如何学好《有机化学基础》06

祝大家祝大家学习进步！学习进步！学得快乐！学得快乐！ 黄佩藩 一、高 二 学 年 度 的 学 习 任 务三个选修模块：选修 5 有机化学基础 选修 3 物质结构与性质 选修 4 化学反应原理 物质结构与性质 化学反应原理 有机化学基础 学习顺序：选修 5 有机化学基础 选修 3 物质结构与性质 选修 4 化学反应原理 二、 有机化学基础 简介：课程标准的要求：1.初步掌握有机化合物的组成、结构、性质等方面的基础知识；2.认识实验在有机化合物研究中的重要作用，了解有机化学研究的基本方法，掌握有关实验的基本技能；3.认识有机化合物在人类生活和社会经济发展中的重要意义。模块包括 4个主题 ：主题 1 有机化合物的组成与结构主题 2 烃及其烃衍生物的性质与应用主题 3 糖类、氨基酸和蛋白质主题 4 合成高分子化合物初中化学中有机化学知识初中化学中有机化学知识(上册 )第七单元 燃料及其利用 煤和石油 天然气 乙醇(下册 )第十二单元 化学与生活 蛋白质、糖类、油脂 有机合成材料（塑料、合成纤维、合成橡胶）选修 5中有机化学知识第一章 认识有机化合物第一节 有机化合物的分类第二节 有机化合物的结构特点第三节 有机化合物的命名第四节 研究有机化合物的一般 步骤和方法第二章 烃和卤代烃第一节 脂肪烃第二节 芳香烃第三节 卤代烃第三章 烃的含氧衍生物第一节 醇 酚第二节 醛第三节 羧酸 酯第四节 有机合成第一节 油 脂第二节 糖 类第三节 蛋白质和核酸第四章 生命中的基础有机化学物质第一节 合成高分子化合物的基本方法第二节 应用广泛的高分子材料第三节 功能高分子材料第五章 进入合成有机高分子化合物的时代三、如何学好 有机化学基础 ？有机化学是化学学科的一个重要分支，它对国民经济的发展和人民生活水平的提高有着重要的作用。同时，随着对高考中综合能力考试的强调，有机化学和有机化合物以与生物、物理之间的 “跨学科信息迁移 ”的形式高频率出现。但是， 有机化合物种类繁多、结构复杂和冗长性质多变给我们的学习带来很大的困难。 怎样才能更好的学好有机化学。1、有效方法：（ 1）尽快熟悉有机物有关概念：如烃、烷烃、烯烃、炔烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等；（ 2）抓住官能团的结特点，理解有机物的性质（特别是掌握代表物的性质）；（ 3）加强知识对比，帮助记忆消化；（ 4）清理知识联系、归纳总结规律，形成知识网络；（ 5）注意逆向思维，培养学习能力、提高解题能力。（ 6）解题训练，提高应试能力。（ 1）尽快熟悉有机物有关概念：如烃、烷烃、烯烃、炔烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等；官能团、 同系物、同分异构体、注意各个概念之间的区别。有机物的分类 ：有机物烃烃的衍生物糖类蛋白质高分子化合物饱和烃 烷烃 如 C2H6 C8H8（ 立方烷）等 不饱和烃烯烃 如 C2H4 C6H5CH=CH2 等炔烃 如 C2H2 C8H14 等芳香烃 如 C6H6 C10H8 等含卤衍生物 卤代烃 如 CHCl3 等含氧衍生物醇 如 CH3OH 等酚 如 C6H5OH 等醛 如 CH3CHO 等羧酸 如 C6H5COOH 等酯 如 CH3COOC2H5 等含氮衍生物 如 硝基化合物、胺 酰胺 等如 葡萄糖、果糖、核糖、淀粉、纤维素等如 塑料、橡胶、合成纤维、高分子材料等烷烃饱和链烃环烷烃C2H6C6H12C8H8C12H26烯烃 (炔烃 )单烯烃 (单炔烃 )多烯烃 (多烯烃 )如 CH3CH=CHC2H5 （ CH3)3CC三 CH如 C6H5CH=CH2 C6H5C三 CH如CH2=CHCH=CH2 CH三 C-C三 CH芳香烃苯及其同系物稠环芳烃C6H6C10H8C12H10（ 2）抓住官能团的结特点，理解有机物的性质（特别是掌握代表物的性质）；如：烯烃：官能团 C=C（碳碳双键） 如：乙 醇R C CHHH H H主要性质及反应部位 键 断裂 键断 键断 键 断 与 钠等金属反应（取代） 催化氧化（去氢氧化） 分子内脱水（消去反应） 酯化反应 O（ 3）加强知识对比，帮助记忆消化；如：烃类物质的对比：烷烃 烯烃 炔 烃 苯及其同系物通 式 CnH2n+2 ( n= 1) CnH2n ( n= 2)CnH2n-2 ( n= 2)CnH2n-6 ( n= 6)命名原 则同分异构碳 链 异构 碳 链 异构、位置异构、官能 团 异构碳 链 异构、位置异构、官能 团 异构碳 链 异构、 位置异构官能 团 CC C=C C三 C C 6H5主要 化学性 质氧化、取代、 热 解氧化、加成、加聚氧化、加成、加聚氧化、取代、加成代表物 CH4 C2H4 C2H2 C6H6、 C7H8烃的衍生物对比：饱 和 卤 代 烃 饱 和一元醇 苯酚 饱 和一元 醛（ 酮 ）饱 和一元酸（酯 ）通 式 CnH2n+1X( n= 1) CnH2n+1OH ( n= 1)C6H5OH CnH2n+1CHO ( n= 0)RCORCnH2n+1COOH ( n= 0)RCOOR同分异构碳 链 异构位置异构碳 链 异构、位置异构、官能团 异构碳 链 异构、官能 团 异构（位置异构）碳 链 异构、官能 团 异构（位置异构）官能团X OH 酚 羟 基 OH CHO(羰 基）COOH( COOR)主要 化学性 质取代、消去氧化、取代、消去、 酯 化、与活 泼 金属反应取代、加成、 缩聚、弱酸性氧化、加成、 还 原酯 化、酸性(水解 )（ 4）清理知识联系、归纳总结规律，形成知识网络；烃与烃的衍生物的相互转化关系重要的 烃和烃的衍生物的相互转化：CH4 CH三 CH CH2=CH2 C2H5OH CH3COOC2H5 C CH2CHCl CH 2-CHCl n CH3CH3CaC2 CH2BrCH2Br CH 2CH2 n CH3CH2Br C2H5OC2H5CHBr=CHBr C6H6 C6H5Cl C6H5OH