《遗传学上、下册》期末复习试题库及答案

遗传学试题库一、名词解释遗传学（GENETICS）是研究生物遗传和变异规律的科学。遗传HEREDITY,INHERITANCE亲代与子代之间的相似现象。变异（VARIATION）生物个体之间差异的现象。性状（TRAITS）一个个体从亲代传递到下一代的特性。基因（GENE）携带从一代到下一代信息的遗传的物质单位和功能单位。基因座（LOCUS,复LOCI）基因在染色体上的特定位置；基因在遗传图谱上的位置。基因型（GENOTYPE）一个生物个体的遗传组成，包括一个个体的所有的基因。表现型（PHENOTYPE）生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。等位基因（ALLELES）在同源染色体上基因座相同，控制相对性状的基因。显性和隐性（DOMINANTANDRECESSIVE）孟德尔把相对性状中能在F1显现出来的叫显性，不表现出来的叫隐性。测交TESTCROSS即把被测验的个体与隐性纯合体亲本杂交,来测验显性个体基因型的方法。染色质是在间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的，易被碱性染料着色的一种无定形物质。常染色质是构成染色质的主要成分，折叠压缩程度低，染色较浅且着色均匀。异染色质折叠压缩程度高,处于聚缩状态，碱性染料染色时着色较深的染色质组分。染色体是指细胞在有丝分裂或减数分裂过程中,由染色质聚缩而成的具有固定形态的遗传物质的存在形式。拟表型环境改变所引起的表型改变，有时与由某基因引起的表型变化很相似，这叫做拟表型。不完全显性具有相对性状的纯合亲本杂交后，F1显现中间类型的现象。并显性双亲的性状同时在F1个体上表现出来。镶嵌显性双亲的性状在后代的同一个体不同部位表现出来，形成镶嵌图式，这种显性现象称为镶嵌显性。致死基因导致个体或细胞死亡的基因称致死基因。必需基因是那些当其突变后能导致致死表现型的基因。配子致死致死在配子期发挥作用而致死。合子致死致死基因在胚胎期或成体阶段致死。复等位基因在同源染色体相对应的基因座位上存在三种以上不同形式的等位基因，称为复等位基因基因互作不同对的两个基因相互作用，出现了新的性状，这种遗传效应叫基因互作。互补基因两对非等位的显性基因同时存在并影响生物的同一性状，其中任一基因发生突变都会导致同一突变性状出现，这类基因称为互补基因抑制基因有些基因（如I基因）本身并不能独立地表现任何可见的表型效应，但可以完全抑制其他非等位基因的作用，这类基因称为抑制基因上位效应影响同一性状的两对非等位基因，其中一对基因显性或隐性的抑制或掩盖另一对显性基因的作用时所表现的遗传效应。隐性上位（RECESSIVEEPISTASIS）在上位效应中，起抑制或掩盖作用的是一对隐性基因，孟德尔比率被修饰为934的现象。显性上位（DOMINANCEEPISTASIS）在上位效应中，起掩盖作用的是一个显性基因，使另一显性基因的表型被抑制，孟德尔F2的表型比率修饰为1231。性染色体SEXCHROMOSOMES与性别决定有明显而直接关系的染色体。常染色体AUTOSOME性染色体之外的染色体。伴性遗传指性染色体上的基因控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。限性遗传指位于Y染色体上的基因所控制的遗传性状只限于雄性表达的现象。剂量补偿效应指的是在XY性别决定的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。巴氏小体在哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，此即为巴氏小体。又称X染色质，通常位于间期核膜边缘。连锁（LINKAGE）某些基因由于位于相同的染色体上，在一起遗传。这些在相同染色体上的基因表现为连锁。连锁群（LINKAGEGROUP）位于同一条染色体上的全部基因称作一个连锁群。完全连锁是指杂种个体在形成配子时没有发生非姊妹染色单体之间交换的连锁遗传。不完全连锁（INCOMPLETELINKAGE）是指某种个体的连锁基因，在配子形成过程中同源染色体非姊妹染色单体间发生了互换的连锁遗传。交换是指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。联会在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。重组率RF测交后代中重组型或交换型数目占测交后代总数目的百分率定义为重组率。三点测验用三杂合体与三隐性个体测交的实验称为三点测验。干涉每发生一次单交换时，它的邻近也发生单交换的机会要减少一些的现象称为干涉。遗传图距两个连锁基因在染色体图上相对距离的数量单位称为图距。基本培养基仅能满足微生物野生型菌株生长需要的培养基，称为基本培养基。完全培养基凡可满足一切营养缺陷型菌株营养需要的天然或者半天然培养基，称为完全培养基。接合CONJUGATION通过供体与受体之间的接触而传递DNA。转化TRANSFORMATION是指游离的细菌DNA片段被吸收到不同的细菌细胞内受体。转导TRANSDUCTION是指一种细菌的DNA片段经过温和的或经有缺陷的噬菌体传递给另一种细菌。F菌株不带有F因子的菌株，作为受体接受遗传物质。F菌株带有F因子的菌株，作为供体提供遗传物质。HFR菌株高频重组菌株，F因子通过配对交换，整合到细菌染色体上。F菌株带有F因子的菌株，既可转移供体的染色体片段又可转移F因子。F因子能使HFR转变为F，F因子能整合，能切离，是带有部分细菌染色体的F因子。性导利用F因子形成部分二倍体，叫做性导。普遍性转导供体细菌染色体的任何部分都可以组装到转导颗粒中，从而可以转移到受体细菌中。特异性转导温和噬菌体进行的转导，只能转导部分基因。质量性状表现不连续，个体差异明显，具有质的差别，用文字描述的性状称为质量性状。数量性状性状之间呈连续变异状态，个体差异不明显，不易分类，用数字描述的性状。遗传率是指遗传方差在总的表型方差中所占的比例。用H2表示。广义遗传率遗传方差占总的表现型方差的百分率。狭义遗传率是加性方差占总的表型方差的百分比。近交指血统、亲缘关系相近的个体间的交配、繁殖。近交系数是指个体的某个基因位点上两个等位基因来源于共同祖先某个基因的概率。杂种优势是指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代（F1），在生长势、生活力、繁殖力、适应性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。唾腺染色体存在于双翅目昆虫，如果蝇、摇蚊幼虫的消化管（尤其是唾腺）细胞的有丝分裂间期核中的一种可见的巨型染色体。缺失染色体丢失了某一片段。倒位一种和染色体结构有关的突变，即染色体上某片段在原来位置上发生180翻转。易位TRANSLOCATION是指非同源染色体之间发生节段转移的现象。染色体变异染色体数量或结构的改变就称为染色体变异。重复染色体增加了某一片段。单倍体是指细胞核中含有一个完整染色体组的生物体或细胞。二倍体则是指具有两个染色体组的细胞或个体。倍数性改变染色体数目的变异是以染色体组为单位而增、减时。非整倍性改变染色体数目的变异是在2N的基础上增加或减少个别1条或几条染色体。整倍体具有物种特有的一套或几套整倍数染色体组的细胞或个体。非整倍体染色体组中缺少或额外增加一条或若干条完整的染色细胞或二倍体生物。多倍体有三个或者三个以上染色体组的细胞或个体。三体二倍体生物多一条染色体是三体即2N1。基因突变一个基因突变为它的等位基因称为基因突变。基因转变一个基因转变为它的等位基因的现象称为基因转变。染色单体转变减数分裂的四个产物中，有一个产物发生了基因转变的现象。半染色单体转变减数分裂的四个产物中，有一个产物的一半或两个产物的各一半出现基因转变的现象。自发突变在自然情况下产生的突变。诱发突变人为地应用一些物理、化学因素诱发的突变。遗传物质亲代与子代之间传递遗传信息的物质。转录以DNA为模板，通过RNA聚合酶合成RNA的过程称为转录。启动子RNA聚合酶起始转录时所结合的DNA区域称为启动子。细胞质遗传细胞质基因所控制的遗传现象和遗传规律。母性影响由于核基因的产物在卵细胞中积累决定其子代的表型的一种遗传现象。植物的雄性不育雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉，但其雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实。孢子体不育花粉的育性受孢子体基因型控制，而与花粉本身的基因型无关。配子体不育花粉的育性直接受配子体（花粉）自身的基因型控制。群体遗传学是遗传学的一个分支，研究群体的遗传组成以及群体的遗传组成随时间的改变。孟德尔群体是在各个体间有相互交配关系的集合体。基因型频率指在一个群体内某特定基因型所占的比例。基因频率或等位基因频率一个群体内特定基因座某一等位基因占该基因座等位基因总数的比例。选择系数测量某基因型在群体中不利于生存程度的数值。适合度在某种环境条件下，某已知基因型的个体将其基因传递到其后代基因库中的相对能力。外显子基因组DNA中出现在成熟RNA分子上的序列。内含子真核生物细胞DNA中的间插序列。这些序列被转录在前体RNA中，经过剪接被去除，最终不存在于成熟RNA分子中。二、填空题1、豌豆中，高茎T对矮茎（T）为显性，黄子叶Y对绿子叶（Y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为_。2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问儿子是此病基因携带者的概率是_。3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第_代就会出现，所占比例为_，到第_代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_株。4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期可观察到_个双价体，此时共有_条染色单体，到中期每一细胞可观察到_条染色单体。5、人类的性别决定属于_型，鸡的性别决定属于_型，蝗虫的性别决定属于_型。6、有一杂交CCDDCCDD，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型CCDD所占比率为_。7、遗传力是指_；广义遗传力是_方差占_方差的比值。遗传力越_，说明性状传递给子代的能力就越_，选择效果越_。8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为条，萝卜单倍体数应为_条，可育的杂种是_倍体。9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即_染色体，_染色体，_染色体，_染色体。他们的比例为_。10、基因工程的施工程序可分为四个步骤1_2_3_4_。11、在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为_式，若有互补，表明两个突变点位于_顺反子中；若没有互补，表明它们位于_顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫_，是由_首先提出的。12、玉米种子的淀粉性（）基因对砂糖性基因（）为显性，一个纯系砂糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉，它所产生的种子的胚乳的基因型是_。13、杂种植株AABBCC自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型相同的后代比例是_。14、在AABBCCDDAABBCCDD的杂交中，每一亲本能产生_种配子后代的基因型种类有_种。后代的表型种类有_种假定4对基因均为完全显性。后代中表现A_B_C_D_表型的占_。后代中表现AABBCCDD表型的占_。15、细胞减数分裂过程中，_期发生同源染色体的联会配对；_期染色体间发生遗传物质交换；_期发生交叉端化现象，这一过程一直进行到_，后期_染色体分开，而染色单体分离在_期。16、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因A控制，绿色羽毛由基因A控制。在一组合的后代中，所有的雄雀都是绿毛的，雌雀都是黄棕色的。该组合的亲本父本基因型为_，母本基因型为_。17、全部的哺乳类动物为_类型性决定；家禽几乎为_类型性决定；蜜蜂的性别是由_决定的；果蝇的性别由_决定的。18、在三点测验中，已知ABC和ABC为两种亲本型配子，ABC和ABC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是_。19、数量性状的变异呈_状态，界限_，不能简单地加以区分，要用描述，质量性状的变异呈_状态，界限_，可用_描述。20、正常果蝇的每条染色体上，都有一个16区段，若每条都增加了一个该区段，果蝇表现棒眼，若其中一条增加了这样的两个区段，另一条为正常时，表现为加倍棒眼，这是由于_效应。21、臂内倒位的倒位环内，非姊妹染色单体之间发生一次交换，其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即_染色体，_染色体，_染色体，_染色体。22、有一天，某一医院接生了6个孩子，在这6个孩子中，3男3女的概率为_。23、在对玉米的杂交实验中，父本的基因为AA，母本的基因型为AA，则F1代的果皮基因型为_，胚乳基因型为_或_，胚基因型为_或_。24、一粒小麦体细胞里有14条染色体，下列组织细胞中的染色体数目应为根_条,茎_条，胚乳_条，胚_条，精子_条，花粉细胞_条，助细胞_条，管核_条。25、烟草的自交不亲和性是由S1、S2，S15等一系列复等位基因控制的。若用S2S4作父本给S1S4授粉，预期新种子中胚乳的基因型为_或_，胚的基因型为_或_。26、人的色盲是性连锁隐性基因B引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因D引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚，生了一个蓝眼并色盲的儿子，双亲的基因型是父亲_，母亲_。27、影响性别分化的因素有_，_，_，_。28、基因型为AABBCC的个体，产生配子的种类和比例（1）三对基因皆独立遗传_种，比例为_。（2）其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传_种，比例为_。（3）三对基因都连锁_种，比例_。29、玉米粉质胚乳基因（WX）和黄绿色基因（V）在正常情况下是连锁的，但在某一品种中发现这两个基因是自由组合的，它是由于染色体畸变中的_造成的。30、有一天，某一医院接生了5个孩子，在这5个孩子中，3男2女的概率为_。31、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问儿子是此病基因携带者的概率是_。32、在玉米植株中，体细胞里有10对染色体，下列各组织的染色体数是叶_条，根_条，胚乳_条，胚_条，卵细胞_条，反足细胞_条，花粉管核_条。33、染色体要经过4级螺旋才可以在光学显微镜下看到，染色体4级结构分别是一级结构为_；二级结构为_；三级结构为_；四级结构_。34、一个女人是AB血型，其丈夫是A血型，第一个男孩子的表型是B血型，那么这对夫妇男性基因型是_，女性基因型是_。35、人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生_引起的。36、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/AB个体产生AB和AB配子分别占_和_。37、质粒中，有的除了可在染色体外自律地增殖以外，还可整合到染色体上，成为染色体的一部分，这样的质粒特称为_。38、设有一杂交组合为AABBEEAABBEE，其F1的基因型为_，F1产生的配子有_、_、_、_、_、_、_、_共8种。39、缺失有顶端缺失与中间缺失两类，常见的是_缺失，缺失会影响个体的生活力，也可能会出现某些不寻常的遗传学效应，最常见的是_。40、在玉米植株中，5个小孢子母细胞可以产生_个配子，5个大孢子母细胞可以产生_个配子，5个花粉细胞可以产生_个配子，5个胚囊可以产生_个配子。41、孟买型“O”型血是由于_基因发生突变，_基因型不能使抗原前体转变为_抗原，因此即使有IA或IB基因，也不能形成_。42、在ECOLI中，含有游离F因子的菌株称为_菌株，不含F因子的菌株称为_菌株，F因子与细菌染色体整合在一起的菌株称为_菌株。43、根据化学诱变剂对DNA的作用方式，可将其分成3大类_、_、_。44、存在于同一染色体上的基因，组成一个_。一种生物连锁群的数目应该等于_，由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于_。45、转导是以_为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程。转导分为_转导和_转导。46、相互易位杂合体在减数分裂同源染色体联会时，常出现_图象，随着分裂的进行，到中期，还会形成_和_图形，前者呈_分离，形成的配子是_育的，后者呈_分离，形成的配子是_育的。47、紫外线引起的DNA损伤的修复大致通过_，_和_三条途径完成的。48、1909年，丹麦遗传学家_创造了_一词来代替孟德尔的遗传因子，并且还提出了_和_概念。49、有丝分裂是细胞分裂_次，染色体复制_次,子细胞染色体数目为_；而减数分裂是细胞分裂_次，染色体复制_次，子细胞染色体数目为_。50、假显性是由于_引起的，假连锁是由于_引起的。51、细菌遗传物质转移的形式有_、_、_、_等4种。52、在化学诱变剂的作用下，碱基会发生变化，其中亚硝酸具有_的作用，使腺嘌呤变成_，最终引起_。53、基因的现代概念表明，一个基因是一个_，其中包括很多_和_。基因的这一概念，打破了传统的_的基因概念。54、基因与性状之间远不是一对一的关系，既有_的关系，又有_的关系。55、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属_型的，第二次分裂分离产生的子囊属_型的。56、能有效地诱发基因突变的因素有_、_、_。57、增加的染色体组来自同一物种的多倍体为_，而增加的染色体组来自不同物种的多倍体为_。58、在核质互作雄性不育中，S（RFRF）N（RFRF）交配，后代基因型为_，育性为_。59、遗传学中通常把染色体的结构变异分为_、_、_和_四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是_。60、基因突变具有_、_、_、_、_、_性等特征。61、茶树二倍体细胞中染色体数为30条，下列个体中的染色体数为单体_条，四体_条，双单体_条，四倍体_条。62、瓢虫鞘翅色斑由SE、SAU、S三个复等位基因决定，这三个复等位基因可组成_种基因型，_种表型，其中纯合基因型为_种，杂合基因型为_种。63、易位杂合体可产生二种可育配子，一种是含_染色体的配子，另一种是含_染色体的配子。64、根据基因的功能和性质，可将其分为_的基因、_的基因、_的基因三大类，TRNA、RRNA基因属于_的基因。65、三体的遗传表现与二倍体不同，当隐性A/A与野生型三体（/）杂交，得到杂合的F1三体再与A/A回交，后代野生型与隐性个体的比例为_。66、在完全显性，不完全显性、共显性、镶嵌显性等情况下，一对相对性状杂交，F2代表现型分离比例分别是_，_，_，_。67、蜜蜂为染色体组倍性决定性别，雄蜂为_体，雌蜂为_体。68、由于非等位基因相互作用而影响性状表现的现象叫_，互补作用F2代的表型分离比为_，抑制作用的F2表型分离比为_，显性上位F2的表型分离比为_，隐性上位F2的表型分离比为_。69、数量性状的遗传在本质上与孟德尔式遗传完全一样，它可用_假说来解释。二、填空题答案1、3/16。2、2/33、F2，1/16，F3，1600。4、5，20，105、XY型，ZW型，XO型。6、16。7、遗传方差在总的表型方差中所占的比例，遗传，表型，大，强，好。8、9，4。9、正常，倒位，缺失和重复，缺失和重复，1111。10、从合适材料分离或制备目的基因或特定DNA片断，目的基因或DNA片断与载体连接，做成重组DNA分子，重组DNA分子的转移和选择，目的基因的表达。11、反式，不同，同一，互补实验，BENZER。12、AAA。13、27/64。14、16，81，16，81/256，1/256。15、前期的偶线期，前期的粗线期，前期的双线期，中期，同源染色体，后期。16、ZAZA，ZAW。17、XY型，ZW型，染色体倍数，性指数。18、BAC。19、连续变异，不明显，数字，非连续变异，明显，文字。20、位置效应。21、双着丝粒，无着丝粒，正常，倒位。22、5/823、AA，AA；AAA，AAA；AA，AA。24、14，14，21，14，7，7，7，725、S1S1S2,S2S4S4,S1S2,S2S4。26、DDXBY，DDXBXB。27、营养条件，温度，光照，激素。28、8种，11111111；4种，11111；8种，不相等。29、易位。30、5/1631、2/3。32、20，20，30，20，10，10，10。33、核小体，螺线体，超螺线体，染色体。34、IAI，IAIB。35、缺失。36、46，4。37、附加体。38、AABBEE，ABE，ABE，ABE，ABE，ABE，ABE，ABE，ABE。39、中间缺失，假显性40、20，5，10，5。41、H,HH，H，A抗原或B抗原。42、F，F，高频重组菌株（HFR）。43、碱基类似物，改变DNA分子结构的诱变剂，结合到DNA分子上的化合物。44、连锁群，单倍体染色体数（N），单倍体染色体数加1（N1）45、噬菌体，普遍性，特异性46、十字，O，8，相邻（邻近）分离，不育，相间（交互）分离，可育47、光复活，暗复活（切除修复），重组修复48、约翰逊，基因，基因型和表型49、1，1，2N，2，1，N50、缺失，易位51、接合，转化，转导，性导52、氧化脱氨，次黄嘌呤，碱基替换53、顺反子，突变子，重组子，三位一体54、一因多效,多因一效55、非交换型，交换型56、紫外线，电离辐射，多种化学诱变剂57、同源多倍体、异源多倍体58、S（RFRF），不育59、缺失，重复，倒位，易位，易位60、稀有性，随机性，平行性和重演性，可逆性，多方向性，有利性和有害性61、29，32，28，6062、6，6，3，363、正常，易位64、编码蛋白质的基因，没有翻译产物的基因，不转录的基因，没有翻译产物的基因。65、5166、31，121，121，12167、单倍体，二倍体68、基因互作，97，133，1231，93469、多基因三、选择题1、AABB与AABB杂交产生A_B_类型子代的比率为（）A、3/8B、5/8C、7/8D、9/162、亲代传给子代的是（）A、基因型B、表现型C、基因D、性状3、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。A、双亲都是白化症患者B、双亲之一是携携带者C、双亲都是纯合体D、双亲都是致病基因携带者4、一个合子中有二对同源染色体为AA，BB，在生长期间,你认为其体细胞中的染色体是下例哪种组合。（）AAABBBAABBCAABBDAABB5、白猫与黑猫交配,F1都是白猫。F1相互交配,F2中白、黑、棕三种小猫的比例为1231，是下列哪一种原因引起的。（）A、互补作用B、显性上位作用C、抑制作用D、隐性上位作用6、基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是（）A、都能产生新基因B、都能产生新基因型C、都能产生可遗传变异D、在显微镜下均可见7、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。今以IJIJ（绿）为母本，与IJIJ（条纹）杂交，F2代个体性状表现及比例为（）A、3绿色1条纹或白化B、1绿色2条纹1白化C、全是条纹D、绿色条纹白化是随机的8、一个碱基的插入或缺失所造成的移码突变，最有可能由下列哪项因素引起（）A、5溴尿嘧啶B、亚硝酸C、原黄素D、2氨基嘌呤9、在大肠杆菌中，一个基因型为ABCDESTRS的HFR菌株与一个基因型为ABCDESTRR的F菌株杂交了30MIN后，用链霉素处理，然后从成活的受体中选出E的原养型，发现它们的其他野生型（）基因频率如下A70，B0，C85,D10，A、B、C、D四个基因与供体染色体原点的相对位置是（）A、CADBB、ABCDC、ACBDD、CABD10、下面是对数量性状特点的几点描述，其中哪一个是错误的（）A、界限不分明，不易分类，表现连续变异B、易受环境的影响而变异C、受许多基因共同作用的结果，其中每个基因的单独作用较小D、也受遗传的制约，但本质上与孟德尔式遗传完全不同11、AABB的个体，减数分裂后，产生的配子组合是（）A、AAAAAABBBBBBB、AABBC、ABABABABD、AAABABBB12、己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑尿症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（）A、100B、075C、050D、02513、小鼠中，黑色由常染色体隐性基因决定。两个正常毛色的小鼠交配，产生了一个黑色雄鼠，该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配，那么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是（假设没有发生突变）（）A、0B、1/4C、1/3D、1/2E、1/814、在AABBCCAABBCC的杂交后，F2代的纯合隐性个体的比率是（）A、0B、1/8C、1/3D、1/32E、1/6415、玉米的染色体数为20条（10对），则胚囊和花粉管的管核的染色体数分别是（）A、20，10B、20，20C、80，10D、10，1016、在家狗中，基因型A_B_为黑色，AAB_为赤褐色，A_BB为红色，AABB为柠檬色。一只黑狗和一只柠檬色狗交配生下一只柠檬色小狗。如果这只黑狗与另一只基因型相同的狗交配，那么予期子代中，黑色红色赤褐色柠檬色的比例为（）A、97B、9331C、1231D、96117、用马铃薯的花药离体培养出的单倍体植株，可以正常地进行减数分裂，用显微镜可以观察到染色体两两配对形成12对，根据此现象可推知产生该花药的马铃薯是（）A、三倍体B、二倍体C、四倍体D、六倍体18、下列那种叙述不是细胞质遗传所特有的（）A、遗传方式是非孟德尔遗传B、F1代的正反交结果不同C、细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响D、不能在染色体上进行基因定位19、A和B是不同顺反子的突变，基因型AB/和A/B的表型分别为（）A、野生型和野生型B、野生型和突变型C、突变型和野生型D、突变型和突变型20、一个2倍体配子AA与该种正常的单倍体配子A结合，产生的后代是（）A、异源三倍体B、三体C、由于三价体的随机分离几乎是不育的D由于染色体缺乏同源性几乎是不育的21、有一个杂交组合AABBCCAABBCC。假定这三个位点都是自由组合的，并呈完全显性，并有不同的表型。那么在后代中，表型完全同亲代的概率是（）。A、1/64B、3/64C、27/64D、1/422、一个AB血型的男人与一个B血型的女人结婚，生了4个孩子，第一个是AB型，第二个为O型，第三个是AB型，第四个是A型。后来由于夫妻不合，丈夫提出离婚，声称经血型家系统分析，他不可能是所有的孩子父亲，他说的有道理吗（）A、对，因为O型不是他的孩子B、对、因为B型不是他的孩子C、对、因为AB型不是他的孩子D、对、因为一个以上的孩子不是他的E、不对，因为所有孩子都是他的23、家猫中有一位于常染色体上的基因杂合时，呈现无尾性状（只有骨盆上有痕迹），而在纯合体时，又是致死的，那么当一无尾猫与另一无尾猫杂交时，子代表型为（）A、全部无尾B、3无尾1正常C、2无尾1正常D、1无尾1正常E、已知资料不能确定答案24、一对等位基因在杂合的情况下，两种基因的作用都可以完全表现出来，这叫做（）。A、不完全显性遗传B、显性遗传C、隐性遗传D、共显性遗传25、在粗线期发生交换的一对同源染色体，包含（）A、一个DNA分子B、两个DNA分子C、四个DNA分子D、八个DNA分子26、基因型为AABB的玉米（不连锁）作母本，去雄后授基因型为AABB玉米的花粉，其胚乳核的基因型为（）AAABB或AABBBAAABBB或AAABBBCAAABBB或AAABBBDAAABBB或AAABBB27、色盲是X连锁隐性遗传，一个表型正常的女人（其父是色盲）与一个视觉正常的男人结婚，你认为他们的儿子是色盲的概率是（）A、100B、75C、50D、25E、以上答案均不对28、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株，是（）的结果A、基因突变B、受精与否C、环境作用D、性染色体分离异常29、基因型为AABBCC个体，经过减数分裂产生8种配子的类型及其比例如下ABC21ABC4ABC21ABC4ABC21ABC4ABC21ABC4下列能表示3对基因在染色体上正确位置的是（）A、AC/ACB/BB、AB/ABC/CC、A/ABC/BCD、ABC/ABC30、根据基因突变的可逆性，A可以变成A，A可以变成A。如果AA的突变率为U，A的突变率为V，则在多数情况下是（）。A、UV；B、UV；C、UV；D、UV。31、下列有关C质基因叙说中，哪一条是不正确的（）A、细胞质质基因也是按半保留方式进行自我复制，并能转录MRNA，最后在核糖体合成蛋白质。B、细胞质基因也能发生突变，并能把产生的变异传给后代，能引起核基因突变的因素，也能诱发细胞质基因突变。C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的，在子代的分布是不均等的。D、细胞质基因通过雄配子传递。32、对于果蝇常染色体上基因突变的检出，常采用（）A、CLB品系B、MULLER5品系C、平衡致死品系D、“并连X染色体”法33、果蝇中，朱砂眼属于X连锁隐性遗传，若朱砂眼雌蝇与正常雄蝇杂交，下列叙述哪句话正确（）。A、F1代中所有雌蝇都为朱砂眼，但F2代中没有一个是朱砂眼B、由于朱砂眼是隐性性状，F1代都表现正常C、在F2代的两种性别中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D、F2代朱砂眼正常眼1334、杂种植株AABBCC自交，如果所有的座位都在常染色体上，无连锁关系，与自交亲本表现型不同的后代比例是（）A、1/8B、1/4C、37/64D、7/835、豌豆中，高茎T对矮茎T为显性，黄子叶Y对绿子叶Y为显性，假定这两个位点的遗传符合孟德尔第二定律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2代中矮茎黄子叶的概率是（）A、1/16B、1/8C、3/16D、1/4E、1/236、老鼠中，毛色基因位于常染色体上，黑毛对白毛为完全显性，如果白毛与黑毛杂合体交配，子代将显示（）A、全部黑毛B、黑毛白毛11C、黑毛白毛31D、所有个体都是灰色37、在减数分裂过程中，同源染色体等位基因片断产生交换和重组一般发生在（）。A、细线期B、偶线期C、粗线期D、双线期38、在有性生殖过程中，双亲通过生殖细胞分别向子代传递了（）。A各自的性状现状B全部染色体C细胞中的全部DNAD同源染色体的各一条染色体39、当母亲的血型是ORHMN，子女的血型是ORHMN时，问下列哪一个或哪几个血型类型不可能是该子女的父亲，可以排除A、ABRHMB、ARHMNC、BRHMND、ORHN40、在家鼠中，花毛基因是X连锁遗传，而且对正常毛是显性，如果一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交，下列哪句话正确（雌鼠是同配性别）（）A、F1代中所有雌鼠都是花毛，但F2代中无一只花毛雌鼠B、由于花毛是由显性基因控制的，所以F1代的个体都应是花毛C、F1代中毛色表型比率相同，F2代中花毛正常毛11D、由于无法解释亲本是纯合体还是杂合体，故不能回答这个问题41、当放毒型草履虫（K/K卡巴粒）与敏感型草履虫（K/K）杂交，如果接合的时间长，后代的情况为（）A、K/K卡巴粒（放毒型）与K/K（敏感型）B、K/K卡巴粒（放毒型）与K/K（敏感型）C、K/K（敏感型）与K/K卡巴粒（敏感型）D、K/K卡巴粒（放毒型）与K/K卡巴粒（放毒型）42、有一豌豆的杂交试验，P绿子叶黄子叶F1全部黄子叶F21绿子叶3黄子叶。那么，F2代中能真实遗传的（即纯合子）黄子叶所占总体的比例是（）A、3/4B、2/3C、1/4D、1/3E、1/843、同源染色体存在于（）A、精子B、次级卵母细胞C、极体D、口腔上皮细胞44、两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的（）A父亲B母亲C父母各1/2D父或母任一方45、一表型正常女人与一表型正常的男人婚配，生了一个克氏综合症并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在（）A、女方减数第一次分裂B、女方减数第二次分裂C、男方减数第一次分裂D、男方减数第二次分裂46、紫茉莉绿白斑遗传实验中，绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂种植株表现为（）A、绿色B、白色C、绿白斑D、绿色、白色、绿白斑47、番茄基因O,P、S位于第二染色体上，当F1OOPPSS与隐性纯合体测交，结果如下73，S348，P2，PS96，O110，OS2，OP306，OPS63，这三个基因在染色体上的顺序是（）A、OPSB、POSC、OSPD、难以确定48、将一对等位基因的杂合体做亲本逐代自交三次，F3代纯合体的比例为（）A、1/8B、7/8C、15/16D、3/449、洋葱根尖细胞有16条染色体，下列洋葱细胞染色体的数目正确的是（）A、成熟花粉粒中的营养细胞有16条染色体B、胚乳细胞有16条染色体C、大孢子母细胞有16条染色体D、胚囊母细胞有16条染色体50、一种植物的染色体数目2N10，在减数第一次分裂中期，每个细胞含有的染色单体数是（）。A、40B、20C、10D、551、当放毒型草履虫（K/K卡巴粒）与敏感型草履虫（K/K）杂交，如果接合的时间较短，后代的情况为（）A、K/K卡巴粒（放毒型）与K/K（敏感型）B、K/K卡巴粒（放毒型）与K/K（敏感型）C、K/K（敏感型）与K/K卡巴粒（敏感型）D、K/K卡巴粒（放毒型）与K/K卡巴粒（放毒型）52、一对基因杂合体自交N代，则纯合体在群体中的比例为（）。A、1（1/2N）B、（1/2）NC、1/2ND、1（1/2）N53、同源四倍体AAAA自交，产生的显性个体与隐性个体的分离比为（）A、51B、31C、11D、35154、如果干涉为333，观察到的双交换值与预期的双交换值的比例应为（）A、667B、333C、5/6D、20655、最深红粒的小麦和白粒小麦杂交，F1为中间类型的红粒，F2中大约有1/64为白粒，其余为由深至浅的红色籽粒。由此可以判断控制该性状的基因有（）A、4对B、3对C、2对D、1对56、三体的遗传表现与二倍体不同，当隐性A/A与野生型三体（/）杂交，得到杂合的F1三体再与A/A回交，后代野生型与隐性个体的比例为（）A、351B、51C、31D、1157、在互补实验中，下列关于顺反子的说法哪一个是不正确的（）A、同一顺反子中的两个突变位点顺式排列有互补，表现野生型B、同一顺反子中的两个突变位点反式排列没有互补，表现突变型C、不同顺反子中的两个突变位点顺式排列有互补，表现野生型D、不同顺反子中的两个突变位点反式排列没有互补，表现突变型58、10个小孢子母细胞和10个花粉细胞能产生的配子数为（）A、40，10B、80，20C、80，80D、40，4059、相互连锁的两个基因位于（）上。A、同源染色体B、同一染色体C、非同源染色体D、不同对染色体60、已知A和B的图距为20单位，从杂交后代测得的重组值仅为18，说明其间的双交换值为（）。A、2B、1C、4D、难以确定61、对基因的正确描述是（）基因是DNA分子的一个片段它的分子结构首先由孟德尔发现它是控制性状的结构物质和功能物质它的化学结构不会发生变化A、和B、和C、和D、和62、草履虫的放毒型遗传属于（）A、细胞核基因控制的遗传B、细胞质基因控制的遗传C、细胞核和细胞质基因共同控制的遗传D、母系遗传63、遗传学名词是1906年由英国的贝特森WILLIAMBATESON教授提出来的，并且他还提出了（）等概念。A、基因型、表型B、基因型、表型、等位基因C、杂合体、纯合体D、等位基因、纯合体、杂合体、上位基因64、果蝇中某一X连锁基因杂合时，表现缺刻翅，纯合致死，雌性缺刻翅个体与正常翅雄性进行杂交，下列哪种组合子代表现型是正确的（）A、一半子代为缺刻翅，一半为正常翅B、子代中所有的雄蝇都是缺刻翅C、子代雌蝇中，一半为缺刻翅，一半为正常翅D、子代中，1/3是缺刻翅，2/3是正常翅E、以上答案有一种以上是正确的65、有一杂交CCDDCCDD，假设两位点是连锁的，而且距离为20个图距单位，F2代中CCDD基因型所占的比例是（）A、1/16B、1/4C、016D、020E、以上答案均不对66、在果蝇测交实验中，如果重组型个体占测交后代总数的16，则（）A、雌果蝇初级卵母细胞在减数分裂时，有16的染色单体未发生互换B、雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时，有16的染色单体发生互换C、雌果蝇初级卵母细胞在减数分裂时有32发生连锁基因间的染色单体发生互换D、雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时有32发生连锁基因间的染色单体发生互换67、在玉米中，N1的花粉不育，N1的胚囊可育。已知R控制红色，R控制无色，一个三体RRR二倍体RR交配，产生的红色与无色的比为（）A、351B、51C、31D、1168、AA草履虫和AA草履虫接合生殖产生的4个个体情况（）。A、都是纯合体。B、都是杂合体。C、3个是纯合体，1个是杂合体。D、2个是纯合体，2个是杂全体。69、某植物中，花色是由一对呈中间显性的基因控制的，一种纯合体为深蓝色花，另一种纯合体为白花，杂合体为浅蓝色花。如果深蓝色花与浅蓝花进行杂交，其子代的表型为（）A、全部浅蓝花B、1/2浅蓝花，1/2深蓝花C、全部深蓝花D、深蓝花浅蓝花白花211E、以上答案均不正确70、在核质互作雄性不育中N（RFRF）S（RFRF）交配，后代基因型及育性为（）A、N（RFRF），雄性不育B、S（RFRF），雄性不育C、N（RFRF），雄性可育D、S（RFRF），雄性可育71、在女人的正常体细胞中，已观察到染色体很深的巴氏小体，一般说，这种高度浓缩的X染色体代表着（）A、常染色质B、结构异染色质C、灯刷染色质D、初级缢痕72、下面哪一个成分是与细胞质基因定位无关的细胞成分（）A、巴氏小体B、叶绿体C、线粒体D、卡巴粒73、已知有三个位点是连锁的，D和E相距20个图距单位，E和F相距20个图距单位，又知三位点的顺序是DEF。用杂交DDEEFFDDEEFF的子代进行测交，就表型分析，发现测交子代中，有2的DDEEFF和2的DDEEFF，根据这些资料，此区段的并发系数（）A、1B、05C、0D、已给的资料可计算并发系数，但上述答案都不对E、不能计算并发系数74、臂内倒位的倒位环内，非姊妹染色单体之间发生一次交换，其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即（）A、缺失染色体、重复染色体、染色体片断、无着丝粒染色体B、正常染色体、倒位染色体、双着丝粒染色体，无着丝粒染色体C、缺失染色体、重复染色体、倒位染色体、双着丝粒染色体D、正常染色体、倒位染色体、双着丝粒染色体、缺失染色体75、一个婴儿表现女性特征，她的体细胞中有一个巴氏小体，这个婴儿是（）A、KLINFELTERB、TURNER综合征C、DOWN综合征D、XXX个体E、正常的76、果蝇性别决定于（）A、性染色体XY的比例B、X染色体与常染色体组数的比例C、Y染色体与常染色体的比例D、Y染色体77、玉米某植株的性母C在减数分裂时，如果有10的C在某两基因间发生了一个交叉，则交换值与亲组合的比例分别为（）A、10与90B、90与10C、5与95D、10与1078、镰刀型细胞贫血病是由于血红蛋白分子中的链发生突变所致，这种突变属于（）A、同一突变B、无义突变C、移码突变D、点突变三、选择题答案1、A2、C3、D4、C5、B6、C7、A8、A9、A10、D11、C12、D13、C14、E15、C16、B17、C18、C19、B20、C21、C22、A23、C24、D25、C26、B27、C28、A29、A30、B31、D32、C33、C34、C35、C36、B37、C38、D39、B40、C41、D42、C43、D44、B45、B46、A4