人类遗传病及遗传系谱分析PPT演示课件_第1页
人类遗传病及遗传系谱分析PPT演示课件_第2页
人类遗传病及遗传系谱分析PPT演示课件_第3页
人类遗传病及遗传系谱分析PPT演示课件_第4页
人类遗传病及遗传系谱分析PPT演示课件_第5页
已阅读5页,还剩12页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

人类遗传病及遗传系谱分析,近年来,随着医疗卫生事业的发展,人类的传染病已逐渐得到控制。而人类的遗传性疾病却有逐年增高的趋势,遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素!,1下列有关遗传病的叙述不正确的是(双选) A后天性疾病都不是遗传病B先天性疾病都是遗传病C家族性疾病不一定是遗传病D红绿色盲病的根本原因是基因突变,小结:如何判断是不是遗传病?,一、人类遗传病的概念,AB,就看是不是遗传物质改变而引起的疾病,凡是由于生殖细胞或受精卵里的_发生了改变,从而使发育成的个体患病,这类疾病都称为遗传性疾病,简称遗传病。,(1)苯丙酮尿症 A.常显(2)21三体综合征 B.常隐(3)抗维生素D佝偻病 C.X显(4)软骨发育不全 D.X隐(5)红绿色盲 E.多基因遗传病(6)青少年型糖尿病 F.常染色体异常病(7)性腺发育不良 G.性染色体异常病,2.请大家指出下列遗传病各属于何种类型?,3.下列遗传病A.抗维生素D佝偻病 B.原发性高血压 C.青少年型糖尿病D.猫叫综合征 E.冠心病、哮喘病 F.先天性愚型、性腺发育不良G.白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀形贫血症H.多指、并指、软骨发育不全 I.血友病、色盲病,一、遵循孟德尔分离定律的是:_,二、家族聚集、易受环境影响、 发病率比较高的是_,三、能用显微镜镜检的是_,AGHI,BCE,DF,单基因遗传病(一对等位基因),多基因遗传病,染色体遗传病,1.人类中有一种性别畸形XYY个体,外貌男性,有的智力差,有的智力高于一般人。据说这种人常有反社会行为,富攻击性,在犯人中的比例高于正常人群,但无定论。有生育能力,假如有一个XYY男人与一正常女性结婚,下列判断正确的是 ( )A.该男性产生的精子有X、Y和XY三种类型B.所生育的后代中出现XYY孩子的几率为1/2C.所生育的后代中出现性别畸形的几率为1/2D.所生育的后代智力都低于一般人,C,对应训练,3、人类的遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是( )A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病CX染色体显性遗传病 DX染色体显隐性遗传病,C,2、在下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染色体)?( )23AX 22AX 21AY 22AY A和 B和 C和 D和,C,4、下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则其最可能的遗传方式是( ) AX染色体上显性遗传 B常染色体上显性遗传 CX染色体上隐性遗传 D常染色体上隐性遗传,B,常染色体隐性遗传,伴X隐性遗传,伴X显性遗传,常染色体显性遗传,5.下图是某遗传病系谱图。如果6与有病女性结婚,则生育正常男孩的概率是,A.5/6 B.1/3 C.1/8 D.1/6,B,常染色体隐性遗传,男孩正常,(1)甲病属于_,乙病属于_A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D. 伴X染色体隐性遗传病E.伴Y染色体遗传病,6.下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:,A,D,(2)-5为纯合子的概率是_, -6的基因型为_,-13的致病基因来自于_(3)假如-10和-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是_,患乙病的概率是_,不患病的概率是_,1/2,aaXBY,-8,2/3,1/8,7/24,7.下图是具有两种遗传病的家庭系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若-7为纯合体,请据图回答:,1,2,3,4,5,6,10,9,8,7,正常女性,正常男性,甲病女性,甲病男性,患两种病女性,乙病男性,1、甲病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病;乙病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病;2、-5的基因型可能是 ,-8的基因型是 ;3、-10是纯合体的概率是 ;4、假设-10与-9结婚,生下正常男孩的概率是 ;,常,显,常,隐,aaBB或aaBb,AaBb,2/3,5/12,构建知识网络:,1、人类遗传病常见类型,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病,2、遗传系谱分析,1.判断显隐性 2.判断位置 3.进行相关概率计算,步骤,8、某家族有的成员患甲病,有的患乙病,见下面系谱图,现已查明6不携带任何致病基因。,(1)甲遗传病的致病基因位于_染色体上,形成的根本原因是_(2)乙遗传病位于_染色体上_性遗传病,判断的依据是:_。,X,常,基因突变,隐,正常的3与4夫妇生了患乙病的女儿8,(3)写出下列两个体的基因型8_, 9_(4)若8和9婚配,子女中只患一种遗传病的 概率是_;同时患两种遗传病的概率 是_。,AAXbY或 AaXbY,aaXBXB 或aaXBXb,3/8,1/16,9.某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是( ) A 9/19 B 10/19 C1/19 D1/2,B,变式训练:,10.(2007广东高考 )某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论