【2017年整理】空勤弥漫式供氧房间效果评估试验报告11

编号SYBG04201102试验报告（共11页）名称拉萨贡嘎机场空勤房间弥散式供富氧效果评估试验报告委托单位西藏航空股份有限公司类（型）别试验测试空军航空医学研究所2011年5月30日1编制校对审核质量审定批准2拉萨贡嘎机场空勤房间弥散式供富氧效果评估试验报告2011年5月27日至2011年5月30日，空军航空医学研究所根据西藏航空股份有限公司试验委托书的要求，对拉萨贡嘎机场空勤房间的弥散式供富氧效果进行了评估试验。参加试验的单位有民航医学中心、民航西南地区管理局航卫处、西藏航空有限公司、温州瑞气空分设备制造有限公司。现将试验结果报告如下。1试验设备11受试设备参加试验的空勤房间分别为拉萨贡嘎机场民航标准宿舍111和112房间，每个空勤房间由两台MB10F/A型分子筛制氧机进行弥散式供富氧。111房间的制氧机编号分别为001、003号；112房间的制氧机编号分别为002、004号。制氧机运行期间房间内禁烟。12检测设备1氧浓度计，精度为05；2腕式睡眠监测仪；3二氧化碳测量仪，精度为001；4数字式分贝仪，精度为2DB；5血氧仪，精度为1；6温度计，精度为1；7高度表，精度为05；8调查问卷。检测设备处于良好状态，计量仪器在检定有效期内。2试验方法与结果21供富氧房间气体环境参数两套供富氧的空勤房间（房号112和111）布局相同，内部装修和家具布局与一般标准间基本相同。制氧机主机位于房间外，内机悬挂于墙壁上，距地面2M，如图1所3示。在房间内选取床头、床头、沙发休息处、门口（离地面165M左右）和卫生间洗漱处等5点为测试点，进行制氧机开机前、制氧机开机2小时后、制氧机开机4小时后（选测）和第2天早晨8点左右的相关参数测试。测试参数有氧浓度、二氧化碳浓度、环境高度、室内噪音、环境温度、房间有无异味等。测试数据如表1表6所示。图1供富氧房间气体采样布点图当将空勤房间内的氧含量（相对于1个标准大气压平面的氧浓度）设定为20时，112房间在制氧机开机2小时后，床头的绝对氧浓度为27142779，沙发休息处为26282757，门口处为25852660，卫生间洗漱处为25202665；房间内二氧化碳浓度为011022；房间噪音为410534DB。空勤主要活动区域（床头、床头、沙发休息处）的供富氧水平相当于生理等值高度1900M的氧浓度，2床高20CM1床高20CM3椅高90CM4身高175CM5备选4其他活动区域（门口和卫生间洗漱处）的供富氧水平达相当于生理等值高度2200M的氧浓度；制氧机开机4小时后，房间的氧浓度基本稳定，空勤主要活动区域（床头、床头、沙发休息处）的供富氧水平能够达到生理等值高度相当于900M的氧浓度。当将房间室内的氧含量（相对于1个标准大气压平面的氧浓度）设定为20时，111房间在制氧机开机2小时后，床头的绝对氧浓度为24132560，沙发休息处为25012565，门口为24622478，卫生间洗漱处为24112425；房间内二氧化碳浓度为012022；房间噪音为436505DB。空勤主要活动区域（床头、床头、沙发休息处）的供富氧水平达到且高于2500M高度的氧浓度，其他活动区域（门口和卫生间洗漱处）的供富氧水平达到相当于生理等值高度2500M的氧浓度。制氧机开机4小时后，空勤主要活动区域（床头、床头、沙发休息处）的供富氧水平可达到相当于生理等值高度1900M的氧浓度。当将房间室内的氧含量（相对于1个标准大气压平面的氧浓度）设定为16时，112房间床头的绝对氧浓度为2585，沙发休息处为2413，门口为2413，卫生间洗漱处为2413；房间内二氧化碳浓度为014。空勤主要活动区域（床头、床头、沙发休息处）的供富氧水平可达到相当于生理等值高度2500M的氧浓度，其他活动区域（门口和卫生间洗漱处）的供富氧浓度达到相当于生理等值2500M高度的供氧水平。表127日晚至28日晨112房间测试结果供富氧前供富氧后测试时间（MIN）21122312112800环境高度（M）3550355035503550室内噪音（DB）472534472534472534472534环境温度C19191919异味无无无无记录点12090274632023212记录点22090274632023212室内氧气浓度记录点32090273732053157项目状态5记录点42090266031303112记录点52090266530973061室内二氧化碳浓度005014016018注制氧机2112开机，氧含量设定为20，2200氧浓度达到2424，2227氧浓度达到2603。表227日晚至28日晨111房间测试结果供富氧前供富氧后测试时间（MIN）21002300100800环境高度（M）3550355035503550室内噪音（DB）43648436484364843648环境温度C19202019异味无无无无记录点12090241326283188记录点22090241326283188记录点320903102记录点420903088室内氧气浓度记录点520902843室内二氧化碳浓度005012注氧含量设定为20；表示未测。表328日晚至29日晨112房间测试结果供富氧前供富氧后测试时间（MIN）172220202220800环境高度（M）3550355035503550室内噪音（DB）410443410443410443410443环境温度C19202020异味无无无无记录点12090277930163080室内氧气浓度记录点22090277930163080项目状态项目状态6记录点32090275729733059记录点42090258529293080记录点52090252028793017室内二氧化碳浓度010011014020注氧含量设定为20；表示未测。表428日晚至29日晨111房间试验结果供富氧前供富氧后测试时间（MIN）205022500050800环境高度（M）3550355035503550室内噪音（DB）493505493505493505479516环境温度C19202019异味无无无无记录点12090250631353402记录点22090250631353402记录点32090250131123379记录点42090246230193333室内氧气浓度记录点52090241129373264室内二氧化碳浓度005021022020注氧含量设定为21；表示未测。表529日晚至30日晨112房间测试结果供富氧前供富氧后测试时间（MIN）21202320800环境高度（M）355035503550室内噪音（DB）环境温度C202020异味无无无记录点1209027142585室内氧气浓度记录点2209027142585项目状态项目状态7记录点3209026282413记录点4209026282413记录点5209025512413室内二氧化碳浓度007022014注制氧机2120开机，开始设定氧含量为20，达到预定氧含量后，氧含量设定为16；2203氧浓度达到2434，2218氧浓度达到2578；表示未测。表629日晚至30日晨111房间测试结果供富氧前供富氧后测试时间（MIN）21202320次日800环境高度（M）355035503550室内噪音（DB）436484364843648环境温度C202020异味无无无记录点120902560记录点220902560记录点320902565记录点420902478室内氧气浓度记录点520902425室内二氧化碳浓度005005无人014注制氧机2120开机，开始设定氧含量20，达到预定氧含量后，氧含量设定为16；2234氧浓度达到2447，2331氧浓度达到2570；表示未测。22供富氧房间人体生理效应参与评价试验的被试者9人，共进行了12人次的试验，其中，供富氧组为7人次，对照组（不供富氧）为5人次。供富氧组试验于27日到30日在111和112房间完成，对照组试验根据被试人员到达试验地点的时间，分批进行。人体生理效果检测主要测量和记录两组人员不同时间的血氧饱和度、心率等参数，并针对缺氧症状和睡眠状况进行调查问卷。问卷中每一个问题的选项根据程度不同由最好至最差划分为4级，分别赋予1至4分。检测结果如表7表11所示。检测结果表明，供富氧组的血氧饱和度为9096、心率变化在5974次/MIN范围；对照组的血氧饱和度变化在6481范围、心率变化在6996次/MIN范围。项目状态8睡眠期间血氧和心率两个指标在各个时间点的监测结果在供氧组和对照组之间具有显著统计学差异（T检验P005；为首日为供富氧组，次日为自身缺氧对照；为未记录数据。表8被试者血氧饱和度监测结果组别血氧饱和度（）供富氧组（供富氧前）供富氧组（供富氧后）对照组83239093142417500682注“”与供富氧前及对照组比较均具有显著统计学差异，P005。表9被试者心率监测结果组别心率（BEATS/MIN）供富氧组（供富氧前）供富氧组（供富氧后）对照组9220661651475479201148注“”与供富氧前及对照组比较均具有显著统计学差异。表10被试者夜间睡眠情况调查结果问题供富氧组对照组昨夜入睡是否困难125133昨夜睡眠期间是否经常觉醒175267觉醒后是否容易再次入睡100133夜间做梦情况175217睡眠过程中是否感觉到胸闷、弊气100183睡眠情况总体评价163217注“”除昨夜入睡是否困难和夜间做梦情况外，供富氧组与对照组各情况均具有统计学差异。血氧饱和度记录结果显示供富氧组未供富氧时数据与对照组数据无统计学显著差异；供富氧后供富氧组血氧饱和度显著高于未供富氧组，平均为9314241，达到了预定技术要求；尽管两组心率虽然没有统计学显著差异，但供富氧组在供富氧后的心率值有明显的降低趋势；睡眠情况调查结果显示，供富氧组的睡眠质量总体评价显著高于对照组；供富氧组的缺氧症状调查显示，头痛、头晕、运动协调性下降、恶心呕吐和感觉异常5项得分供富氧后显著低于对照组，供富氧组在供富氧房间内经过一夜睡眠后所有项目评价均显著优于对照组。1表11被试者缺氧症状调查结果供富氧组对照组问题供富氧前供富氧后运动时次日晨安静时运动时头痛150125113100183183头晕175125113100200183眼花125100100100133133注意力集中困难125100100100167167智力减退125100100100167167情绪改变（兴奋）125100100100150150运动协调性下降138100113100183183恶心呕吐100100100100117117腹痛腹泻100100100100100100感觉异常（痛、麻）125100100100133133乏力163100113100200217胸闷138113113100183183心悸138113100100200200气促150100113100183217口唇发绀150100100100183167注1“”同一症状供富氧组供富氧后与对照组安静时具有统计学显著差异，P005；2“”供富氧组次日晨数据与不供富氧组安静时除情绪改变（兴奋）、恶心、腹痛腹泻、感觉异常（痛、麻）以外,各项数据均差别。3结论1在拉萨贡嘎机场，标准空勤房间装备两台MB10F/A型分子筛制氧机，可使室内供富氧弥散浓度达到相当于生理等值20002500M高度（可调）的供氧水平。2在弥散式供富氧房间内氧浓度达到相当于生理等值20002500M高度的房间环境内起居，活动自如，人体无明显缺氧效应，睡眠情况较好。总之。现场测试结果表明，安装分子筛制氧机弥散式供富氧的空勤房间内供氧浓度和效果达到生理等值20002500M高度水平，无明显缺氧效应。注本报告仅对本次试验有效。2总黄酮生物总黄酮是指黄酮类化合物，是一大类天然产物，广泛存在于植物界，是许多中草药的有效成分。在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇，其它包括双氢黄（醇）、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。简介近年来，由于自由基生命科学的进展，使具有很强的抗氧化和消除自由基作用的类黄酮受到空前的重视。类黄酮参与了磷酸与花生四烯酸的代谢、蛋白质的磷酸化、钙离子的转移、自由基的清除、抗氧化活力的增强、氧化还原作用、螯合作用和基因的表达。它们对健康的好处有（1）抗炎症（2）抗过敏（3）抑制细菌（4）抑制寄生虫（5）抑制病毒（6）防治肝病（7）防治血管疾病（8）防治血管栓塞（9）防治心与脑血管疾病（10）抗肿瘤（11）抗化学毒物等。天然来源的生物黄酮分子量小，能被人体迅速吸收，能通过血脑屏障，能时入脂肪组织，进而体现出如下功能消除疲劳、保护血管、防动脉硬化、扩张毛细血管、疏通微循环、活化大脑及其他脏器细胞的功能、抗脂肪氧化、抗衰老。近年来国内外对茶多酚、银杏类黄酮等的药理和营养性的广泛深入的研究和临床试验，证实类黄酮既是药理因子，又是重要的营养因子为一种新发现的营养素，对人体具有重要的生理保健功效。目前，很多著名的抗氧化剂和自由基清除剂都是类黄酮。例如，茶叶提取物和银杏提取物。葛根总黄酮在国内外研究和应用也已有多年，其防治动脉硬化、治偏瘫、防止大脑萎缩、降血脂、降血压、防治糖尿病、突发性耳聋乃至醒酒等不乏数例较多的临床报告。从法国松树皮和葡萄籽中提取的总黄酮“碧萝藏“（英文称PYCNOGENOL）在欧洲以不同的商品名实际行销应用25年之久，并被美国FDA认可为食用黄酮类营养保健品，所报告的保健作用相当广泛，内用称之为“类维生素“或抗自由基营养素，外用称之为“皮肤维生素“。进一步的研究发现碧萝藏的抗氧化作用比VE强50倍，比VC强20倍，而且能通过血脑屏障到达脑部，防治中枢神经系统的疾病，尤其对皮肤的保健、年轻化及血管的健康抗炎作用特别显著。在欧洲碧萝藏已作为保健药物，在美国作为膳食补充品（相当于我国的保健食品），风行一时。随着对生物总黄酮与人类营养关系研究的深入，不远的将来可能证明黄酮类化合物是人类必需的微营养素或者是必需的食物因子。性状片剂。功能主治与用法用量功能主治本品具有增加脑血流量及冠脉血流量的作用，可用于缓解高血压症状（颈项强痛）、治疗心绞痛及突发性耳聋，有一定疗效。用法及用量口服每片含总黄酮，每次片，日次。不良反应与注意不良反应和注意目前,暂没有发现任何不良反应3洛伐他丁【中文名称】洛伐他丁【英文名称】LOVASTATIN【化学名称】S2甲基丁酸1S,3S,7S,8S,8AR1,2,3,7,8,8A六氢3,7二甲基822R,4R4羟基6氧代2四氢吡喃基乙基1萘酯【化学结构式】洛伐他丁结构式【作用与用途】洛伐他丁胃肠吸收后，很快水解成开环羟酸，为催化胆固醇合成的早期限速酶（HMGCOA还原酶）的竞争性抑制剂。可降低血浆总胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的胆固醇含量。亦可中度增加高密度脂蛋白胆固醇和降低血浆甘油三酯。可有效降低无并发症及良好控制的糖尿病人的高胆固醇血症，包括了胰岛素依赖性及非胰岛素依赖性糖尿病。【用法用量】口服一般始服剂量为每日20MG，晚餐时1次顿服，轻度至中度高胆固醇血症的病人，可以从10MG开始服用。最大量可至每日80MG。【注意事项】病人既往有肝脏病史者应慎用本药，活动性肝脏病者禁用。副反应多为短暂性的胃肠胀气、腹泻、便秘、恶心、消化不良、头痛、肌肉疼痛、皮疹、失眠等。洛伐他丁与香豆素抗凝剂同时使用时，部分病人凝血酶原时间延长。使用抗凝剂的病人，洛伐他丁治疗前后均应检查凝血酶原时间，并按使用香豆素抗凝剂时推荐的间期监测。4他汀类药物他汀类药物STATINS是羟甲基戊二酰辅酶A（HMGCOA）还原酶抑制剂，此类药物通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶HMGCOA还原酶，阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径，使细胞内胆固醇合成减少，从而反馈性刺激细胞膜表面主要为肝细胞低密度脂蛋白LOWDENSITYLIPOPROTEIN，LDL受体数量和活性增加、使血清胆固醇清除增加、水平降低。他汀类药物还可抑制肝脏合成载脂蛋白B100，从而减少富含甘油三酯AV、脂蛋白的合成和分泌。他汀类药物分为天然化合物如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀和完全人工合成化合物如氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、罗伐他汀、PITAVASTATIN是最为经典和有效的降脂药物，广泛应用于高脂血症的治疗。他汀类药物除具有调节血脂作用外，在急性冠状动脉综合征患者中早期应用能够抑制血管内皮的炎症反应，稳定粥样斑块，改善血管内皮功能。延缓动脉粥样硬化（AS）程度、抗炎、保护神经和抗血栓等作用。结构比较辛伐他汀（SIMVASTATIN）是洛伐他汀（LOVASTATIN）的甲基化衍化物。美伐他汀（MEVASTATIN，又称康百汀，COMPACTIN）药效弱而不良反应多，未用于临床。目前主要用于制备它的羟基化衍化物普伐他汀（PRAVASTATIN）。体内过程洛伐他汀和辛伐他汀口服后要在肝脏内将结构中的其内酯环打开才能转化成活性物质。相对于洛伐他汀和辛伐他汀，普伐他汀本身为开环羟酸结构，在人体内无需转化即可直接发挥药理作用，且该结构具有亲水性，不易弥散至其他组织细胞，极少影响其他外周细胞内的胆固醇合成。除氟伐他汀外，本类药物吸收不完全。除普伐他汀外，大多与血浆蛋白结合率较高。用药注意大多数患者可能需要终身服用他汀类药物，关于长期使用该类药物的安全性及有效性的临床研究已经超过10年。他汀类药物的副作用并不多，主要是肝酶增高，其中部分为一过性，并不引起持续肝损伤和肌瘤。定期检查肝功能是必要的，尤其是在使用的前3个月，如果病人的肝脏酶血检查值高出正常上线的3倍以上，应该综合分析病人的情况，排除其他可能引起肝功能变化的可能，如果确实是他汀引起的，有必要考虑是否停药；如果出现肌痛，除了体格检查外，应该做血浆肌酸肌酸酶的检测，但是横纹肌溶解的副作用罕见。另外，它还可能引起消化道的不适，绝大多数病人可以忍受而能够继续用药。5红曲米天然降压降脂食品红曲米红曲红曲米又称红曲、红米，主要以籼稻、粳稻、糯米等稻米为原料，用红曲霉菌发酵而成，为棕红色或紫红色米粒。红曲米是中国独特的传统食品，其味甘性温，入肝、脾、大肠经。早在明代，药学家李时珍所著本草纲目中就记载了红曲的功效营养丰富、无毒无害，具有健脾消食、活血化淤的功效。上世纪七十年代，日本远藤章教授从红曲霉菌的次生级代谢产物中发现了能够降低人体血清胆固醇的物质莫纳可林K（MONACOLINK）或称洛伐他汀，（LOVASTATIN），引起医学界对红曲米的关注。1985年，美国科学家GOLDSTEIN和BROWN进一步找出了MONACOLINK抑制胆固醇合成的作用机理，并因此获得诺贝尔奖，红曲也由此名声大噪。红曲米的医疗保健功效如下1降压降脂研究表明，红曲米中所含的MONACOLINK能有效地抑制肝脏羟甲基戊二酰辅酶还原酶的作用，降低人体胆固醇合成，减少细胞内胆固醇贮存；加强低密度脂蛋白胆固醇的摄取与代谢，降低血中低密度脂蛋白胆固醇的浓度，从而有效地预防动脉粥样硬化；抑制肝脏内脂肪酸及甘油三酯的合成，促进脂质的排泄，从而降低血中甘油三酯的水平；升高对人体有益的高密度脂蛋白胆固醇的水平，从而达到预防动脉粥样硬化，甚至能逆转动脉粥样硬化的作用。2降血糖远藤章教授等人曾直接以红曲菌的培养物做饲料进行动物试验，除确定含有红曲物的饲料可以有效地使兔子的血清胆固醇降低1825以上外，又发现所有试验兔子在食入饲料之后的05小时内血糖降低2333，而在1小时之后的血糖量比对照组下降了1929。说明红曲降糖功能显著。3防癌功效红曲橙色素具有活泼的羟基，很容易与氨基起作用，因此不但可以治疗胺血症且是优良的防癌物质。4保护肝脏的作用红曲中的天然抗氧化剂黄酮酚等具有保护肝脏的作用。6压乐胶囊压乐胶囊成分压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事1970红曲米提取6种他汀，制成降脂药世界第一红曲，是寄生在红曲米上，发酵提取压乐胶囊的活性生物菌。70年代日本科学家远藤根据本草纲目上记载红曲的“活血”功效的启示，从红曲营养液中分离出优良的6种含胆固醇抑制剂和甘油三酯分解剂的红曲菌，被命名为“莫纳可林”即“他汀类”，此后30多年来，红曲米提取的“他汀”被世界医学界公认为最好的降脂药，在临床上大量使用。2002降压史上历史性突破6种他丁2种红曲降压素“红曲酵素”2002年，震惊世界的生物领域重大发明，红曲中的降糖、降压、抗癌成分（GABAGLUCOSAMINE）通过发酵提取，在原来6种他丁的基础上合成“红曲酵素（MONACOLINR），经大量的临床试验，这种复合酵素不仅保留了生物他丁的降脂功效，而且它的降血压效果堪比任何药物，药日新闻撰文品论，红曲酵素的出现，将开辟降压药新时代。20086年临床证实“红曲酵素”降血压、治心脑、防猝死、能停药随后的6年，5万名高血压患者临床运用证实“红曲酵素”对调理器官微血循环、帮助血液进行重新分配，迅速降压，修复受损心脑肝肾作用显著。而且“红曲酵素”降压同时、养心、护脑、清肝、活肾的功效，达到了降压药的顶峰“红曲酵素”也被世界医学界誉为“可以媲美青霉素的旷世发现”“红曲酵素”摘取美国医学界最高荣誉“拉斯克奖”“红曲酵素”的发现者日本BIOPHARM研究所所长远藤章（74岁），因此项发明被授予美国医学界最高荣誉“拉斯克奖”，纽约市长布隆博格将颁奖理由归结于7“数千万人因此得以延长生命”通知各地消费者为了打击假冒伪劣产品，保护消费者利益，公司从2011年4月起，正式委托国家GMP认证企业吉林市隆泰参茸制品有限责任公司生产我公司产品压乐牌鑫康延平胶囊（以下简称压乐）。按照国家规定，压乐产品盒子和说明书做以下相应调整1委托生产企业由原来的“山西天特鑫保健食品有限公司”，改为“吉林市隆泰参茸制品有限责任公司”。2生产地址由原来的“山西省大同县马连庄”，改为“吉林省桦甸市经济开发区”。3产品企业标准由“Q140200TTX0092010”改为“Q/HDLTS092011”4卫生许可证由“晋卫食证字（2007）140000110039号”，改为吉卫食证字（2008）第220282SC4348号。5增加了食品流通许可证号SP1101051010090481（11）。6盒子上增加了“数码钞票花纹防伪”技术，包装上的花纹清晰，仔细观看，花纹中间有“压乐”字样。8北京鑫康胜生物技术开发有限公司2011年4月6日本店郑重声明不卖假货每天解释防伪码的问题真的很累请顾客买之前先看完。厂家因为不让在网上出售，所以我们的防伪码都要刮掉，那个防伪码对于顾客来讲是查询真伪用的，但是对于代理来讲是厂家用来查串货用的，所以我们网上出售一定要撕掉，希望您理解如果您不能接受的话，请不要拍，免得没有必要的麻烦以后凡是因为防伪码被撕申请退货的顾客，本店一律不支持请您考虑好了再拍我们盒子上的防伪挖掉了一部分，是查不了的，因为厂家严查网上低价串货，厂家可以从防伪数字查出货源，不能接受的请不要拍绝对正品，收到可以试用几天满意在确认，不满意可以全额退款谁能详细给我介绍一下药品串货。谢谢浏览次数697次悬赏分0|解决时间20109121615|提问者YANYECC最佳答案药品串货是一种违规操作。一般来说药品的经营，在地方都是有代理商，代理商是负责独家供货，而药品的生产厂家也会给予市场保护，每个地区不能出现同样品种的经营代理商。串货是指通过厂家发货到其他的地方，再把药品流通到有生产厂家代理商的地方市场去销售，形成了市场冲撞分享给你的朋友吧新浪微博回答时间2010922229药品串货对药厂有什么害处浏览次数607次悬赏分0|解决时间201010221152|提问者匿名最佳答案首先明确什么是串货。串货的种类有以下3种1良性串货厂商在市场开发的初期，有意或者无意地选中了市场中流通性强的经销商，使其产品迅速流向市场空白区域和非重要区域。2恶性串货经销商为了获得非正常利润，蓄意向自己辖区外的市场倾销商品。恶意串货形成的5个大的原因1市场饱和；2厂商给予的优惠政策不同；3通路发展的不平衡；4品牌拉力过大而通路建设没跟上；95运输成本不同导致经销商投机取巧。对厂家来说害处可追溯性差，出了事搞不清状况。价格体系混乱长远看影响品牌发展。消费者得不到应有保证，经销商受到打击，不利于渠道建设。当然也有好处。所以窜货屡禁不止这里学问不小，可以慢慢交流。新浪微博回答时间201010221020|我来评论压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事1970红曲米提取6种他汀，制成降脂药世界第一红曲，是寄生在红曲米上，发酵提取的活性生物菌。70年代日本科学家远藤根据本草纲目上记载红曲的“活血”功