动物生物学环节动物门

第八章 环节动物门（Annelida）环节动物 进化地位 在动物演化上发展到了一个较高阶段， 是高等无脊椎动物的开始 ； 雌雄同体或异体，间接发育的种类都有 担轮幼虫期。 本门动物约 9000种，常见有沙蚕、蚯蚓、水蛭等。 分布范围 ： 海洋、淡水、土壤（甚至陆地）； 生活方式 ： 自由游泳 一般头部明显，有眼、触手等感觉器官 穴居 头部、感觉器官均不发达。 爬行、寄生 一、多毛纲，代表动物 -沙蚕 二、寡毛纲，代表动物 -蚯蚓 三、蛭纲，代表动物 -水蛭第一节、环节动物门的主要特征（一）、同律分节 （ homonomous metamerism） 分节（ metamerism）指身体沿纵轴分成许多相似的部分，每个部分称为一个 体节 （segment），分节现象是无脊椎动物在进化过程中的一个重要标志。 分节是特化的开始分节是特化的开始 。 分节表现在两个方面： 外部形态：节与节间以体内的隔膜 （ septum） 相分隔，体表相应地形成节间沟，为体节的分界 内部结构：许多内部器官如循环、排泄、神经等也表现出按体节重复排列的现象，这对促进动物体的新陈代谢，增强对环境的适应能力，有着重大意义类型-同律分节-异律分节环节动物的分节现象为 同律分节 。即除体前端 2节及末一体节外其余名体节，形态上基本相同，称此为同律分节。而节肢动物的分节为异律分节。即各体节的形态结构发生明显差别，身体不同部分的体节完成不同功能，内脏各器官也集中于一定体节中，这就是 异律分节 （ heteronomous metamerism）。异律分节为机体分部和机能分工提供了可能。 分节现象 进化意义 体节的出现使动物的运动更加灵活， 增强了运动机能。 不同部位的体节进一步出现生理功能上的分工，对动物分化中形成头、胸、腹有重要的意义， 因此分节现象是动物发展的基础，在系统演化中有着重要意义。 分节现象是无脊椎动物在进化过程中的一个重要标志，是特化的开始 分节现象的起源：可能由低等蠕虫的假分节（ pseuometamerism）逐渐演变形成。它们的消化、生殖等内脏器官成对按体节重复排列，当动物体作左右蠕动时，于各器官之间的体壁处产生了褶缝，以后在前后褶缝分化出肌肉群，于是形成了体节。二、形成 真体腔 真体腔又称次生体腔（ secondary coelom）： 体壁和消化管之间的广阔腔 来源：中胚层裂开，在体壁与肠壁之间形成了宽阔的空腔 特点 既有 体壁中胚层，又有 肠壁中胚层 有 体腔膜 （peritoneum），和 肠系膜 ，腔内充满体腔液。（二）、形成真体腔 进化意义 由于消化道的壁具有肌肉，又有体腔 肠可自主蠕动 ，而不依身体的运动 大大加强了动物的消化能力； 消化管与体壁为次生体腔隔开，这就促进了循环、排泄等器官的发生，使动物体的结构进一步复杂，各种机能更趋完善 肠壁有了中胚层的参与，为肠的进一步分化提供了条件，消化功能加强 同化功能加强 异化功能加强 排泄功能加强，排泄器官从原肾管型进化为 后肾管 型 真体腔形成过程中残留的囊胚腔形成 血管系统 ，开始出现循环系统 促使 神经系统完善（三）、刚毛与疣足 刚毛 （ seta）与 疣足 （parapodium）是环节动物的 运动器官 。大多数环节动物都具有刚毛，海产种类一般有疣足。增强了运动功能使它们的运动更敏捷，更迅速。 上皮内陷形成刚毛囊（seta sac），囊底部一个大的毛原细胞（ formative cell）分泌 几丁质 物质，形成刚毛。每一体节所具有的刚毛数目、刚毛着生位置及排列方式等，因种类不同而异。 从环节动物开始有了附肢形式 的疣足， 疣足 是体壁凸出的扁平片状突起双层结构，体腔也伸入其中，一般每体节一对。 疣足划动可游泳有运动功能。疣足内密布微血管网，可进行气体交换。 退化现象： 寡毛类 由于对生活方式的适应，疣足退化，刚毛直接长在身体上。 蛭类 不具疣足、刚毛。（四） 闭管式循环系统 环节动物是动物进化过程中 笫一次 出现循环系统 闭管式循环系统 (蛭类为开管式循环 ) 由 纵行血管 和 环行血管 及其分支血管组成，各血管以 微血管网 相连 血液始终在血管内流动，不流入组织间的空隙中 闭管式循环系统出现与次生体腔的发生有着密切的关系 真体腔的发展，使原体腔（囊胚腔）不断缩小，最后只在心脏和血管的内腔留下遗迹，即残存的原体腔 意义 血液循环有一定方向，流速恒定，提高了运输营养物质及携氧机能，可以更有效、迅速地完成营养物质和代谢产物的输送。(五 )、后肾管排泄系统 后肾管：两端开口的管状结构。数目不定，每体节 1对或多对，如环毛蚓的每个体节有很多肾管 来源于外胚层 功能：排泄体腔中的代谢产物，也可排除血液中的代谢产物和水分（五）后肾管排泄系统 结构 肾口 ： 带纤毛的多细胞呈漏斗状，开口在 前一节体腔 排泄管 ：布满血管 肾孔 （排泄孔）：开口在本体节的体表（六）、链状神经系统和感觉器官 结构 脑 ： 1对咽上神经节愈合 围咽神经 ： 1对 咽下神经节 （愈合）： 1对 腹神经索 ： 2条腹神经合并，每个体节形成一神经节，形似链状，各神经节有神经发出 2 5条侧神经支配相应部位。形成了 中枢 （central）、 交感 （ sympathetic）、 外周 （ peripheral）神经系统。 意义：脑控制全身运动和感觉，腹神经节发出神经至体壁和各器官，致使动物反应迅速、动作协调。感觉器官 多毛类感觉器官发达：有眼（感光）、化学感受器、平衡囊等。 陆生种类的感觉器官一般不发达，主要是体表的感觉细胞感受外界刺激。（七）、生殖与个体发育 绝大多数雌雄异体，有性生殖： 生殖腺 源于中胚层形成的 体腔膜 生殖管 起源于 体腔膜 向外突出的体腔管 雌性生殖系统 ： 1对卵巢、卵漏斗、输卵管、雌性生殖孔 1个、受精囊 3对 雄性生殖系统 ： 2对精巢囊、精巢、精漏斗、储精囊、输精管、雄性生殖孔。 1对前列腺，分泌物与精子活动有关 某些海产类有 担轮幼虫 期（七）、生殖与个体发育 陆生和淡水生活种类为直接发育，无幼虫期 海产种类的个体发生中，经螺旋卵裂、囊胚、原肠胚（内陷法），发育成为担轮幼虫，再经过变态成为成虫 担轮幼虫 不分节 ， 具有管细胞的原肾管 ，原体腔。 单轮幼虫期及其变态在动物进化上具有重要意义第二节、代表动物 环毛蚓（Pheretima）生活在潮湿、疏松和富有腐殖质的土壤中一、外部形态 雌雄同体，同律分节，头不明显。 主要结构有： 口、口前叶、节间沟、刚毛 （除 1、 2节外，每节 1圈刚毛）、 生殖带 （第 1416 节，色暗肿胀）、 雌性生殖孔 （ 1个，在第 14体节腹面中央）、 雄性生殖孔 （ 1对，第 18节腹面两侧）、 纳精囊孔（ 3对）、 背孔 （在背线处）、 肛门 。二、内部构造和生理（一）、体壁、肠壁与真体腔 体壁（皮肌囊） 真体腔：体壁和肠壁间为发达的真体腔，腔内充满体腔液和各种器官。节与节间体腔由体腔膜隔成许多小室（二）、消化系统 消化管纵行于体腔中央，穿过隔膜，管壁肌肉发达，增强蠕动和消化机能。消化管分化为：口 咽 食道 分泌酶初步消化分泌酶初步消化 有食道腺，中和酸性物有食道腺，中和酸性物质质 砂囊 胃 肠 肛门肌肉发达肌肉发达 初步消化初步消化 黄色细胞、盲肠黄色细胞、盲肠 1对对内有角质膜内有角质膜 消化吸收消化吸收（三）、循环系统（闭管式）（三）、循环系统（闭管式） 纵血管： 背血管（ 1条，后向前流动）、腹血管（ 1条，从前向后流动）、神经下血管（ 1条）和食道侧血管（ 2条）； 环血管： 4对，连接背腹血管，有瓣膜，可搏动，称心脏。推动血液从背向腹流动 微血管（四）、排泄系统 后肾管（五）、神经系统 典型的 链状神经系统 。（六）、生殖和发育 雌雄同体，异体受精。 *雌性生殖系统： 1对卵巢、卵漏斗、输卵管、雌性生殖孔 1个、纳精囊 3对。 雄性生殖系统： 2对精巢囊、精巢、精漏斗、储精囊、输精管、雄性生殖孔。 1对前列腺，分泌物与精子活动有关。 直接发育，无幼虫期。 环毛蚓的发育 精子先成熟，雌雄交配，雄性生殖孔与对方的纳精囊孔相对 将精液送入对方的纳精囊内 卵成熟，生殖带分泌物质形成蛋白质茧，成熟卵落入茧中 随身体收缩，蚓茧向前移动，至纳精囊孔处，精子逸出，与卵受精 受精后的蚓茧继续前移，从口前叶脱离蚓体，两端封闭，形成卵茧 卵茧含 1-3个卵， 2 3周后孵化出小蚯蚓，破茧而出 （六）、生殖与发育第三节、环节动物门的分类 约 9000多种，分三纲：1、多毛纲；2、寡毛纲；3、蛭纲环节动物门的分类比较系 统 多毛 纲 寡毛 纲 蛭 纲头 部 明 显 不明 显 不明 显运 动 疣足 刚 毛 无 刚 毛和疣足生殖 无生殖 带雌雄异体有生殖 带雌雄同体有生殖 带雌雄同体发 育 担 轮 幼虫 直接 发 育 直接 发 育习 性 海洋生活 大多 陆 生 多淡水暂时 性体外寄生一、多毛纲（ Polychaeta） 约 6000种，为较原始的类群。 绝大多数海洋生活，极少数淡水生活； 头部明显，头部感觉器官相对发达； 具有 疣足 ，疣足上具 刚毛 ； 雌雄异体 ，无生殖环带；发育经 担轮幼虫 。 常见种类： 沙蚕 （ Nereis）、巢沙蚕（ Dlopatra）二、寡毛纲（ Oligochaeta） 约 3000余种 一般认为是海产穴居的原始环节动物侵入淡水和陆地而发展起来的。 头部不明显 ，感官不发达； 疣足退化，体表具刚毛 ； 雌雄同体 ，性成熟时体表形成生殖带，直接发育。 常见种类： 杜拉蚓 （ Drawida） 、 环毛蚓 （Pheretima）。 蚯蚓含蛋白质较高，其含量约占干重的50 65，