性染色体和伴性遗传PPT演示课件

性染色体与伴性遗传,.,我为什么是男孩？,同样是受精卵发育成的个体，为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是女孩？,.,一、染色体组型(染色体核型),1、概念：,将某种生物体细胞内的全部染色体,按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像,2、研究时间：,3、分析依据：,有丝分裂中期（显微摄影）,染色体的大小、形状和着丝粒位置,.,男性,女性,人类的染色体,共23对,常染色体:,性染色体:,22对,1对,与性别决定有关的染色体。,与性别决定无关的染色体。,.,XY型性别决定,ZW型性别决定,二、性别决定的方式,.,XY （异型性染色体）,XX （ 同型性染色体）,雄性:,雌性：,XY型性别决定,例：女 22对(常)+XX(性),例：男,22对(常)+XY(性),.,精子,卵细胞,1 ： 1,22对(常)+XX(性),22对(常)+XY(性),XY型性别决定,1 ： 1,.,1、人的性别是在( )时决定的。 A.形成生殖细胞 B.形成受精卵 C.胎儿发育 D.胎儿出生,B,2、猴的下列细胞中，肯定都含有Y染色体的是（ ） A受精卵和次级精母细胞 B精子和雄猴的肠上皮细胞 C受精卵和初级精母细胞 D初级精母细胞和雄猴的神经元,D,.,ZW型性别决定,雄性,雌性,zz,zw,代表生物：鸟类、家蚕，某些两栖类和爬行类等生物性别决定方式属于zw型,.,三、伴性遗传,性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,2、类型,伴染色体遗传,伴染色体遗传,.,查一查,.,红绿色盲症,道尔顿,发现者：,症 状：,道尔顿,色觉障碍，红绿不分,.,分析色盲病的基因是显性还是隐性的？,男性患者,女性正常,男性正常,.,色盲基因位于性染色体还是常染色体上？,如果是位于性染色体上，到底是位于X还是Y上？,.,性染色体,X,Y,X的非同源区段（存在红绿色盲、血友病等基因座位）,Y的非同源区段（存在耳廓多毛症基因座位）,同源区段,.,对红绿色盲遗传现象的解释,色盲基因是位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。记作：XbY染色体过于短小而没有这种基因。,.,正常,正常（携带者）,色盲,正常,色盲,人类的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,.,女性正常,XBY,男性正常,女性正常,男性正常,1 ： 1,正常女性与色盲男性的婚配图解,.,写出以下组合的遗传婚配图解：,1、女性携带者与正常男性,2、女性携带者与色盲男性,3、女性色盲与正常男性,4、女性正常与男性色盲,.,女性携带者 男性正常 XBXb XBY,亲代,女性携带者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性正常,男性色盲,子代,配子,男孩的色盲基因只能来自于母亲,.,女性携带者 男性色盲 XBXb XbY,亲代,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,女性携带者,男性色盲,子代,配子,女儿色盲父亲一定色盲,(女患父必患),.,女性色盲与正常男性的婚配图解,父亲正常 女儿一定正常母亲色盲 儿子一定色盲,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,亲代,XBXb,女性携带者,男性色盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代,(母患儿必患),.,女性正常 男性色盲 XBXB XbY,亲代,XBXb,女性携带者,男性正常,1 ： 1,正常女性与色盲男性的婚配图解,XB,Xb,Y,配子,子代,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,.,XbY,XbY,XBXb,男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。,.,.,*色盲遗传的特点：(伴X隐性遗传病),1、母亲色盲儿子一定色盲；儿子正常母亲一定正常。 (母患子必患),2、女儿色盲父亲一定色盲；父亲正常女儿一定正常。(女患父必患),3、色盲患者中男性多于女性。因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,4、色盲常常是由男性通过他的女儿传给他的外孙的。(交叉遗传)（外公 女儿 外孙）,.,(皇家病),.,血友病简介,症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。,.,血友病遗传系谱图,.,1、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是( ) A、杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B、白眼雌果蝇红眼雄果蝇C、杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D、白眼雌果蝇白眼雄果蝇,B,.,X染色体上的显性遗传病,.,抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D),表现型,基因型,女,男,性 别,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,患病,正常,患病（发病轻）,患病,正常,.,抗维生素D佝偻病家系图,遗传特点,（1）连续遗传（2）女性患者多于男性（3）父患女必患，子患母必患,.,伴Y遗传:,特点:1.限雄遗传2.男性患者的男性后代必患,.,.伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传 （3）母患子必患、女患父必患,2.伴X显性遗传病的特点： （1）女性患者多于男性 （2）代代相传 （3）子患母必患，父患女必患,3.伴Y遗传病的特点： 父传子，子传孙，传男不传女,伴性遗传的特点,正反交结果不一致。性状分离比在两性间不一致。,.,伴性遗传在实践中的应用：,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？,-生女孩,1、指导人类的优生优育，提高人口素质,.,ZW型性别决定,雄性,雌性,zz,zw,伴性遗传在育种中的应用,亲代,ZBW,ZbZb,（芦花雌鸡）,（非芦花雄鸡）,配子,ZB,W,ZB,子代,ZBZb,ZbW,（芦花雄鸡）,（非芦花雌鸡）,.,.,四、伴性遗传的综合应用,解题模型,.,1、染色体位置：常染色体、性染色体。2、基因的表达方式：显性、隐性。,生物遗传方式,常染色体,性染色体,显性,隐性,X,Y,显性,隐性,.,I,II,III,IV,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,遗传图谱的判断：,常隐,常隐、X隐,常显,常显、X显,.,口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性,.,遗传系谱图的判断方法,a、确定显隐性,无中生有为隐性,有中生无为显性,.,确定是否为伴性遗传,隐女患看其父亲和儿子,显男患看其母亲和女儿,b、不能确定判断类型的情况从可能性大小方向推测,1、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传2、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制的遗传病3、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制的遗传病,.,下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：,A、X染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传,B,.,患病男孩和男孩患病,1、伴性遗传类型（1）一对夫妇形状正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲：A、则他们生育的男孩是色盲的概率是多少？B、则生育色盲男孩的概率是多少？,1/4,1/8,2、常染色体遗传类型一个患并指症（S）且肤色正常的男性与一个表现型正常的女性婚后生下一个患白化病的孩子：A、他们下一胎生下并指且患白化男孩的概率？B、生下男孩并指且白化的概率是？,1/16,1/8,.,例1：下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题： （1）该病属于 性遗传病，致病基因位于 染色体上。（2）4可能的基因型是 ，她是杂合体的几率是 。（3）如果2和4婚配，出现病孩的几率为 。,隐,常,2/3,1/9,AA、Aa,.,2：下图是某中遗传病的家系谱，该病受一对等位基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，已知2、1、4、6是纯合，请分析回答。（1）该病致病基因最可能位于 染色体上，是 性遗传。（2）2和3的基因型依次为 和 。（3）若1和8近亲婚配，则生出患病男孩的几率为 。,X,隐,XAY,XAXa,1/8,.,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,3.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系(3是正常的纯合体）。请回答：,（1）1的基因型是_，,2的基因型是_。,（2） 5是纯合体的几率是_。,（3）若10 X 11生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1/6,1/4,1/18,1/72,.,伴性遗传与两大遗传定律的关系,1、是分离规律的特例，一对基因控制一对性状时，遵循分离规律；2、与其他常染色体上的基因在一起时，遵循基因的自由组合规律3、伴性遗传又有它的特殊性。因为雌雄个体性染色体不同，雄性个体有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，因此位于性染色体上的基因在遗传时往往与它的性别相关。,.,某XY型性别决定的生物基因型为AaB，此个体产生的配子应为( )A、精子：AXB、aXB B、精子：AXB、aXB、AY、aYC、卵细胞：AXB、aXB D、卵细胞：AXB、aXB、AY、aY,B,.,右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请回答：（1）甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之必 ；若-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。,（3）假设-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 _染色体上；为 性基因乙病的特点是呈 遗传.I-2的基因型为 ，-2基因型为 。假设-1与-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。,常,显,世代相传,患病,1/2,隐,隔代交叉,aaXbY,AaXbY,1/4,X,.,下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答问题：该病的致病基因是 性基因，你做出判断的理由是：a ;b 。 该病的致病基因最可能位于 染色体上，你做出判断的理由是 。2与正常的男子婚配，生一个正常的男孩的几率为 ，若生出一男孩，该男孩正常的几率为 .,1/4,显,患者双亲12生出正常儿子,有世代连续性,X,男性患者的女儿和母亲均患病,1/8,.,某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因a），见谱系图。现已查明-6不携带致病基因。 问：a、丙种遗传病的致病基因位于_ 染色体上；丁种遗传病的致病基因位于_ 染色体上。b、写出下列两个体的基因型-8:_ ，-9:_ 。c、若-8和-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_；同时患两种遗传病的概率为_ 。,常,X,aaXBXB 或 aaXBXb,AAXbY 或 AaXbY,3/8,1/16,.,5.2 判断遗传方式,隐性,显性,伴Y,1、判断：是否伴Y遗传,2、判断：显/隐性,无中生有隐性有中生无显性,3、判断：常/X 染色体,判断顺序,常用方法：,伴X隐性,伴X显性,隐性遗传看女病，父子患病为伴性显性遗传看男病，母女患病为伴性,.,例1、肤色正常的夫妇生了一个白化女儿，他们再生一个白化男孩的概率是多少?生一个男孩白化的概率是多少?,对于常染色体上的基因控制的遗传病而言：男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率患病男孩概率=患病女概率 =患病孩子概率X12,18,14,例2、 双亲正常，生了一个色盲儿子，这对夫妇再生一个色盲男孩的概率是多大?再生一个男孩色盲的概率是多大?,14,12,.,4、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上，乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型是_。 (3)若7和9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,.,某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于-（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母,D,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,.,9、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为10、人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开)，细胞内含有,A、血友病为X染色体上隐性基因控制B、血友病为X染色体上显性基因控制C、父亲是血友病基因携带者D、血友病由常染色体上的显性基因控制,A、44条常染色体+XX性染色体B、44条常染色体+XY性染色体C、44条常染色体+YY性染色体D、两组数目和形态相同的染色体,.,例题：右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病系谱图。请据图回答：1)甲病致病基因位于_染色体上，为 性基因。2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之必 ；若-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。,常,显,世代相传,患病,1/2,.,3)假设-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上；为 性基因。乙病的特点是呈 遗传。I-2的基因型为 ，-2基因型为 。假设-1与-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。,隐性,X,隔代交叉,aaXbY,AaXbY,1/4,.,例：已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得