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文档简介

幼年类风湿性关节炎,1,概 述 幼年类风湿性关节炎是儿童时期以慢性关节滑膜炎为特征的、慢性全身性自身免疫性疾病。 其临床表现不同于成人类风湿性关节炎,全身症状更为明显。以发热、皮疹、肝脾及全身淋巴结肿大等主要表现。,2,16岁以下小儿常见的风湿性疾病对称性关节炎,晨僵为特征80%预后好,关节畸形、功能障碍、致盲,3,病因,(一)病因 虽有许多关于细菌(链球菌、志贺菌 )、病毒、支原体和衣原体感染与本病有关的报道,但都不能证实是诱导本病的直接原因。(二)遗传 人类白细胞抗原(HLA),激活T细胞,4,综上所述,JIA的发病机制可能为: 细菌,病毒的特殊成分,如超抗原-热休克蛋白作用于具有遗传学背景的人群,通过具有可变区链 ( V) 结构的T细胞受体(TCR),直接激活T细胞,使其活化、增殖和分泌大量炎症性细胞因子,引起免疫损伤。,5,病 理,早期关节病变呈非化脓性滑膜炎,晚期侵蚀关节软骨和骨组织,发生粘连融合,导致关节僵直和变形。胸膜、腹膜和心包膜可发生纤维素性浆膜炎。,6,临床表现,JIA可发生于任何年龄,但多集中于 23 岁和 912 岁的儿童。临床可分为 3 型。,7,(一)全身型(Still型),以幼年者为多(2-3岁)约占JIA的20。弛张型高热是此型的特征。发热可持续数周至数月。约95的病儿出现皮疹,多形性皮疹,呈淡红色斑点或环形红斑,见于身体任何部位,可有瘙痒。皮疹于高热时出现,热退后消失,不留痕迹。 约85有肝、脾及淋巴结肿大,肝功能轻度损害。伴心包炎和胸膜炎者,其病变轻微,少有发生心内膜炎者。 迟早可出现关节损害。,8,(二)多关节炎型 (学龄儿童),5个或5个以上关节受累。先累及大关节如趾、踝、膝、腕和肘,常为对称性。表现为关节肿、痛,而不发红。 晨僵是其特点。疾病晚期受累关节发生强直变形,关节附近肌肉萎缩,运动功能障碍。 本型可有全身症状(但不及全身型严重),如低热、全身不适、轻度贫血等。肝脾、淋巴结可轻度肿大。,9,关节呈梭形肿胀,功能受限,常有对称性特点,10,(三)少关节炎型(较大儿童),受累关节4个。踝、膝等下肢大关节为好发部位,常呈不对称分布。女孩多见,5岁内起病,大关节非对称性受累,约20%30%发生单侧或双侧慢性虹膜睫状体炎 ,可致永久性视力障碍甚至失明。有的可出现髋及骶髂关节受累,常为强直性脊柱炎 。,11,辅助诊断,实验室检查的任何项目都不具备确诊价值,但可帮助了解疾病程度和帮助除外其它疾病。,12,(一)炎症反应的证据,血沉增快急性期反应物增高 (如:c反应蛋白增高)白细胞升高,以中性粒细胞为主,13,(二)自身抗体,类风湿因子(RF):阳性率与临床分型相关。RF阳性提示严重关节病变及有类风湿结节(其病理所见为均匀无结构的纤维素样坏死,外周有类上皮细胞围绕 )。抗核抗体(ANA):各型JRA的ANA阳性率不一。全身型、少关节炎型ANA多阴性。其他各型可达25%75%的阳性率。 igG、igM、igA增高,14,(三)其他检查,x线检查 早期(病程1年左右)仅显示软组织肿胀,关节周围骨质疏松,关节附近呈现骨膜炎。晚期才能见到关节面骨破坏,以手腕关节多见。,15,图示:腕、掌指及指间关节间隙变窄,桡骨、月状骨关节面不规则的破坏。指间关节软组织梭形肿胀。,16,类风湿性关节炎晚期关节强直变形,17,治 疗,尚无特效治疗。若处理得当,至少75的患儿可免于致残。治疗目的是:保存关节功能和尽可能减轻关节外症状;对患儿及其家属进行心理支持。,18,一般治疗,除急性发热外,不主张过多地卧床休息。宜鼓励患儿参加适当的运动。采用医疗体育、理疗、中药热浴

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