青岛渤海品管试题库

青岛渤海品管部试题库、 填空1、 油脂主要由 脂肪酸甘油酯 组成，还包括其它少量成分，例如 FFA 、 磷脂 、色素、固醇、 碳氢化合物 和脂溶性维生素 A、D、E 和 K 等。2、 天然油脂中的脂肪酸绝大多数是 顺式 ， 反式 不存在植物油脂中，仅存在反刍动物脂肪中，含量甚微，反式油酸的熔点 高 于顺式油酸。3、 为了检测蛋白蒸馏系统的气密性，通常用硫酸氨的回收率来判断，在试验过程中，假如称取硫酸氨 0.1005g，蒸 馏回收后用 0.1008M 的硫酸标准溶液滴定到终点，消耗体积 15.10ml，空白 0.08ml，其硫酸氨回收率为 99.53% （硫酸氨中氮的含量为 21.19%）4、 在做油中磷脂的过程中，需要添加硫酸联氨，其作用是 还原剂 ，加碱 产生的沉淀是 氢氧化锌 。5、 根据油脂氧化过程中氢过氧化物产生的途径不同可将油脂的氧化分为 酶促氧化 、 光氧化 、 自动氧化 、 氢过氧化物的分解 和油脂的酸败。6、 磷脂是磷酸甘油酯的简称，主要包括 磷脂酰 胆碱 、 磷脂酰乙醇胺 、磷脂酰肌醇、磷脂酰丝氨酸、磷脂 酰甘油、双磷脂 酰 甘油磷脂酸、缩醛磷脂及溶血磷脂等。磷脂易溶于氯仿、乙醇、石油醚、苯。其中磷脂 酰肌醇难溶于 乙醇 ，磷脂不溶于 丙酮 。7、 色谱是通过组分在 固定相 和 流动相 之间的分配比的差异进行分离的。8、 棕榈油中的游离脂肪酸主要是棕榈酸，测得一棕榈油样品 FFA 为 1.8%，则其酸价为 3.94mgKOH/g 9、 某豆油样品测得其磷脂含量为 2.2%，则换算成含磷为 836.18 ppm。10、 在做蛋白消化时，加入硫酸钾的目的是 提高硫酸沸点 ，假如在消化时加入过多的硫酸钾，会导致 蒸干 .11、 根据产品制造工艺和产品性状，磷脂可以分为 浓缩磷脂 、 粉状磷脂、卵磷脂 三大类。目前我公司生产的磷脂属于 浓缩磷脂 。12、 为了检测蛋白蒸馏系统的气密性，通常用硫酸氨的回收率来判断，在试验过程中，假如称取硫酸氨 0.1061g，蒸 馏回收后用 0.1108M 的硫酸标准溶液滴定到终点，消耗体积 14.55ml，空白 0.08ml，其硫酸氨回收率为 99.84% （硫酸氨中氮的含量为 21.19%）13、 在做油中磷脂的过程中，需要添加硫酸联氨，其作用是 还原剂 ，加碱产生的沉淀是 氢氧化锌 。14、 天然油脂中的脂肪酸绝大多数是顺式 ， 反式酸 不存在植物油脂中，仅存在反刍动物脂肪中，含量甚微，顺式油酸的熔点 低 于反式油酸。15、 根据油脂氧化过程中氢过氧化物产生的途径不同可将油脂的氧化分为自动氧化、光氧化、 酶促氧化 、 氢过氧化物的分解和 油脂的酸败。16、 色谱是通过组分在 固定相 和 流动相 之间的分配比的差异进行分离的17、 一豆粕样品的残溶是 550ppm，则其换算成百分数 为 0.055% 。18、 烧杯的主要用途是配制溶液、溶解样品等，加热时应置于石棉网上 ，使其受热均匀，一般不可烧干。19、 使用气相色谱做脂肪酸分析时甲酯化的原因是 脂肪酸甲酯的沸点低于脂肪酸，甲酯化后降低汽化温度 。20、 影响油脂自动氧化的因素有脂肪酸在甘三酯中的位置分布、 温度 、氧气、水分、光和射线、 助氧化剂 、酶、 抗氧化剂 及其他。 21、 豆油的特性指标包括 折光指数 1.466-1.470 、 相对密度 0.919-0.925、 碘值 124-139 g/100g、 皂化值 189-195mgKOH/g、 不皂化物15g/kg （至少写 4 个，并写出具体范围）。22、 凯氏定氮的原理是将含有蛋白质的样品与 浓 硫酸 共热使其分解，其中的氮变成 铵盐 状态后再与 浓碱 作用，放出的氨用硼酸吸收， 然后用硫酸或盐酸 标准溶液滴定硼酸溶液所吸收的氨，测得试样含氮量，乘以相关系数，即为蛋白质的含量。23、 含磷脂的油脂样品与 氧化锌一起灼烧，使磷的有机物转变成无机物，以磷酸盐（主要是磷酸锌）的形式留存在灰分中。再加酸溶解，使磷脂根离子与钼酸钠作用生成磷钼酸钠，遇硫酸联氨被 还原成蓝色配合物钼蓝，产生蓝色的深度与含磷量成正比。24、 称取一椰子油 10g,用 0.018M 的 KOH 标准溶液滴定，耗用 1.5ml,则其酸价为 0.151mgKOH/g ，其游离脂肪酸 为 0.054% 。25、 高芥酸菜籽油中的游离脂肪酸主要是芥酸，此菜籽油经碱炼（氢氧化钠）后做含皂试验，称取中和油 20g，用 0.01212 M 的盐酸标准溶液 0.8ml，则含皂为 174.53ppm 26、 磷脂是磷酸甘油酯的简称，车间磷脂控制指标有 水分1% 、 丙酮不溶物60% 、 己烷不溶物1%、 酸价30mgKOH/g （写出控制范围及各指标单位）。27、 石英棉的作用有 使样品气化均匀、 挡住针扎下来时带来的碎屑。28、 一级大豆油出厂的色泽控制标准 Y8R0.8 。29、 本实验室用纯水机制出的水有两种: UP 是指超纯水可作实验用或配制试剂，RO 指纯水可用来清洗试管或烧杯。30、 残溶实验数据异常时（特别是明显偏低）采取进已知浓度的残溶标样 方法来验证数据的准确性。31、 用分光光度计测油中含磷用的波长是 650nm 。测水中总磷含量的波长是710nm。32、 近红外仪测得某大豆水分 12.5%，干基蛋白 39.82%，则大豆湿基蛋白 34.84% 。33、 测得皂脚罐水分 55.6%，湿基含油 10%，则其干基含油为 22.52% 34、 44%出口粕控制标准：水分13% 、 蛋白44%、 纤维7% 、灰分7% 。车间生产的 44%出口粕超出控制范围应 立即通知车间调整，并通知打包线改仓 。35、 近红外仪上菜单栏红色方框表示用于分析样品的曲线，蓝色方框表示用于收集样品的曲线。36、 TBHQ（抗氧化剂）检验方法中使用的试剂为 33%二甲胺水溶液 ，若植物油中有 TBHQ 存在，样品将 显 橙红色。小包装灌装油 TBHQ 含量的内控标准为150ppm。37、在做豆粕或豆油残溶实验时，找到数据文件后有峰出现但没有显示数据， 应该在数据文件中把时间改为实际出峰时间来获取数据。二、名词解释1、酸价：中和 1g 油脂中的游离脂肪酸所需要的氢氧化钾的毫克数（KOH mg/g）2、碘值：100g 油脂中所能加成 I2 的质量（g）3、过氧化值：1kg 油脂中过氧化物的毫摩尔数4、相对密度：20植物油的质量与同体积 20蒸馏水的质量之比值5、准确度：系指测得结果与真实值接近的程度。6、脲酶活性：指在 300.5和 pH7 的情况下,每克豆粕每分钟分解尿素所释放的氨基氮的质量，以尿酶活性单位每克（U/g）表示。7、不皂化物：油脂中不与碱起作用、溶于醚、不溶于水的物质，包括甾醇、脂溶性维生素和色素等。8、折光指数：光线从空气中射入油脂时，入射角与折射角的正弦之比值。9、酸值：中和 1g 油脂中所含游离脂肪酸酸所需要的氢氧化钾毫克数。10、水化磷脂：过滤植物毛油经过水化、分离，得到的黄色稠状物。三、判断题1、稀释浓硫酸必须将浓硫酸沿玻璃棒慢慢导入水中(绝不许将水倒入浓硫酸中！)，要边加边搅拌,发现温度过高,等降温冷却后再继续稀释。 （ ）2、玻璃管与胶管、胶塞等折装时,应先用水湿润,套上手套或手垫棉布操作,以免玻璃管折断扎伤。 （ ）3、玻璃仪器应按种类，规格有顺序的存放，且高的、大的放在实验柜外面，小的靠里面，以便取用方便、安全。 （ ）4、打包车间取样由化验员完成，取 样时不能取每袋表面的样品， 应尽可能的从袋子中间深入取样。同一品种各打包线取一混合样即可，但是如果同一品种来自不同的仓或一个来自仓一个来自车间，需分开取样，这些情况打包车间操作工必须对化验员提前说清楚，以免漏取样。 （ ）5、发货时，必须确保大罐监控合格后才能装车，对 于车间正在进油的大罐，不能发货，避免边进边出。如从车间直接装车发货，装完后必须在罐车内取样化验 合格后方可放行。 （ ）6、油脂及脂肪酸（特别是 12 碳以上的长碳链脂肪酸）一般不直接进行气相色谱分析，其原因是脂肪酸脂肪酸及油脂的沸点低，高温下不稳定，易裂解，分析中易造成损失。 （ ）7、做豆粕粒度实验时，分别过 4*4mm、4*2mm、4*0.9mm 的筛，其中通过 4*4mm筛孔的要求标准是大于 98%。（ ）8、用标准浓度的酸和碱在特定条件下消化样品，再用 无水乙 醚 除去可溶物， 经高温灼烧扣除矿物质的量，所余量为粗纤维。它不是一个确切的化学实体，只是在公认强制规定的条件下测出的概略成分，其中以粗纤维为主，还有少量的半纤维素和木质素。 （ ）9、酸价实验滴定过程中如现浑浊或分层，表明由碱液带进的水量过多（水：乙醇超过 1：4），使肥皂水解所致，可补加 乙 醚 以消除浑浊。 （ ）10、在看油脂色泽时，如油色很浅，左 视场比右视场 明亮，可配入蓝色滤光片，但在配入蓝色玻片时，不能同时配入灰色滤光片。 （ ）11、化验室中对于易挥发及易燃性有机溶剂加热排除时，可以直接用明火来缓慢地加热。 （ ）12、实验室内每瓶试剂必须贴有清晰明显且与内容物相符的标签。严禁将用完的 试剂空瓶不更换新标签而装盛别种试剂。 （ ）14、产生刺激性、腐蚀性、有毒或 恶臭气体的操作，可以在通风橱中进行，也可以戴防毒面具在试验台上进行。 （ ）15、要严格遵守安全用电规程。不得私自拉接 临时供电线路;不准使用老化或绝缘皮破损的线路与电气设备。室内不得有裸漏的电线，发现有漏电情况应及时找电工修理，并警示大家不能触及。 （ ）16、尿酶活性体现蛋白的生熟程度：尿酶过小，蛋白过生， 动物机体受损，出现拉稀现象；尿酶过大，蛋白过熟， 营养吸收得到很少。 （ ）17、油脂中磷脂和有机杂质的热稳定性较好， 经 280 度加热后，炭化变黑并产生絮状沉淀。同时，酸败的油脂经加热后颜色也会变深甚至变黑。 （ ）19、如果遇到恶劣天气不能大罐取样，可以从前一天大罐监控合格后没有进油的大罐发货，如必须发进油后的大罐，而且前一天生产都正常，在装第一 车时，从管线取样（大约装 2 吨后取样）化验，合格后继续装车。如果前一天生产出现不正常情况，必须要等到天气允许取样后， 进行大罐监控确定油品合格才可发货。 （ ）20、当油脂色泽超过 Y8（包括 Y8）、FFA 超过 0.07时不允许进入罐区，车间打循环，如循环后指标还是无法下降则由生产部、品管部、 储运部共同协商处理。 （ ）四、简答题1、写出气相色谱开关机顺序和步骤。打开载气，将分压表调到 0.7-0.8Mpa 之间，开启仪器主机电源（二期仪器要同时打开质谱仪电源）及氢气、空气发生器；打开 GC Solution 软件进入实时分析界面;在软件界面的左侧辅助栏点击“配置维护” 选择“ 系统配置”双击右侧“色谱柱”按钮，选择实验所用的色谱柱，点击“选择 ”，然后“确定” ，在系统配置界面点击“ 设置” ；然后“文件”菜单下选择“打开方法文件”在“ 方法文件”文件夹中选择豆油残溶标准曲线，然后点击“参数下载”，等待参数下载完毕，点击“系统开启”，等检测器温度达到 160 度以上时点火(或设置自动点火)。检验结束后，按“ 系统关闭”关闭系统。关闭空气、 氢气发生器，并放气使空气、氢气发生器的压力降为零。等进样口和检测器温度下降到 100以下时，关闭主机电源，同时关闭载气钢瓶阀门。2、如何配制含 100ppm 正己 烷的豆油残溶标样。称取 23g 一级大豆油于气化瓶中，封好橡胶塞。取 5L 的进样针通过塞子注入正己烷溶剂标准液 2.5L，相当于 100ppm,用胶带密封，放入 50烘箱中，平衡 30 min，取液上气体注入色谱，所 对应的样品溶 剂含量即为 100ppm。3、分析进样口压力上不来的原因并说出解决方法。（1）原因：载气阀门未开或载气瓶压力很低。方法：打开载气阀门或换新的载气。（2）原因：进样口处的进样垫漏气。方法：更换进样垫。（3）原因：柱子未接好。方法：关机重新接色谱柱。（4）原因：柱子上的石墨卡套损坏导致漏气。方法：更换石墨卡套，并用压环安装管量柱子进样口和检测器两边的长度，重新接好色谱柱。4、列出 6S 包括的几个方面及要点。6S 是指整理(Seiri)、整顿(Seiton)、清扫(Seiso)、清 洁(Seikeetsu)、素养(Shitsuke)和安全（Security ）.要点：（1）整理：有用的东西与没用的东西要明确分开，清除无用的东西。（2）整顿：有用的东西能在需要时迅速拿到。（3）清扫：无垃圾，无污垢，保持清洁。（4）清洁：经常坚持整理、整顿、清 扫。（5）素养：严格执行公司的规章制度，并养成习惯。（6）安全：重视员工安全教育，每时每刻都有安全第一观念。5、分析点不着火的原因并说出解决办法。（1）原因：空气发生器或氢气发生器漏气（包括干燥剂未装好和仪器后面的 O 型圈处漏气）。方法：用皂液检漏并重新安装仪器上的干燥剂和仪器后面的管路。（2）原因：空气发生器或氢气发生器的干燥剂吸水太多，需更换新的干燥剂。6、写出油酸、亚油酸及亚麻酸的分子结构式、系 统 命名及 n、 速记法表示方法。答：油酸：顺-9-十八碳一烯酸，c9-C18:1，CH3(CH2) 7CH=CH(CH2)7COOH 亚油酸：顺-9-顺-12- 十八碳二 烯酸 18：2（n-6）CH3(CH2)4-CH=CH-CH2-CH=CH(CH2)7COOH亚麻酸：顺-9 ，顺-12，顺-15-十八碳三烯酸 简写为 18：3（n-3）CH3CH2CH=CH-CH2-CH=CH-CH2-CH=CH(CH2)7COOH7、油脂或脂肪酸都有哪些化学性质？写出其化学反应方程式。答：1）、油脂醇解反应CH2-O-CO-R1 NaOH CH2OHCH-O-CO-R2 + CH3OH RCOOCH3+ CHOHCH2-O-CO-R3 CH2OH2)、脂肪酸成 盐反应（脂肪酸能与强碱、弱碱作用生成盐）：R