HIV标准操作程序SOP的编写PPT课件

标准操作程序（ SOP）的编写 1标准操作程序 SOP SOP ： Standard Operational Procedure为保证某个特定活动进程的一致性而制定的详细指令实验室的 SOP应涵盖所有的质量活动，包括检测或校准计划、管理性程序、技术性程序、项目操作程序和记录表格等。由于影响每个实验室的质量活动的条件和因素不一样，一个 SOP只在某个实验室内有效，而不一定适用于其他实验室。 是高质量完成检测工作的一整套详细的书面操作指南每一个检测项目都应该制定一份 SOP，其中包含有详细的操作程序，如：实验室实验条件 (温度等 )、仪器的使用和维护、试剂、质控品、校准品的使用等，以避免或减少因不同的操作者所引起的误差。 实验人员在操作时应该严格按照 SOP进行，实验室主管人员应该督查实验人员执行 SOP。必要时， SOP中的内容，如说明书或相关内容，应该在实验室主管人员的领导下进行修订，每年至少修订一次。修订后的 SOP按审批程序批准后使用。2标准操作规程（ SOP）检测的每一个阶段（现场实验室个体）都检测的每一个阶段（现场实验室个体）都要求有并且遵循要求有并且遵循 SOP。在任何阶段偏离在任何阶段偏离 SOP都会严重影响到检测结果都会严重影响到检测结果的有效性。的有效性。每一个实验室及现场部门都应当接受每一个实验室及现场部门都应当接受 SOP相关相关的培训的培训 现场人员接受的现场人员接受的 SOP培训内容包括：样本的采集、运送、以及结果的培训内容包括：样本的采集、运送、以及结果的管理。管理。-实验室人员接受的实验室人员接受的 SOP培训内容包括：样本的处理、检测及结培训内容包括：样本的处理、检测及结果的发送。果的发送。3SOP普遍特征普遍特征 由实验室相关人员书写由实验室相关人员书写 实验室人员能够方便查取实验室人员能够方便查取 所有程序要符合实验室情况所有程序要符合实验室情况 SOP由作者和由作者和 /或主任签署并标明日期或主任签署并标明日期 可随时根据实验室变化修改可随时根据实验室变化修改 任何变动要签字任何变动要签字4HIV检测实验室应建立以下的 SOP样本的采集、接收登记和处理检测方法和步骤实验中的质量控制仪器的使用与维护结果解释与报告保密程序检测数据的记录和报告追踪和处理实验室的清洁与消毒实验室与操作者的安全5HIV检测实验室应建立以下的 SOP(实例） 1.德宏 CDC HIV实验室安全管理防护标准操作程序。 2.德宏 CDC HIV实验室样品管理标准操作程序。 3.德宏 CDC HIV实验室 HIV抗体初筛标准操作程序 ELISA方法检测 HIV抗体（梅里埃诊断试剂盒） 。 4.德宏 CDC HIV实验室 HIV抗体初筛标准操作程序 ELISA方法检测 HIV抗体（珠海丽珠） 。 5.德宏 CDC HIV实验室 HIV抗体初筛标准操作程序（ Determine HIV1/2（雅培）。 6.德宏 CDC HIV实验室 HIV抗体初筛标准操作程序（明胶颗粒凝集法）。 7.德宏 CDC HIV实验室 HIV抗体确认标准操作程序。 (GENELABS HIV BLOT 2.2试剂盒 )。 8.德宏 CDC HIV实验室 HIV抗体确认标准操作程序 (杭州澳亚 )。 9.德宏 CDC HIV实验室 CD4/CD8T淋巴细胞检测标准操作程序 （ FACSCount流式细胞仪）。 10.德宏 CDC HIV实验室检测结果数据的记录、保存与保密标准操作程序。 11. 德宏 CDC HIV实验室抗体质量控制标准操作规序。 12.德宏 CDC HIV实验室仪器维护和校准标准操作程序。 6SOP的要求的要求写你所要做的HIV: 样品的采集和运送 样品的处理和保存 检测和结果分析 结果报告和发送做你所写的将常现工作中所做的记录下来 检测结果、质控结果及分析患者个人的有关信息（姓名、性别、年龄） 检测人、质检人的签字标本接收日期、标本的状态、标本的编号 检测后的实验台面，仪器设备等的消毒与处理。检测试剂的厂家、试剂批号、检测日期记录你 已 做的根据实际进行修订7标准操作规程（ SOP）SOP为现场及实验室的有效工作提供了保证。SOP能够提供明确的检测规范以及预期的检测结果、并为现场及实验室各部门之间带来良好的工作关系。8一个标准的 SOP文件所具有的标准格式标题和编号编写和修改日期编写和修订人员姓名方法、目的和原理相应的职业规范检测设备和试剂其它相关步骤结果的解释和报告出现问题时所采取的措施附录、包括相关的附加文件如标准表格、设备及试剂盒说明书等 .9标准操作程序文件 SOP内容目的范围职责和授权定义背景程序质量控制安全操作和防护参考文献相关文件附录10操作程序文件 SOP内容目的本章讲的是什么？应用于什么？范围本 SOP应用于什么地方？职责和授权那些人可以做本实验？ 那些人可以发报告职责和授权11操作程序文件 SOP内容定义解释出现英文缩写的意义。SOP 是什么？背景介绍相关知识和相关项目程序详细实验过程 12操作程序文件 SOP内容质量控制内部质控，质控品的来源？外部质量控制安全操作和防护遵循正确的生物安全步骤废弃物应在漂白液中至少 30分钟时才能丢弃废液缸内的废弃物检测结束后，丢弃所用的反应板。丢弃移液枪头，手套和其它生物危险物。13操作程序文件 SOP内容参考文献，相关文件所有文献和指南法规等 如： HIV检测技术规范附录试剂保存， 仪器校准， 废物处理， 试剂说明书等14标准操作规程（ SOP）项目文件编码 ： LM-002-06题目： ELISA方法检测 HIV抗体 版本： 2.0作者： 报送日期： 2005年 1月生效日期： 2005年 1月 页数： 3页审批人员： 修订历史： 版本号 批准日期 审阅人1.0 2003.9 2.0 2005.1 ELISA方法检测 HIV抗体 SOP 15ELISA方法检测 HIV抗体 SOP一、目的本 SOP规定了 HIV1+2抗体酶联免疫吸附实验的程序和相应的操作。二、范围HIV1+2抗体检测。三、责任实验室操作人员严格按要求执行。四、定义无五、背景为使实验结果准确无误，需要技术员从第一步开始就按标准操作进行。六、程序 本程序适用于 Vironostika HIV Uni-Form II plus O诊断试剂盒（一）设备和材料酶标仪： RADIM洗板机： BIORED恒温孵箱： FOTO精确移液器：单通道可调 5ul50ul 、 2001000ul 、 20ul200ul 8 通道可调 50ul300ul 专用试剂槽高品质纯净水（二）试剂配制使用前将试剂盒从冰箱中取出，室温放置 30min。1） 底物溶液：2） 洗板缓冲液：3） 终止液：16ELISA方法检测 HIV抗体 SOP（三） 抗体检测流程1. 洗板程序：2. 实验操作(1) 取出所需酶标条，揭开封条，每孔加稀释液 100ul，包括对照孔；(2) 每孔加 50ul标本或对照血清，每板设 6孔质控对照， 设 A1,B1,C1三孔阴性对照， D1孔 HIV-1阳性对照， E1孔 HIV-2阳性对照， F1为质控血清；(3) 震荡 (微量振荡器 900r/min)15秒后， 37 孵育 60min；(4) 按洗板程序洗板机洗板，将实验板扣干后，每孔加 100ul底物液， 1825 避光孵育 30min；(5) 每孔加 100ul终止液终止反应，充分混匀， 2小时内读取吸光度。（四） 检测结果读板程序：波长 450nm，参考波长 620nm。振板 3秒钟后读取吸光度；结果判定：实验有效样本吸光度小于 NCx + 0.100为阴性； 样本吸光度大于 NCx + 0.100为阳性；1. 打开酶标仪，进行自检；确认酶标仪、计算机均处在良好运行状态；2. 对微孔位置确认，对酶标板编号并登记记录；可采用以下微孔分配发放A1、 B、 C1 阴性对照D1 HIV-1 阳性对照E1 HIV-2 阳性对照F1 质控血清其他微孔为样品 3. 调出读板程序，读板；4. 读板结束后，打印结果；5. 检查打印结果，编名后存盘。吸光度值等文件名必须与该检验批批号一致。（五）完成实验1. 处理废弃物品：按照 “传染病检测实验室安全管理作业指导书 ”要求进行。2. 清理消毒工作区。3. 关闭仪器设备。 为下次实验做好准备。 17ELISA方法检测 HIV抗体 SOP（六） 结果报告 血液标本验收合格后，用筛查检测试剂进行检测，如呈阴性反应，则做 HIV抗体阴性报告；筛查检测反应结果呈阳性反应的标本，须进行重复检测（复检）。 复检时用原有试剂和另外一种不同原理或不同厂家的试剂重复检测。 如两种试剂复测均呈阴性反应，则报告 HIV抗体阴性； 如均呈阳性反应，或一阴一阳，需送艾滋病确认实验室进行确认。应尽可能将重新采集的受检者血液标本和原有标本一并送检。1、筛查检测流程图 样 品筛查检测筛查试剂阳性反应 阴性反应重复检测原有试剂加另外一种筛查试剂一阴一阳 均阴性反应均阳性反应送确认实验室进行确认 阴性报告. 2. 所有结果必须核对，并填写记录；3. 核对填写报告单，并登记记录。18ELISA方法检测 HIV抗体 SOP（七） 质控1. 每次实验必须做外部质控，并将质控值填入质控图；2. 根据质控值的位移、趋势等情况，及时纠正实验偏差；3. 如质控值超出正负 2s ，本次实验应重做；4. 质控血清有明确的标记，保存在 -20 以下，分装量够一周使用；5. 所有仪器设备定期检查校正，并有记录；6. 所有仪器设备如有维修，必须有维修记录。（八）记录1. 所有实验的原始记录存档；2. 所有记录应规范登记在册。 七、复查和修订每年复查、修订一次。 八、参考文件HIV抗体检测诊断试剂盒