生症,【概述】,儿童时期组织细胞增生（chilchoodhistiocytosis）是一组以单核-巨噬细胞增生为共同特点的疾病。由于此类疾病的病因与发病机理尚不十分清楚，因而分类比较困难。,近年来国际组织细胞协会（HistiocyteSociety）解决了分类和诊断问题，将此类疾病分为三大类，即类郎格罕细胞组织细胞增生症；类家族性嗜血性淋巴组织细胞增生症和感染合并嗜血细胞综合征；类恶性组织细胞病和急性单核细胞白血病。对此类疾病不能仅靠临床症状和一般实验室检查，必须作病灶部位的活组织检查方可作出确切的诊断。,郎格罕细胞组。</p><p>7、后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用,主要经营：网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 公司秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！,致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求,感谢您的观看和下载,The user can demonstrate on a projector or computer, or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field,。</p><p>8、组织细胞增生症X 概述 郎罕细胞组织细胞增生症 网状内皮系统反应性疾病包括以肉芽肿为特征的嗜酸性肉芽肿和黄脂瘤病 韩 薛 柯病 以及广泛多器官受累的勒 雪病 三者病理改变相似 临床表现各异 嗜酸性肉芽肿好发于儿童及青年 病变多呈良性经过 勒 雪病则好发于婴幼儿 全身症状重 病情进展快 短期内死亡 黄脂瘤病则介于两者之间 以突眼 尿崩和颅骨缺损为临床特征 临床 多发生于儿童和青少年可以单发 也可为多。</p>