颅咽管瘤PPT课件

颅咽管瘤craniopharyngioma（ CP）1概述 在胚胎时期的第 2周，原始的口腔顶向上突起形成一个深的盲袋，称为拉克氏袋（ Rathkes Pouch），稍晚一些在前颅窝底部向下出现漏斗突，两者相互接近，构成垂体。拉克氏袋形成腺垂体，漏斗形成神经垂体。拉克氏袋与原始口腔相连的部分逐渐变细，形成一管道，即颅咽管，也称垂体管。在正常情况下，胚胎 7 8周颅咽管即逐渐消失，在发育过程中常有上皮细胞小巢遗留，即成为颅咽管瘤的组织来源。 其起源是在垂体柄结节部的鳞状表皮细胞巢 ,也可能来自垂体固有细胞的组织转化2流行病学 鞍区肿瘤第二位 儿童最常见鞍区肿瘤 两个高峰期， 15以下及 40-60岁，前者发生率达 70 男女比例约 2： 13鞍区肿瘤发病率 垂体腺瘤 54.8% 颅咽管瘤 35.4% 鞍结节脑膜瘤 5.2% 异位松果体瘤 2.8% 视神经胶质瘤 1.0% 上皮样囊肿 0.7% 视交叉胶质瘤 0.2%4好发部位及特点 鞍外型及鞍内外型 多见 占 90 鞍内型 极少见 主要见于成人 囊变 囊性或囊实性为主 钙化 囊壁、瘤体可发生钙化，钙化率70 实性 少见，低于 10 5临床表现 下丘脑症状：尿崩、贪食、肥胖 、发育不良、性功能障碍； 高颅压症状：头痛、呕吐、视神经乳头水肿； 垂体功能障碍：甲状腺功能低下，女性月经失调、不育，男性毛发脱落、性欲延迟； 视交叉受压：双颞侧偏盲或单侧视野缺损； 其他症状：癫痫、神经损害。 6影像学表现 CT：平扫以囊性和部分囊性为主，形体呈圆形或类圆形，少数分叶状。 CT值变化范围大（含胆固醇、钙质、蛋白质不同）。多数肿瘤实体部分与囊壁可见钙化，钙化形体不一，可呈沿囊壁的蛋壳样钙化，实体肿瘤内钙化多为点状或不规则形，亦可为大团块钙化。增强扫描，实性部分呈均匀或不均匀强化，囊壁呈环状强化。室间孔闭塞出现脑积水。 MRI： T1可以为高、等、低或复杂信号； T2以高信号多见，钙化时为低信号。实性肿瘤 T1为等信号，T2为高信号。增强扫描，实性部分呈均匀或不均匀强化，囊壁呈蛋壳样增强。7要点 钙化、囊腔、环形强化89101112鉴别诊断13垂体瘤 垂体大腺瘤的患者成年人居多，大部分在鞍内，鞍内生长为主要的生长方式，也可向鞍上生长，鞍底下陷，蝶鞍多有扩大。肿瘤可合并出血囊变，一般少有钙化。如果鞍区可以清晰辨认出垂体或者垂体柄，就可排除垂体瘤的可能。颅咽管瘤患者肿瘤多在鞍上，其鞍底多正常，蝶鞍多无扩大，有可能在肿瘤下方观察到正常垂体。14 大腺瘤：中老年，鞍内为主，蝶鞍扩大，垂体改变，少有钙化， “ 束腰征 ” 。 微腺瘤：垂体改变，动态增强扫描，肿瘤相对低信号。15垂体瘤1617脑膜瘤 中年，女性，钙化少见，罕见囊变及出血，周围骨质改变， MRI增强可见 “ 脑膜尾征” 。1819鞍区生殖细胞瘤 儿童，女性，尿崩症，垂体柄增粗，后叶 T1高信号消失，钙化少见，可合并其他部位，放疗敏感。2021表皮样囊肿（胆脂瘤） 中年，视力改变，脑脊液信号， DWI高信号，无强化， “ 匍行生长，见缝就钻 ” 为其特征表现。2223Rathke囊肿 中年，女性，鞍内，信号均匀，不强化或边缘